Analogie tra Sindrome di Phelan-McDermid e Traslocazione
Sindrome di Phelan-McDermid e Traslocazione hanno 5 punti in comune (in Unionpedia): Aberrazione cromosomica, Cariotipo, Cromosoma, DNA, Mutazione genetica.
Aberrazione cromosomica
Si definisce aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, un'alterazione della struttura o del numero dei cromosomi. Queste alterazioni normalmente sono una conseguenza di un errore durante la divisione cellulare, più facilmente durante il crossing over, che consistono nella perdita, acquisizione o riarrangiamento di una o più parti di uno o più cromosomi.
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Cariotipo
Con cariotipo si indica, in citogenetica, la costituzione del patrimonio cromosomico di una specie dal punto di vista numerico e morfologico.
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Cromosoma
Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.
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DNA
Lacido desossiribonucleico o deossiribonucleico (sigla DNA, dall'inglese DeoxyriboNucleic Acid) è l'acido nucleico che contiene le informazioni genetiche per lo sviluppo, l'omeostasi e la riproduzione di tutti gli esseri viventi conosciuti.
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Mutazione genetica
Per mutazione genetica si intende ogni modifica stabile nella sequenza nucleotidica di un genoma o più generalmente di materiale genetico (sia DNA che RNA) dovuta ad agenti esterni o al caso, ma non alla ricombinazione genetica.
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- Analogie tra Sindrome di Phelan-McDermid e Traslocazione
Confronto tra Sindrome di Phelan-McDermid e Traslocazione
Sindrome di Phelan-McDermid ha 51 relazioni, mentre Traslocazione ha 28. Come hanno in comune 5, l'indice di Jaccard è 6.33% = 5 / (51 + 28).
Riferimenti
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