Poliposi adenomatosa familiare e Sindrome di Gardner

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Differenza tra Poliposi adenomatosa familiare e Sindrome di Gardner

Poliposi adenomatosa familiare vs. Sindrome di Gardner

Per poliposi adenomatosa familiare o FAP in campo medico, si intende una patologia che interessa nel contempo colon e retto e che è caratterizzata dalla comparsa di una moltitudine (centinaia o migliaia) di polipi. Per Sindrome di Gardner in campo medico, si intende una sindrome di natura genetica, caratterizzata dalla presenza di polipi multipli di tipo adenomatoso (generalmente 200-1000, prevalentemente nell'intestino crasso), osteomi multipli (frequentemente alla mandibola), fibromatosi e Iperplasia Epitelio Retinica; è una variante della Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP).

Analogie tra Poliposi adenomatosa familiare e Sindrome di Gardner

Poliposi adenomatosa familiare e Sindrome di Gardner hanno 1 cosa in comune (in Unionpedia): Polipo (medicina).

Polipo (medicina)

In patologia generale un polipo è una crescita anormale di tessuto che sporge da una tonaca mucosa. È un'escrescenza patologica che può formarsi nello spessore di mucose, di sierose o all'interno del connettivo sinoviale.

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Che cosa ha in comune Poliposi adenomatosa familiare e Sindrome di Gardner
Analogie tra Poliposi adenomatosa familiare e Sindrome di Gardner

Confronto tra Poliposi adenomatosa familiare e Sindrome di Gardner

Poliposi adenomatosa familiare ha 33 relazioni, mentre Sindrome di Gardner ha 7. Come hanno in comune 1, l'indice di Jaccard è 2.50% = 1 / (33 + 7).

Riferimenti

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