Analogie tra Sindrome di Martínez-Frías e Sindrome di Mitchell-Riley
Sindrome di Martínez-Frías e Sindrome di Mitchell-Riley hanno 12 punti in comune (in Unionpedia): American Journal of Medical Genetics, Atresia digiunoileale, Atresia duodenale, Duodeno, Gene, Ipoplasia, Malattia genetica, Malattia rara, Mutazione genetica, Orphanet, Pancreas, Quadro clinico.
American Journal of Medical Genetics
American Journal of Medical Genetics è una rivista scientifica peer-reviewed; edita dalla casa editrice John Wiley & Sons e pubblicata in tre parti (A, B, C), la rivista si occupa di genetica medica.
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Atresia digiunoileale
Per atresia digiunoileale in campo medico, si intende una malformazione congenita del nascituro del digiuno, che non è stato completato.
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Atresia duodenale
Per atresia duodenale in campo medico, si intende una malformazione congenita dei nascituri, una forma di atresia gastrointestinale.
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Duodeno
Il duodeno è uno dei tre segmenti, insieme al digiuno e all'ileo, in cui si suddivide l'intestino tenue. Detto anche intestino tenue fisso per distinguerlo dalle altre due porzioni, definite invece come mesenteriali.
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Gene
Un gene (AFI) in biologia molecolare e in genetica indica l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi. Un gene è una sequenza nucleotidica di DNA che codifica la sequenza primaria di un prodotto genico finale, che può essere o un RNA strutturale o catalitico, oppure una proteina.
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Ipoplasia
Per ipoplasia si intende uno sviluppo anormale (incompleto o ridotto) di un organo o di un tessuto. Il suo opposto si chiama iperplasia. Una forma simile ma più grave è l'aplasia dove invece lo sviluppo viene completamente a mancare.
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Malattia genetica
In medicina una malattia genetica è sottotipo di malattia rara causata da una o più anomalie del genotipo, quali mutazioni dei geni o alterazioni dei cromosomi le quali sono in grado di dare origine ad una o più patologie.
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Malattia rara
Una malattia rara è considerata ogni malattia che ha, nella popolazione generale, una prevalenza inferiore ad una data soglia, codificata dalla legislazione di ogni singolo paese.
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Mutazione genetica
Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.
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Orphanet
Orphanet è un sito web europeo che contiene informazioni in merito alle malattie rare e ai farmaci orfani. Il contenuto del sito è destinato sia ai medici, sia ai pazienti.
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Pancreas
Il pancreas è un organo facente parte dell'apparato digerente e del sistema endocrino dei vertebrati. Nell'essere umano, si trova nell'addome, posteriormente allo stomaco e funziona come una ghiandola anficrina (cioè a secrezione endocrina ed esocrina).
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Quadro clinico
Il quadro clinico (gr: Klìne, letto: klinikòs, che si svolge a letto) è l'insieme delle manifestazioni, segni e sintomi, con le quali una malattia si presenta all'osservazione del medico.
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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
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- Analogie tra Sindrome di Martínez-Frías e Sindrome di Mitchell-Riley
Confronto tra Sindrome di Martínez-Frías e Sindrome di Mitchell-Riley
Sindrome di Martínez-Frías ha 15 relazioni, mentre Sindrome di Mitchell-Riley ha 39. Come hanno in comune 12, l'indice di Jaccard è 22.22% = 12 / (15 + 39).
Riferimenti
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