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Sindrome di Phelan-McDermid e Traslocazione

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Sindrome di Phelan-McDermid e Traslocazione

Sindrome di Phelan-McDermid vs. Traslocazione

La sindrome di Phelan-McDermid, detta anche sindrome da delezione 22q13, sindrome da delezione 22q13.3 o monosomia 22q13, è una malattia genetica rara scoperta e descritta solo recentemente. In genetica, si definisce traslocazione un tipo di aberrazione cromosomica derivata da un errato scambio di parti di cromosomi non omologhi durante il riarrangiamento cromosomico.

Analogie tra Sindrome di Phelan-McDermid e Traslocazione

Sindrome di Phelan-McDermid e Traslocazione hanno 5 punti in comune (in Unionpedia): Aberrazione cromosomica, Cariotipo, Cromosoma, DNA, Mutazione genetica.

Aberrazione cromosomica

Si definisce aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, un'alterazione della struttura o del numero dei cromosomi. Queste alterazioni normalmente sono una conseguenza di un errore durante la divisione cellulare, più facilmente durante il crossing over, che consistono nella perdita, acquisizione o riarrangiamento di una o più parti di uno o più cromosomi.

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Cariotipo

Con cariotipo si indica, in citogenetica, la costituzione del patrimonio cromosomico di una specie dal punto di vista numerico e morfologico.

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Cromosoma

Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.

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DNA

Lacido desossiribonucleico o deossiribonucleico (sigla DNA, dall'inglese DeoxyriboNucleic Acid) è l'acido nucleico che contiene le informazioni genetiche per lo sviluppo, l'omeostasi e la riproduzione di tutti gli esseri viventi conosciuti.

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Mutazione genetica

Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Sindrome di Phelan-McDermid e Traslocazione

Sindrome di Phelan-McDermid ha 51 relazioni, mentre Traslocazione ha 28. Come hanno in comune 5, l'indice di Jaccard è 6.33% = 5 / (51 + 28).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Sindrome di Phelan-McDermid e Traslocazione. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare: