Stiamo lavorando per ripristinare l'app di Unionpedia nel Google Play Store
🌟Abbiamo semplificato il nostro design per una migliore navigazione!
Instagram Facebook X LinkedIn

Reazione di Diels-Alder e Reazione elettrociclica

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Reazione di Diels-Alder e Reazione elettrociclica

Reazione di Diels-Alder vs. Reazione elettrociclica

La reazione di Diels-Alder è una reazione chimica di cicloaddizione tra un diene coniugato ed un alchene recante gruppi elettron-attrattori che nella reazione è chiamato dienofilo. In chimica organica una reazione elettrociclica è un tipo di reazione periciclica dove il risultato finale è la formazione di un legame pi greco e la simultanea scomparsa di un legame sigma, o viceversa.

Analogie tra Reazione di Diels-Alder e Reazione elettrociclica

Reazione di Diels-Alder e Reazione elettrociclica hanno 7 punti in comune (in Unionpedia): Butadiene, Fotochimica, Isomeria cis-trans, Legame π, Legame σ, Orbitali di frontiera, Reazione periciclica.

Butadiene

Il butadiene è un poliene composto da quattro atomi di carbonio ("buta" da butano) che presenta due doppi legami ("diene" da di- che indica due ed -ene che indica un doppio legame).

Butadiene e Reazione di Diels-Alder · Butadiene e Reazione elettrociclica · Mostra di più »

Fotochimica

La fotochimica è una branca della chimica che si occupa delle reazioni chimiche indotte dall'interazione della luce (in particolare ultravioletto, luce visibile e il vicino infrarosso) con la materia.

Fotochimica e Reazione di Diels-Alder · Fotochimica e Reazione elettrociclica · Mostra di più »

Isomeria cis-trans

L'isomeria cis-trans, detta anche isomeria geometrica, è un tipo particolare di diastereoisomeria che si riscontra in sistemi rigidi, come alcheni, composti ciclici, legami C.

Isomeria cis-trans e Reazione di Diels-Alder · Isomeria cis-trans e Reazione elettrociclica · Mostra di più »

Legame π

Il legame π (pi greco) è un legame chimico covalente formato per sovrapposizione laterale di due orbitali di opportuna simmetria. Il legame risultante si estende al di sopra e al di sotto il piano in cui giace il legame σ che congiunge i due stessi nuclei, caratterizzato da simmetria cilindrica, e presenta quindi massima densità elettronica nello spazio situato sopra e sotto il piano dei due nuclei in questione.

Legame π e Reazione di Diels-Alder · Legame π e Reazione elettrociclica · Mostra di più »

Legame σ

Il legame di tipo σ (sigma) avviene tra due atomi che mettono in comune un elettrone ciascuno (avendo tali elettroni spin opposti.) e si forma con la sovrapposizione di un orbitale di un atomo con un orbitale di un altro atomo.

Legame σ e Reazione di Diels-Alder · Legame σ e Reazione elettrociclica · Mostra di più »

Orbitali di frontiera

Con il termine orbitali di frontiera (FMO, frontier molecular orbitals) ci si riferisce a due differenti tipi di orbitali definiti HOMO (highest occupied molecular orbital, orbitale molecolare a più alta energia occupato) e LUMO (lowest unoccupied molecular orbital, orbitale molecolare a più bassa energia non occupato).

Orbitali di frontiera e Reazione di Diels-Alder · Orbitali di frontiera e Reazione elettrociclica · Mostra di più »

Reazione periciclica

Con il termine reazione periciclica si intende una reazione chimica concertata, cioè che avviene attraverso un unico stadio senza formazione di intermedi, caratterizzata da uno stato di transizione ciclico.

Reazione di Diels-Alder e Reazione periciclica · Reazione elettrociclica e Reazione periciclica · Mostra di più »

La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Reazione di Diels-Alder e Reazione elettrociclica

Reazione di Diels-Alder ha 27 relazioni, mentre Reazione elettrociclica ha 18. Come hanno in comune 7, l'indice di Jaccard è 15.56% = 7 / (27 + 18).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Reazione di Diels-Alder e Reazione elettrociclica. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare: