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Sindrome di von Hippel-Lindau e Tumori neuroendocrini

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Sindrome di von Hippel-Lindau e Tumori neuroendocrini

Sindrome di von Hippel-Lindau vs. Tumori neuroendocrini

La VHL o sindrome di von Hippel-Lindau è una malattia a carattere ereditario molto rara, caratterizzata dall'associazione di diverse forme di neoplasia, fra cui angiomi e altre forme di neoplasia del rene e feocromocitomi. I tumori neuroendocrini sono neoplasie che originano dalle cellule del cosiddetto sistema neuroendocrino diffuso (SNED). Il concetto di sistema neuroendocrino diffuso deriva dall'evoluzione del precedente concetto di sistema APUD (Amine Precursor Uptake and Decarboxylation) formulato da A.G.E. Pearse nel 1968.

Analogie tra Sindrome di von Hippel-Lindau e Tumori neuroendocrini

Sindrome di von Hippel-Lindau e Tumori neuroendocrini hanno 3 punti in comune (in Unionpedia): Feocromocitoma, Neoplasia, Rene.

Feocromocitoma

Il feocromocitoma è una neoplasia che origina dalle cellule cromaffini. Queste cellule derivano da uno dei tre foglietti embrionali, il neuroectoderma, il quale è precursore del sistema nervoso simpatico, della midollare del surrene, del glomo carotideo, dei paragangli e dei gangli del sistema nervoso autonomo.

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Neoplasia

La neoplasia (dal greco νέος, nèos, «nuovo», e πλάσις, plásis, «formazione») o tumore (dal latino tumor, «rigonfiamento»), è una massa di tessuto che cresce in eccesso ed in modo scoordinato rispetto ai tessuti normali, e che persiste in questo stato dopo la cessazione degli stimoli che hanno indotto il processo, come chiarisce la definizione coniata dall'oncologo Rupert Allan Willis.

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Rene

I reni sono organi pari parenchimatosi secretori (nello specifico, emuntori) dei vertebrati. Insieme alle vie urinarie costituiscono lapparato urinario, che filtra dal sangue i prodotti di scarto del metabolismo e li espelle tramite l'urina.

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Sindrome di von Hippel-Lindau e Tumori neuroendocrini

Sindrome di von Hippel-Lindau ha 21 relazioni, mentre Tumori neuroendocrini ha 51. Come hanno in comune 3, l'indice di Jaccard è 4.17% = 3 / (21 + 51).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Sindrome di von Hippel-Lindau e Tumori neuroendocrini. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare: