Analogie tra Sindrome di von Hippel-Lindau e Tumori neuroendocrini
Sindrome di von Hippel-Lindau e Tumori neuroendocrini hanno 3 punti in comune (in Unionpedia): Feocromocitoma, Neoplasia, Rene.
Feocromocitoma
Il feocromocitoma è una neoplasia che origina dalle cellule cromaffini. Queste cellule derivano da uno dei tre foglietti embrionali, il neuroectoderma, il quale è precursore del sistema nervoso simpatico, della midollare del surrene, del glomo carotideo, dei paragangli e dei gangli del sistema nervoso autonomo.
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Neoplasia
La neoplasia (dal greco νέος, nèos, «nuovo», e πλάσις, plásis, «formazione») o tumore (dal latino tumor, «rigonfiamento»), è una massa di tessuto che cresce in eccesso ed in modo scoordinato rispetto ai tessuti normali, e che persiste in questo stato dopo la cessazione degli stimoli che hanno indotto il processo, come chiarisce la definizione coniata dall'oncologo Rupert Allan Willis.
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Rene
I reni sono organi pari parenchimatosi secretori (nello specifico, emuntori) dei vertebrati. Insieme alle vie urinarie costituiscono lapparato urinario, che filtra dal sangue i prodotti di scarto del metabolismo e li espelle tramite l'urina.
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Confronto tra Sindrome di von Hippel-Lindau e Tumori neuroendocrini
Sindrome di von Hippel-Lindau ha 21 relazioni, mentre Tumori neuroendocrini ha 51. Come hanno in comune 3, l'indice di Jaccard è 4.17% = 3 / (21 + 51).
Riferimenti
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