l'accesso più veloce di browser!Analogie tra Trisomia e Villocentesi
Trisomia e Villocentesi hanno 4 punti in comune (in Unionpedia): Cariotipo, Cromosoma, Delezione, Duplicazione (cromosoma).
Cariotipo
L'insieme delle caratteristiche dei cromosomi nella cellula è detta cariotipo.
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Cromosoma
Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.
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Delezione
Una delezione è un tipo di aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, che consiste nell'assenza di un tratto di un cromosoma, con conseguente perdita di materiale genetico e non è reversibile.
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Duplicazione (cromosoma)
Un esempio di ''duplicazione cromosomica'' Una duplicazione è un tipo di anomalia citogenetica, o mutazione cromosomica, causata dal raddoppiamento di un tratto di un cromosoma: si verifica quando un frammento di un cromosoma si lega all'omologo causando una doppia presenza di geni per lo stesso locus.
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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
- In quello che appare come Trisomia e Villocentesi
- Che cosa ha in comune Trisomia e Villocentesi
- Analogie tra Trisomia e Villocentesi
Confronto tra Trisomia e Villocentesi
Trisomia ha 17 relazioni, mentre Villocentesi ha 110. Come hanno in comune 4, l'indice di Jaccard è 3.15% = 4 / (17 + 110).
Riferimenti
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