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Β-mannosidasi e Malattia da accumulo lisosomiale

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Β-mannosidasi e Malattia da accumulo lisosomiale

Β-mannosidasi vs. Malattia da accumulo lisosomiale

La β-mannosidosi o deficit dell'enzima β-mannosidasi o semplicemente β-mannosidasi (in inglese: Lysosomal beta-mannosidase deficiency o Beta-mannosidase deficiency), è una rara malattia genetica di tipo autosomico recessivo facente parte dell'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale inquadrata nel sottogruppo delle Oligosaccaridosi. Le malattie da accumulo lisosomiale o (LSD) acronimo dall'inglese Lysosomial Storage Disease sono un'eterogenea famiglia di patologie, circa 50, dovute a diversi tipi di difetti genetici, accomunate dalla caratteristica di determinare un accumulo di metaboliti o sostanze nei lisosomi con conseguente perdita di funzionalità cellulare.

Analogie tra Β-mannosidasi e Malattia da accumulo lisosomiale

Β-mannosidasi e Malattia da accumulo lisosomiale hanno 6 punti in comune (in Unionpedia): Enzima, Epilessia, Ereditarietà autosomica recessiva, Locus genico, Prevalenza (medicina), Sordità.

Enzima

Si definisce enzima un catalizzatore dei processi biologici.

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Epilessia

L'epilessia (dal greco ἑπιληψία, "essere preso, colpito da qualcosa") è una condizione neurologica (in alcuni casi definita cronica, in altri transitoria, come per esempio un episodio mai più ripetutosi) caratterizzata da ricorrenti e improvvise manifestazioni con improvvisa perdita della coscienza e violenti movimenti convulsivi dei muscoli, dette "crisi epilettiche".

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Ereditarietà autosomica recessiva

L'ereditarietà autosomica recessiva è una modalità di trasmissione ereditaria, cioè da una generazione alle successive, di uno specifico carattere mendeliano il cui allele responsabile è localizzato su un autosoma e determina la manifestazione di quel specifico carattere, solo se presente in coppia (omozigosi).

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Locus genico

In biologia e in biologia computazionale, il termine locus genico (o più semplicemente locus, plurale loci) designa la posizione di un gene o di un'altra sequenza significativa all'interno di un cromosoma.

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Prevalenza (medicina)

La prevalenza è una misura di frequenza, una formula ad uso epidemiologico mutuata dalla statistica.

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Sordità

La sordità è la disfunzione dell'apparato uditivo, che può essere causata da: malattia, esposizione eccessiva ai rumori, assunzione di determinati farmaci e antibiotici, lesioni all'orecchio.

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Β-mannosidasi e Malattia da accumulo lisosomiale

Β-mannosidasi ha 18 relazioni, mentre Malattia da accumulo lisosomiale ha 69. Come hanno in comune 6, l'indice di Jaccard è 6.90% = 6 / (18 + 69).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Β-mannosidasi e Malattia da accumulo lisosomiale. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare:

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