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227 relazioni: Abissino, Acarina, Acidi grassi a catena corta, Acido 3-idrossi-3-metilbutirrico, Acido ftalico, Acrodermatite cronica atrofica, Acrogeria, Adenoidite acuta, Adrenoleucodistrofia, Afasia primaria progressiva, Afta, Alla ricerca di Nemo, Allevamento intensivo, Alopecia, Amiotrofia, Anoftalmia, Antro pilorico, Aplasia, Appendicite, Artrite tubercolare, Artrosi gleno-omerale, Aspesaipichthys cavaensis, Assenza di peso, Astemizolo, Atrabile, Atrofia da compressione, Atrofia da denervazione, Atrofia da disuso, Atrofia da malnutrizione, Atrofia da mancata stimolazione endocrina, Atrofia del seno, Atrofia gastrica, Atrofia muscolare, Atrofia ottica, Batik-Del Monte, Batman Begins, Benedetta Bianchi Porro, Beriberi, Biochimica della malattia di Alzheimer, Biologia marina, Birgus latro, Bronzo arsenicale, Calcipotriolo, Calcolosi, Cangrande I della Scala, Celiachia, Cheloide, Chirurgia, Christian Bale, Cirrosi epatica, ... Espandi índice (177 più) »
Abissino
Il gatto abissino è una razza felina originaria dell'Etiopia, chiamata anche Abissinia, da cui prende il nome.
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Acarina
Gli acari (Acarina) sono una sottoclasse di aracnidi composta da due o tre superordini o ordini: Acariformi (o Actinotrichida), Parassitiformi (o Anactinotrichida) e Opilioacariformes; quest'ultimo è spesso considerato un sottogruppo all'interno dei parassitiformi.
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Acidi grassi a catena corta
Gli acidi grassi a catena corta o SCFA, dall'inglese short chain fatty acids, sono una classe di acidi grassi saturi con una catena alifatica composta da meno di 6 atomi di carbonio.
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Acido 3-idrossi-3-metilbutirrico
L'acido beta-idrossi-beta-metilbutirrico (o β-idrossi-β-metilbutirrato, HMB) è un metabolita dell'amminoacido essenziale leucina e viene sintetizzato nell'organismo.
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Acido ftalico
L'acido ftalico è un composto chimico di formula C8H6O4 che in condizioni normali si presenta come un solido cristallino incolore.
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Acrodermatite cronica atrofica
Lacrodermatite cronica atrofica (ACA), nota anche come malattia di Herxheimer oppure come atrofia diffusa primaria, è un rash cutaneo indicativo del terzo o ultimo stadio della borreliosi di Lyme nella sua variante europea.
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Acrogeria
Lacrogeria è una malattia congenita rara con atrofia della pelle e del tessuto adiposo sottocutaneo a livello principalmente del viso e delle estremità; si riscontra inoltre iperpigmentazione e quindi un aspetto cutaneo che richiama un invecchiamento precoce (progeria).
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Adenoidite acuta
Per adenoidite acuta, si intende l'insieme delle manifestazioni derivanti dall'infiammazione acuta della tonsilla faringea.
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Adrenoleucodistrofia
L'adrenoleucodistrofia è una malattia genetica rara dei perossisomi (organelli intracellulari contenenti vari enzimi utili per la β-ossidazione), di cui esistono varie forme: l'adrenoleucodistrofia propriamente detta, la adrenoleucodistrofia neonatale e infantile (una delle espressioni della sindrome di Zellweger) e la più diffusa adrenoleucodistrofia legata al cromosoma X.
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Afasia primaria progressiva
L'afasia primaria progressiva o PPA (dall'inglese Primary Progressive Aphasia) è un'entità clinico-patologica che si caratterizza per la perdita progressiva ed isolata delle capacità linguistiche (afasia).
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Afta
Viene definita afta una dolorosa ulcera all'interno della cavità orale causata da una rottura della mucosa. Viene altresì indicata come stomatite aftosa e ulcera aftosa, specialmente se la ferita è multipla o cronica.
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Alla ricerca di Nemo
Alla ricerca di Nemo (Finding Nemo) è un film d'animazione del 2003 ideato, co-scritto, diretto e co-doppiato da Andrew Stanton e co-diretto da Lee Unkrich, prodotto da Pixar Animation Studios e distribuito da Walt Disney Studios Motion Pictures.
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Allevamento intensivo
Lallevamento intensivo è una particolare attività agricola che non necessita di nesso funzionale con un fondo: come ogni forma di allevamento, prevede la custodia, la crescita e la riproduzione degli animali, ma può essere svolta in ambienti confinati, anche in assenza di terreno sufficiente a garantire una produzione vegetale che soddisfi il potenziale fabbisogno alimentare dei capi allevati, lo smaltimento delle loro deiezioni e la percentuale tra superficie coperta e scoperta che contraddistingue gli insediamenti agricoli.
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Alopecia
Si definisce alopecia il processo di diminuzione della qualità (colore, spessore) e della quantità di capelli o la loro scomparsa. Il termine deriva dal greco alópex (ἀλώπηξ.
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Amiotrofia
Il termine amiotrofia o miatrofia designa, in neurologia, un segno clinico costituito dall'atrofia muscolare. Questa condizione patologica riguarda i muscoli scheletrici striati, coivolti nei movimenti volontari.
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Anoftalmia
Per anoftalmia (dal greco ανόφθαλμος, senza occhio) si intende in patologia l'assenza completa di uno o entrambi i bulbi oculari, dovuta alla loro mancata formazione durante il periodo di gestazione.
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Antro pilorico
Lantro pilorico è la parte finale dello stomaco in rapporto di continuità con lo sfintere pilorico e quindi il duodeno (caudalmente) e il corpo dello stomaco (cranialmente).
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Aplasia
Aplasia, dal greco a- (privo) plésein (formare), è il termine con cui si indica il mancato sviluppo di un tessuto o di un organo. Talvolta il termine viene usato in maniera erronea per indicare la completa assenza di un organo, ma in questo caso è più corretto parlare di agenesia.
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Appendicite
Per appendicite s'intende l'infiammazione dell'appendice vermiforme che fino alla metà dell'800 fu conosciuta come tiflite o peritiflite perché erroneamente attribuita al cieco (dal greco: τυφλός: cieco).
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Artrite tubercolare
Lartrite tubercolare è quella infiammazione articolare creata dalla tubercolosi, ed interessa una piccola percentuale delle persone affette da tale malattia.
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Artrosi gleno-omerale
L'artrosi gleno-omerale in campo medico, è una particolare forma di artrosi che interessa la spalla.
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Aspesaipichthys cavaensis
Aspesaipichthys cavaensis è un pesce osseo estinto, appartenente ai paracantotterigi. Visse nel Cretaceo superiore (Campaniano - Maastrichtiano, circa 72 milioni di anni fa) e i suoi resti fossili sono stati ritrovati in Italia.
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Assenza di peso
L'assenza di peso è la condizione che sperimenta un corpo in caduta libera. Nella teoria newtoniana della gravitazione, un osservatore solidale con l'oggetto in caduta libera non è inerziale, le forze apparenti dovute alla non inerzialità del sistema di riferimento bilanciano la forza di gravità e la risultante delle forze è nulla.
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Astemizolo
Lastemizolo era un farmaco antistaminico di seconda generazione (non sedante) caratterizzato da una lunga durata d'azione. Esso fu commercializzato nel 1988 e ritirato nel 1999 dalla Jansen per la sua spiccata cardiotossicità.
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Atrabile
Latrabile, o bile nera, secondo la fisiologia ippocratica, è uno dei quattro umori fondamentali, descritto come un fluido freddo e secco, generato dall'archetipo della terra.
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Atrofia da compressione
Questo tipo di atrofia è dovuta a una durevole compressione o stiramento delle cellule esercitate da cisti parassitarie, tumori, granulomi, calcoli, liquidi ecc.
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Atrofia da denervazione
Latrofia da denervazione (o neurogena) consiste in una forte riduzione delle dimensioni delle fibre muscolari a seguito dell'interruzione parziale o totale delle connessioni nervose che le servono, a causa di un trauma o di una patologia, ad esempio la poliomielite.
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Atrofia da disuso
L'atrofia da disuso, detta anche atrofia da inattività, è un tipo di atrofia causato dall'inattività funzionale delle cellule colpite. Ciò si verifica ad esempio nelle masse muscolari degli arti quando questi vengono immobilizzati per il trattamento di fratture ossee.
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Atrofia da malnutrizione
L'atrofia da malnutrizione è anche detta atrofia da inanizione. In genere questo tipo di atrofia è estesa a tutto l'organismo, infatti più o meno tutti gli organi partecipano al processo regressivo.
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Atrofia da mancata stimolazione endocrina
Questo tipo di atrofie, riguardano organi sottoposti al controllo di secrezioni interne. Ad esempio, in caso di diminuzione della sintesi degli ormoni ipofisari corticotropo (ACTH) e tireotropo (TSH) si può avere rispettivamente un'atrofia corticosurrenale e tiroidea.
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Atrofia del seno
L'atrofia del seno o atrofia della mammella o ipotrofia mammaria è la normale o spontanea atrofia o contrazione dei seni femminili.
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Atrofia gastrica
Latrofia gastrica in campo medico indica uno degli esiti terminali della gastrite cronica protratta (gastrite atrofica), nella quale le ghiandole della mucosa gastrica perdono in maniera progressiva la capacità di secernere succo gastrico.
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Atrofia muscolare
L'atrofia muscolare è una riduzione della massa muscolare che ne determina una parziale o completa perdita di funzione, solitamente a causa di patologie neurologiche o malattia neuromuscolare (atrofia da denervazione e atrofia da disuso).
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Atrofia ottica
Per atrofia ottica in campo medico, si intende una diminuzione anormale delle dimensioni della papilla ottica.
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Batik-Del Monte
La Batik-Del Monte, nota in precedenza come Mecair e Gewiss, era una squadra maschile italiana di ciclismo su strada, attiva nel professionismo dal 1993 al 1997.
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Batman Begins
Batman Begins è un film del 2005 co-scritto e diretto da Christopher Nolan. Basato sul personaggio di Batman di DC Comics. Il film costituisce un reboot della serie cinematografica dedicata all'uomo pipistrello; esso costituisce il primo capitolo di una trilogia completata dai successivi Il cavaliere oscuro (2008) e Il cavaliere oscuro - Il ritorno (2012).
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Benedetta Bianchi Porro
Il 14 settembre 2019 è stata proclamata beata nella Cattedrale di Forlì, in una cerimonia officiata dal cardinale Giovanni Angelo Becciu, in rappresentanza del Pontefice.
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Beriberi
Il beriberi è una malattia causata da una scarsità di vitamina B1 (o tiamina), necessaria alla conversione del glucosio in energia.
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Biochimica della malattia di Alzheimer
La biochimica della malattia di Alzheimer, una delle cause più comuni di demenza, non è ancora molto ben compresa. La malattia di Alzheimer (AD da Alzheimer Disease) è stata identificata come una possibile proteopatia, una malattia da ripiegamento errato delle proteine dovuta all'accumulo di proteina β-amiloide (Aβ) piegata in modo anomalo nel cervello.
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Biologia marina
La biologia marina è la branca della biologia che si occupa degli ecosistemi marini (o talassici, dal greco θάλασσα thálassa, mare), delle loro biocenosi e degli organismi che svolgono la loro vita (o parte di essa) nel mare e che comprendono specie submicroscopiche fino ai cetacei, gli organismi più grandi del pianeta.
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Birgus latro
Il paguro del cocco (Birgus latro Linnaeus 1767) è un paguro terrestre famoso per la sua abilità di rompere le noci di cocco con le sue forti chele per mangiarne il contenuto.
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Bronzo arsenicale
Il bronzo arsenicale è una lega in cui l'arsenico viene aggiunto al rame come contrapposto ad, o in aggiunta ad altri metalli costituenti. L'uso di arsenico nel bronzo, come costituente secondario o insieme ad altro componente come lo stagno, dà come risultato un prodotto finale più robusto.
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Calcipotriolo
Il calcipotriolo (chiamato anche calcipotriene) è il nome del principio attivo usato in dermatologia per uso topico; il suo meccanismo di azione è analogo a quello della vitamina D, agisce inibendo la proliferazione dei cheratinociti umani e ne induce la differenziazione.
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Calcolosi
Per calcolosi o litiasi s. f. (dal gr. λιθίασις, der. di λίθος «pietra»), in campo medico, si intende la formazione di calcoli nelle cavità attraverso cui defluiscono liquidi fisiologici prodotti da un organo (es.
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Cangrande I della Scala
Il soprannome è anche scritto Can Grande. Figlio di Alberto I della Scala e di Verde di Salizzole, è l'esponente più conosciuto, amato e celebrato della dinastia scaligera.
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Celiachia
La celiachia è una malattia permanente, con reazione auto-immune al glutine. Essa risulta quindi un'infiammazione cronica dell'intestino tenue, scatenata dall'ingestione di glutine in soggetti geneticamente predisposti; può manifestarsi in individui di tutte le età a partire dallo svezzamento.
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Cheloide
Il cheloide è una crescita anormale di tessuto fibrotico, un tumore cutaneo benigno puramente fibrocitario, di aspetto cicatriziale, che fa generalmente seguito ad un trauma o una irritazione che non si attenua con il trascorrere del tempo.
Vedere Atrofia e Cheloide
Chirurgia
La chirurgia (da χείρ, mano e ἔργον, opera) è una branca della medicina che utilizza tecniche manuali e strumentali per il trattamento di condizioni patologiche.
Vedere Atrofia e Chirurgia
Christian Bale
Bale è noto per la sua versatilità come attore, compresa l'abilità di parlare vari accenti della lingua inglese e dell'americano e la disponibilità a perdere o acquisire peso, generalmente per impersonare al meglio il personaggio interpretato.
Vedere Atrofia e Christian Bale
Cirrosi epatica
La cirrosi epatica è una patologia epatica cronica e progressiva, caratterizzata dal sovvertimento diffuso e irreversibile della struttura del fegato, conseguente a danni di varia natura (infettiva, alcolica, tossica, autoimmune) accumulatisi per un lungo periodo.
Vedere Atrofia e Cirrosi epatica
Cisti renali semplici
Le cisti renali semplici o comunemente cisti renali sono lesioni benigne del parenchima renale che, non connesse a nessun tipo di ereditarietà, possono essere multiple o, più frequentemente, singole e che insorgono in reni di dimensioni normali.
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Coroideremia
La coroideremia (CHM) è una malattia genetica rara con modalità di trasmissione X-linked recessiva e caratterizzata da degenerazione progressiva dell'epitelio pigmentato retinico (RPE) e dei capillari coroidei.
Vedere Atrofia e Coroideremia
Craniofaringioma
Il craniofaringioma è un tumore benigno a lenta progressione, derivante dalla degenerazione tumorale dei residui della tasca di Rathke. Questa è un'estroflessione ectodermica del tetto dell'orofaringe che migra nel SNC per costituire la porzione ghiandolare dell'ipofisi.
Vedere Atrofia e Craniofaringioma
Crassigyrinus scoticus
Il crassigirino (Crassigyrinus scoticus) era un insolito tetrapode che visse in Scozia durante il Carbonifero, 345 - 329 milioni di anni fa.
Vedere Atrofia e Crassigyrinus scoticus
Craurosi vulvare
La craurosi vulvare (o vulvite leucoplastica, leucocraurosi o malattia di Breisky) è una malattia rara della mucosa vulvare caratterizzata da progressiva atrofia e sclerosi che si manifesta successivamente alla menopausa.
Vedere Atrofia e Craurosi vulvare
Dario Maragliano (ortopedico)
Operò come Chirurgo Primario e Professore Ordinario di Patologia Speciale Chirurgica nell'Università degli Studi di Genova e come Direttore Sanitario e Primario nel Pio Istituto dei Rachitici di Genova.
Vedere Atrofia e Dario Maragliano (ortopedico)
Degenerazione cortico-basale
La degenerazione corticobasale (CBD) è una rara malattia neurodegenerativa che coinvolge la corteccia cerebrale e i nuclei della base. I sintomi del CBD in genere iniziano nelle persone dai 50 ai 70 anni e la durata media della malattia è di sei anni.
Vedere Atrofia e Degenerazione cortico-basale
Demenza frontotemporale
La locuzione demenza frontotemporale (sigla DFT o FTD) identifica un eterogeneo gruppo di demenze neurodegenerative non-Alzheimer che si caratterizzano per la presenza di alterazioni in senso degenerativo-atrofico dei lobi cerebrali frontale e temporale.
Vedere Atrofia e Demenza frontotemporale
Demenza frontotemporale con amiotrofia
La locuzione demenza frontotemporale con amiotrofia identifica un'entità clinico-patologica inquadrabile nell'ambito delle demenze frontotemporali ma che si caratterizza per la compromissione tardiva e progressiva delle capacità motorie.
Vedere Atrofia e Demenza frontotemporale con amiotrofia
Demenza frontotemporale e parkinsonismo associata al cromosoma 17
La demenza frontotemporale e parkinsonismo associata al cromosoma 17 o FTDP-17 (dall'inglese frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17) è una malattia neurodegenerativa a trasmissione autosomico dominante con penetranza completa che si manifesta con demenza progressiva che insorge tra la terza-quarta decade di vita e che si associa a manifestazioni acinetico-ipertoniche Parkinson-simili.
Vedere Atrofia e Demenza frontotemporale e parkinsonismo associata al cromosoma 17
Demenza vascolare
La demenza vascolare, nota anche come demenza multinfartuale o deterioramento cognitivo vascolare, è una demenza causata da problemi nell'afflusso di sangue al cervello, solitamente a causa di una serie di ictus minori.
Vedere Atrofia e Demenza vascolare
Dermatite erpetiforme di Duhring
La dermatite erpetiforme di Duhring è una malattia bollosa caratterizzata dalla comparsa di vescico-bolle e che colpisce in prevalenza i maschi in età giovanile.
Vedere Atrofia e Dermatite erpetiforme di Duhring
Desmina
La desmina è un filamento intermedio di tipo III che si trova vicino alla linea Z nei sarcomeri. Essa serve a mantenere parallele le miofibrille muscolari.
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Di-2-etilesilftalato
Il di-2-etilesilftalato (DEHP, DOP), o diottilftalato, o diisoottilftalato, è l'estere dell'acido ftalico e del 2-etilesanolo. A temperatura ambiente è un liquido incolore, inodore, viscoso e poco volatile.
Vedere Atrofia e Di-2-etilesilftalato
Dietilstilbestrolo
Il dietilstilbestrolo è una molecola di sintesi ad azione estrogeno-simile (la sua struttura, pur non essendo steroidea, mima quella degli estrogeni) usata dagli anni quaranta agli anni settanta negli Stati Uniti per prevenire l'aborto, in quanto stimola la sintesi di estrogeni e progesterone nella placenta.
Vedere Atrofia e Dietilstilbestrolo
Disfunzione cronica del trapianto renale
La disfunzione cronica del trapianto renale, nota anche come nefropatia cronica del trapianto e in passato come rigetto cronico, è una sindrome clinico-patologica che può insorgere nei pazienti sottoposti a trapianto renale.
Vedere Atrofia e Disfunzione cronica del trapianto renale
Disfunzione sessuale
Una disfunzione sessuale (o disturbo sessuale) è una difficoltà sperimentata da un individuo o da una coppia durante qualsiasi fase di una normale attività sessuale, compresi il piacere fisico, il desiderio, l'eccitazione o l'orgasmo.
Vedere Atrofia e Disfunzione sessuale
Disfunzione somatica
In osteopatia la disfunzione somatica è definita come espressione di una funzione compromessa o alterata di componenti correlate del sistema somatico (corpo): strutture scheletriche, artrodiali e miofasciali, e relativi elementi vascolari, linfatici e neurali.
Vedere Atrofia e Disfunzione somatica
Dislessia
La dislessia fa parte dei disturbi specifici dell'apprendimento o DSA (manuale DSM-5) ed è una condizione caratterizzata da problemi con la lettura, e la diagnosi che si formula è indipendente dall’intelligenza della persona.
Vedere Atrofia e Dislessia
Disostosi
In medicina per disostosi si intende una malattia ossea congenita, che provoca una malformazione e che si manifesta radiologicamente sotto forma di una atrofia (mancanza di trofismo, raggrinzimento) ossea che può interessare lo scheletro degli arti o più spesso quello del cranio, della faccia o dei cingoli (bacino, cingolo scapolare).
Vedere Atrofia e Disostosi
Dispareunia
La dispareunia (dal greco, dys, cattivo, e pareunos, che giace accanto) è un dolore che la donna avverte nell'area della vagina o della pelvi durante un rapporto sessuale.
Vedere Atrofia e Dispareunia
Distrofia
Per distrofia (da dis- e -trofia.
Vedere Atrofia e Distrofia
Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss
Per distrofia muscolare di Emery-Dreifuss si intende una condizione patologica che riguarda i muscoli motori e cardiaci.
Vedere Atrofia e Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss
Dotto di Wolff
Il dotto di Wolff (o dotto del mesonefro) è un organo che si ritrova nei mammiferi, compresi gli esseri umani di ambo i sessi, durante la fase embrionale.
Vedere Atrofia e Dotto di Wolff
Drop attack
Il drop attack è una forma di caduta improvvisa a terra, dovuta a varie cause che comportano la perdita dell'equilibrio, con involontaria claudicazione e/o caduta, senza alcun segno di perdita di coscienza e con pronto recupero nel giro di secondi o minuti.
Vedere Atrofia e Drop attack
Ectrodattilia
La ectrodattilia (o agenesia centrale) è una malattia genetica, a trasmissione per lo più dominante, che comporta la mancanza o lo sviluppo incompleto di una o più dita degli arti inferiori e/o superiori.
Vedere Atrofia e Ectrodattilia
Edentulia
Con edentulia o edentulismo si indica la condizione di un soggetto che ha subito una perdita parziale o totale degli elementi dentali e le cui conseguenze possono evolversi in cambiamenti estetici e funzionali.
Vedere Atrofia e Edentulia
Eiaculazione femminile
Leiaculazione femminile consiste nell'espulsione di liquido dai condotti parauretrali, attraverso e intorno all'uretra della donna, durante o prima di un orgasmo.
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Elena Ciamarra Cammarano
Nacque in una nobile famiglia molisana, figlia minore dell'avvocato (tra gli altri, di Giovanni Giolitti) e novelliere Giacinto, originario di Torella del Sannio, provincia di Campobasso, e della napoletana Adele Contieri, che due anni prima avevano avuto il primogenito Antonio, che si distinse sul monte Tomba e venne insignito direttamente dal re Vittorio Emanuele III in quanto grande invalido, presiedendo in seguito il Gruppo italiano delle medaglie d'oro, e sorella maggiore di Teresa, futura madre dell'architetto Massimo Pica Ciamarra.
Vedere Atrofia e Elena Ciamarra Cammarano
Emilio Tiraboschi
Il suo lavoro pionieristico, condotto quando ancora non si conoscevano gli effetti nocivi sull'organismo causati da un'eccessiva esposizione ai raggi X, lo condusse a una morte precoce, a soli 49 anni.
Vedere Atrofia e Emilio Tiraboschi
Encefalopatia
In medicina il termine encefalopatia indica letteralmente e genericamente una qualunque malattia dell'encefalo, rientrando in questa categoria le malattie metaboliche, quelle tossiche, infettive, neoplastiche e degenerative del cervello.
Vedere Atrofia e Encefalopatia
Epatopatia alcolica
Per epatopatia alcolica in campo medico, si intende qualunque patologia epatica causata da un consumo eccessivo di alcool; tali patologie sono molto pericolose e a volte mortali.
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Epilessia
Lepilessia (dal greco ἐπιληψία, "essere preso, colto di sorpresa") è una condizione neurologica caratterizzata da ricorrenti manifestazioni dette "crisi epilettiche".
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Esame obiettivo ginecologico
Per esame obiettivo ginecologico o, più semplicemente, esame o visita ginecologica, si intende una specifica procedura semeiologica eseguita dal medico ginecologo o, in alcuni casi, dal medico urologo atta alla valutazione fisiologica o patologica dell'apparato genitale femminile; tale esame può completarsi con l'esecuzione di un'ecografia transvaginale.
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Estropipato
Estropipato, o piperazina estrone bisolfato o piperazina oestrone solfato, chimicamente il piperazina 17-ossoestra-1,3,5(10)-trien-3-il solfato, è un derivato estrogenico.
Vedere Atrofia e Estropipato
Eugenio Medea
Psichiatra e neuropatologo, Eugenio Medea si occupò soprattutto di problemi dello sviluppo infantile. Fu tra i fondatori della Lega italiana di igiene mentale.
Vedere Atrofia e Eugenio Medea
Expedition 69
Expedition 69 è stata la 69ª missione di lunga durata verso la Stazione spaziale internazionale che è iniziata il 28 marzo 2023 con lo sgancio della Sojuz MS-22 senza equipaggio e si è conclusa il 27 settembre 2023 con lo sgancio della Sojuz MS-23.
Vedere Atrofia e Expedition 69
Fibrosi cistica
La fibrosi cistica (abbreviata spesso come FC, detta anche mucoviscidosi o malattia fibrocistica del pancreas) è una malattia genetica trasmessa con modalità autosomica recessiva, causata da una mutazione nel gene CFTR, il quale codifica per una proteina che funziona come canale per il cloro detta CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator).
Vedere Atrofia e Fibrosi cistica
Gaetano Perusini
Gaetano Perusini nasce a Udine il 24 febbraio 1879 da genitori di nobili origini e patriottici principi.
Vedere Atrofia e Gaetano Perusini
Gastrite cronica
La locuzione gastrite cronica identifica uno specifico quadro istologico rilevabile mediante esecuzione di biopsie in corso di esofagogastroduodenoscopia e caratterizzato dalla presenza di un infiltrato infiammatorio nel contesto dei tessuti mucosi e sottomucosi dello stomaco.
Vedere Atrofia e Gastrite cronica
Gastrite cronica atrofica autoimmune
La gastrite cronica atrofica autoimmune (o gastrite cronica atrofica di tipo A) è una forma di gastrite caratterizzata da alterazioni infiammatorie croniche della mucosa gastrica su base autoimmune che conducono ad atrofia e metaplasia intestinale in assenza di erosioni.
Vedere Atrofia e Gastrite cronica atrofica autoimmune
Gastrite ipertrofica gigante
La gastrite ipertrofica gigante, conosciuta anche con il nome di malattia di Ménétrier o gastrite ipertrofica gigante con ipoproteinemia, è una malattia rara, acquisita, che coinvolge lo stomaco e in particolare la mucosa gastrica.
Vedere Atrofia e Gastrite ipertrofica gigante
Ghiandola di Skene
Le ghiandole di Skene, conosciute anche come ghiandole vaginali (o vulvovestibolari) minori, prostata femminile (v. eiaculazione femminile), U-spotNota. U-spot è sininimo di Urethral spot, come G-spot (punto-G) sta per Gräfenberg spot e A-Spot per Anterior Fornix Erogenous Zone.
Vedere Atrofia e Ghiandola di Skene
Ghiandola parauretrale di Winslow - Duverney
La ghiandola di Duverney (o Winslow), detta anche ghiandola coagulante dell'uretra, prostata anteriore (o craniale) o antiprostata è una notevole ghiandola parauretrale collocata a livello dell'uretra prostatica, davanti al lobo anteriore della prostata.
Vedere Atrofia e Ghiandola parauretrale di Winslow - Duverney
Ghiandole accessorie bulbouretrali
Le ghiandole accessorie bulbouretrali (o di Cowper), dette anche ghiandole ampollari, bulbari, subtrigonali o bulbomembranose, sono due notevoli ghiandole parauretrali situate alla radice del corpo spugnoso dell'uretra, presso il bulbo uretrale di Kobelt.
Vedere Atrofia e Ghiandole accessorie bulbouretrali
Ghiandole diaframmatiche bulbouretrali
Le ghiandole diaframmatiche bulbouretrali (o di Cowper), dette anche ghiandole uretraciniche, trigonali o membranose, sono due notevoli ghiandole parauretrali situate nel diaframma urogenitale, ai lati dell'uretra membranosa; i loro dotti parauretrali attraversano il diaframma e sboccano nell'ampolla uretrale, all'inizio dell'uretra bulbare.
Vedere Atrofia e Ghiandole diaframmatiche bulbouretrali
Giacomo Bertagnolli
Ipovedente sin dalla nascita a causa di un'atrofia del nervo ottico, ha iniziato a sciare a due anni e nel 2012, a 13 anni, ha partecipato alle sue prime gare agonistiche.
Vedere Atrofia e Giacomo Bertagnolli
Ginecomastia
La ginecomastia è una condizione caratterizzata dallo sviluppo delle mammelle (composte da tessuto ghiandolare e grasso) nell'uomo.
Vedere Atrofia e Ginecomastia
Ginsenoside
I Ginsenosidi sono una classe di saponine triterpeniche a struttura steroidea, rilevabili solo nelle piante del genus Panax (ginseng). Sono stati oggetto di ricerca, in quanto sono ritenuti i principi attivi ai quali sarebbe imputabile l'efficacia del ginseng.
Vedere Atrofia e Ginsenoside
Giuseppe Zirpolo
con prevalenti contributi specialistici in bioluminescenza batterica, in mitogenesia e in anatomo-morfologia, embriologia, sistematica e biologia degli Invertebrati marini, principalmente Bryozoa, Echinodermata, Ctenophora e Cnidaria.
Vedere Atrofia e Giuseppe Zirpolo
Glossite
Glossite è il termine medico per indicare l'infiammazione acuta o cronica della lingua. Di solito è caratterizzata da una variazione del colore della lingua stessa, da bruciore, desquamazione e da ispessimento o atrofia.
Vedere Atrofia e Glossite
Graft-versus-host disease
La malattia del trapianto contro l'ospite (inglese graft-versus-host disease, da cui la sigla GvHD) è una complicanza medica che segue la ricezione del tessuto trapiantato da una persona geneticamente diversa.
Vedere Atrofia e Graft-versus-host disease
Guarigione delle ferite
Per guarigione delle ferite si intende un complesso processo biologico finalizzato al riempimento della soluzione di continuo rappresentata dalla ferita con una struttura definitiva di natura connettivale, la cicatrice.
Vedere Atrofia e Guarigione delle ferite
Gufo (Marvel Comics)
Il Gufo (Owl), il cui vero nome è Leland Owlsley, è un personaggio dei fumetti, creato da Stan Lee (testi) e Joe Orlando (disegni), pubblicato dalla Marvel Comics.
Vedere Atrofia e Gufo (Marvel Comics)
Hans Selye
Figlio di madre austriaca e padre ungherese, cresciuto a Komárno, è ricordato per le ricerche effettuate sullo stress e per la "sindrome generale di adattamento" da lui identificata e descritta.
Vedere Atrofia e Hans Selye
Helicobacter pylori
Helicobacter pylori è un batterio gram negativo flagellato acido-tollerante, il cui habitat ideale è il muco gastrico situato nello stomaco umano.
Vedere Atrofia e Helicobacter pylori
I primi uomini sulla Luna
I primi uomini sulla Luna (The First Men in the Moon) è un romanzo di fantascienza di H. G. Wells del novembre 1901. Pubblicato per la prima volta sul periodico The Strand Magazine e riproposto in contemporanea sulla rivista The Cosmopolitan in 8 parti da novembre 1900 fino a luglio 1901, con illustrazioni a cura di E.
Vedere Atrofia e I primi uomini sulla Luna
Il'ja Il'ič Mečnikov
Tra i suoi meriti più importanti vi è la scoperta del meccanismo della fagocitosi, grazie al quale vinse il Premio Nobel per la Medicina nel 1908 assieme a Paul Ehrlich.
Vedere Atrofia e Il'ja Il'ič Mečnikov
Impianto dentale
Limpianto dentale (noto anche come impianto endosseo, sebbene questa definizione sia impropria poiché esistono anche impianti che non sono endossei ma juxtaossei o sottoperiostei) è un dispositivo medico di tipo chirurgico utilizzato per riabilitare funzionalmente ed esteticamente la perdita o la mancanza congenita di uno o più denti, permettendo il sostegno di un sostituto protesico tramite il supporto diretto dell'osso grazie a un processo biologico noto come osteointegrazione; può essere inserito sia nella mandibola che nella mascella.
Vedere Atrofia e Impianto dentale
Impianto zigomatico
L'impianto zigomatico è un particolare tipo di impianto dentale impiegato nella riabilitazione del cavo orale affetto da edentulia totale con gravi atrofie ossee dei mascellari.
Vedere Atrofia e Impianto zigomatico
Intelligenza fluida e cristallizzata
In psicologia, lintelligenza fluida e cristallizzata (abbreviate in Gf e Gc, rispettivamente) sono due fattori dell'intelligenza generale, originariamente identificati da Raymond Cattell.
Vedere Atrofia e Intelligenza fluida e cristallizzata
Ipertrofia
L'ipertrofia è l'aumento del volume delle cellule che compongono un tessuto o un organo. Questa modificazione non altera il numero di cellule all'interno del tessuto o dell'organo considerato ma ne aumenta le dimensioni.
Vedere Atrofia e Ipertrofia
Ipertrofia adenoidea
L'ipertrofia adenoidea (o ipertrofia delle adenoidi) è la crescita insolita (ipertrofia) delle adenoidi (tonsille faringee) descritta per la prima volta nel 1868 dal medico danese Wilhelm Meyer (1824–1895) a Copenaghen.
Vedere Atrofia e Ipertrofia adenoidea
Ipertrofia muscolare
L’ipertrofia muscolare è un evento biologico/fisiologico che prevede l'ipertrofia, cioè l'aumento del volume delle cellule che compongono un tessuto, sui vari tipi di tessuto muscolare.
Vedere Atrofia e Ipertrofia muscolare
Ipofisectomia
L'ipofisectomia è la rimozione chirurgica dell'ipofisi (ghiandola pituitaria). È comunemente eseguita per trattare i tumori, in particolare il craniofaringioma.
Vedere Atrofia e Ipofisectomia
Ipotonia muscolare
L'ipotonia muscolare è una riduzione del tono muscolare. Si tratta di una manifestazione clinica presente in differenti malattie come condizione secondaria derivata, in particolar modo quelle del sistema nervoso e del sistema muscolare, 2005.
Vedere Atrofia e Ipotonia muscolare
Ispezione (medicina)
Nell'esame obiettivo che si esegue in medicina generale, la fase della ispezione (dalla parola latina "Inspectio" o atto di trattenere per osservare) è una metodica, accurata ed esaustiva di osservazione del paziente.
Vedere Atrofia e Ispezione (medicina)
Karen Ann Quinlan
Karen nacque in Pennsylvania nel 1954 da una ragazza di origine irlandese, che decise di darla in adozione. Qualche settimana dopo la nascita venne adottata da Joseph e Julia Quinlan, una coppia cattolica che viveva nel paese di Landing, nel comune di Roxbury, in New Jersey.
Vedere Atrofia e Karen Ann Quinlan
Klotho (biologia)
Klotho è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene KL localizzato sul cromosoma 13. Questo gene codifica per una proteina di membrana di tipo 1, composta da una porzione intracellulare e transmembrana molto piccole.
Vedere Atrofia e Klotho (biologia)
Lagotto romagnolo
Il lagotto romagnolo o più semplicemente lagotto, è una razza canina, dalle antiche origini italiane, che si è sviluppata nelle zone paludose del sud del delta del Po: specificamente nel ravennate e nelle pianure di Comacchio.
Vedere Atrofia e Lagotto romagnolo
Laringite cronica
Con la locuzione laringite cronica si fa riferimento ad un'entità clinico-patologica caratterizza da un processo infiammatorio irreversibile e di lunga durata a carico della laringe con conseguente alterazione delle caratteristiche proprie della mucosa e della sottomucosa.
Vedere Atrofia e Laringite cronica
Leprecaunismo
La sindrome di Donohue o leprecaunismo (o leprechaunismo) è una malattia rara, verosimilmente ereditaria a trasmissione autosomica recessiva.
Vedere Atrofia e Leprecaunismo
Lesione spinale
Una lesione spinale o midollare (o mielolesione) è una lesione del midollo spinale, che può comportare l'interruzione delle vie nervose ascendenti e discendenti con conseguente mutamento, temporaneo o permanente, delle sue normali funzioni motorie, sensoriali o autonomiche.
Vedere Atrofia e Lesione spinale
Linestrenolo
Il linestrenolo è un profarmaco progestativo dotato solo di una debole attività biologica intrinseca. Nell'organismo il linestrenolo viene metabolizzato ed ossidato a noretisterone (un potente progestinico) che è responsabile della sua attività.
Vedere Atrofia e Linestrenolo
Lipofilling
L'intervento di lipofilling (composto del greco λίπος, lìpos, «grasso» e dell'inglese to fill, «riempire») è un intervento che, mediante l'utilizzo del proprio tessuto adiposo, può modificare i contorni e le forme corporee anche in maniera permanente senza infiltrazione di sostanze estranee all'organismo, ma con tessuto autologo.
Vedere Atrofia e Lipofilling
Luigi D'Amato (medico)
Fu un ricercatore particolarmente eclettico. Le sue pubblicazioni spaziarono dagli studi sul diabete, alla patogenesi della malattia di Thomsen e della malattia di Reichmann in cui avvalorò la tesi che non fosse una nevrosi gastrica pura, ma si presentasse in concomitanza di alterazioni organiche piloriche.
Vedere Atrofia e Luigi D'Amato (medico)
Lupus eritematoso discoide
Il lupus eritematoso discoide è una malattia della pelle caratterizzata da diverse lesioni cutanee. Si tratta di una variante del lupus eritematoso cutaneo cronico che si riscontra soprattutto sul volto e nelle zone della pelle esposte al sole.
Vedere Atrofia e Lupus eritematoso discoide
Majungasaurus crenatissimus
Majungasaurus (il cui nome significa "lucertola di Mahajanga") è un genere estinto di dinosauro teropode abelisauride vissuto nel Cretaceo superiore, circa 70-66 milioni di anni fa (Maastrichtiano), in quella che oggi è la Formazione Maevarano, Madagascar, rendendolo uno degli ultimi dinosauri non-aviari conosciuti che si estinsero durante l'evento di estinzione di massa del Cretaceo-Paleogene.
Vedere Atrofia e Majungasaurus crenatissimus
Malattia dell'annuire
Con il termine malattia dell'annuire (dall'inglese nodding disease) ci si riferisce ad una malattia dalle dinamiche poco conosciute e osservata per la prima volta in Sudan nel 1960.
Vedere Atrofia e Malattia dell'annuire
Malattia di Batten
La malattia di Batten o morbo di Batten o Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile (JNCL) o malattia di Spielmeyer-Vogt-Sjögren, anche nella variante nota come Malattia da deficit della proteina palmitoil-tioesterasi, è una rarissima malattia congenita neurodegenerativa, su base genetica, con trasmissione autosomica recessiva.
Vedere Atrofia e Malattia di Batten
Malattia di Binswanger
La malattia di Binswanger (detta anche sindrome di Binswanger, morbo di Binswanger o demenza vascolare sottocorticale) è una forma di demenza, in particolare di leucoencefalopatia.
Vedere Atrofia e Malattia di Binswanger
Malattia di Huntington
La malattia di Huntington, o còrea di Huntington (chorea major), è una malattia genetica neurodegenerativa che colpisce la coordinazione muscolare e porta a un declino cognitivo e a problemi psichiatrici.
Vedere Atrofia e Malattia di Huntington
Malattia di Pick
La malattia di Pick, o morbo di Pick (da non confondersi con la malattia di Niemann-Pick) o demenza frontotemporale di Pick, è una malattia cerebrale degenerativa poco comune (10-15 volte meno frequente della malattia di Alzheimer), clinicamente caratterizzata da demenza.
Vedere Atrofia e Malattia di Pick
Malattia di Salla
La malattia da accumulo di acido sialico dell'adulto o malattia di Salla o sialidosi finnica è una rara malattia genetica, di tipo autosomico recessivo, facente parte dell'etereogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale.
Vedere Atrofia e Malattia di Salla
Malattia di Wilson
La malattia di Wilson (un tempo detta anche morbo di Wilson), o degenerazione epatolenticolare, è una malattia genetica, trasmessa in modo autosomico recessivo, che determina l'accumulo di rame nei tessuti; i sintomi si manifestano a livello neurologico-psichiatrico e soprattutto a livello del fegato.
Vedere Atrofia e Malattia di Wilson
Malattie delle catene pesanti
Le malattie delle catene pesanti (acronimo HCD, dall'inglese Heavy Chain Diseases) sono un gruppo eterogeneo di discrasie plasmacellulari neoplastiche accomunate dalla paraproteinemia provocata dalla proliferazione di cellule che producono catene pesanti monoclonali delle immunoglobuline.
Vedere Atrofia e Malattie delle catene pesanti
Malnate
Malnate (AFI:; Malnàa - - in dialetto varesotto) è un comune italiano di abitanti della provincia di Varese, in Lombardia. Dista 8 chilometri dal capoluogo ed è il 9º comune della provincia per numero di abitanti.
Vedere Atrofia e Malnate
Malnutrizione
Esistono due tipi di malnutrizione: la malnutrizione per eccesso (prevalente nei Paesi ricchi; è nota come ipernutrizione) e la malnutrizione per difetto (prevalente nei Paesi poveri; è nota come denutrizione o iponutrizione).
Vedere Atrofia e Malnutrizione
Mediastino anteriore
Il mediastino anteriore è un compartimento anatomico del torace compreso tra la superficie interna della parete toracica anteriore e la superficie anteriore del pericardio parietale che riveste la superficie sterno-costale del cuore.
Vedere Atrofia e Mediastino anteriore
Menopausa
La menopausa (dal greco "μήν" (gen. "μηνός") mese, e "παῦσις", cessazione) è l'evento fisiologico che nella donna corrisponde al termine dell'età fertile.
Vedere Atrofia e Menopausa
Metaplasia a ghiandole mucose
La metaplasia a ghiandole mucose (detta anche metaplasia pseudopilorica) è una metaplasia la quale si verifica nelle situazioni di grave atrofia delle ghiandole gastriche.
Vedere Atrofia e Metaplasia a ghiandole mucose
Miopatia
Il termine miopatia raccoglie qualsiasi sindrome o malattia il cui contesto clinico è dominato da alterazioni in senso anatomo-patologico, fisiologico o biochimico delle cellule o del tessuto interstiziale che compongono il muscolo volontario.
Vedere Atrofia e Miopatia
Miosite
Le miositi sono un gruppo eterogeneo di malattie muscolari acquisite, accomunate dall'infiammazione del tessuto muscolare striato; esse fanno parte del più ampio gruppo delle connettiviti, tra le cui forme più frequenti rientrano la polimiosite e la dermatomiosite.
Vedere Atrofia e Miosite
Miracoli di Lourdes
Lourdes è un comune francese, nel cui territorio, tra l'11 febbraio e il 16 luglio 1858, la giovane Bernadette Soubirous, contadina quattordicenne del luogo, riferì di aver assistito a diciotto apparizioni della Madonna, in una grotta poco distante dal piccolo sobborgo di Massabielle.
Vedere Atrofia e Miracoli di Lourdes
N-idrossiurea
La N-idrossiurea o HDU è un derivato dell'urea, solubile in acqua, ottenuto per l'azione di blandi ossidanti sulla sua molecola; oppure è ottenuta per reazione a caldo del cianato di sodio (NaOCN) con l'idrossilammina (NH2OH).
Vedere Atrofia e N-idrossiurea
Necrosi papillare renale
La necrosi papillare renale è un fenomeno patologico che può colpire i reni, caratterizzato dalla necrosi delle papille renali. Rappresenta la lesione istologica tipica della nefropatia da analgesici, pur potendo essere associata ad altre condizioni patologiche come il diabete mellito.
Vedere Atrofia e Necrosi papillare renale
Nefropatia tubulointerstiziale
Con il termine nefropatia tubulointerstiziale (o anche nefrite interstiziale) si intende un insieme di malattie che interessano i reni, a partenza dall'interstizio renale e dai tubuli.
Vedere Atrofia e Nefropatia tubulointerstiziale
Nervi cranici
I nervi cranici o nervi encefalici sono un gruppo di fasci nervosi che originano direttamente dall'encefalo, più precisamente dal tronco encefalico.
Vedere Atrofia e Nervi cranici
Neuropatia ottica ischemica posteriore
La neuropatia ottica ischemica posteriore (PION) è un disturbo caratterizzato da un danno alla porzione retrobulbare del nervo ottico, dovuto a un inadeguato afflusso di sangue (ischemia) al nervo stesso.
Vedere Atrofia e Neuropatia ottica ischemica posteriore
Neuropatia periferica
La neuropatia periferica è una patologia che colpisce il sistema nervoso periferico ad esclusione del I (nervo olfattivo) e II (nervo ottico) nervo cranico (con alcune rare eccezioni).
Vedere Atrofia e Neuropatia periferica
Neuroradiologia delle metastasi
La neuroradiologia delle metastasi si avvale in prima battuta e in urgenza della tomografia computerizzata, mentre l'imaging a risonanza magnetica è l'indagine di elezione.
Vedere Atrofia e Neuroradiologia delle metastasi
Neuroradiologia nelle patologie degenerative
La neuroradiologia delle patologie degenerative si avvale principalmente dell'imaging a risonanza magnetica ed, in seconda battuta quando questo non è fattibile, anche della tomografia computerizzata, che però di solito permette solo di evidenziare cause secondarie al quadro clinico come masse occupanti spazio o traumi, oltre a quantificare e localizzare l'atrofia associata al quadro morboso.
Vedere Atrofia e Neuroradiologia nelle patologie degenerative
Norovirus
Il norovirus, a volte indicato come virus del vomito invernale, è la causa più comune di gastroenterite. L'infezione è caratterizzata da diarrea non sanguinante, vomito e dolore addominale accompagnati anche da febbre o mal di testa.
Vedere Atrofia e Norovirus
Orchiectomia
L'orchiectomia è l'intervento chirurgico di asportazione di uno o entrambi i testicoli. Insieme al testicolo, vengono asportati anche l'epididimo e il tratto prossimale del funicolo spermatico.
Vedere Atrofia e Orchiectomia
Osteonecrosi
L'osteonecrosi detta anche necrosi avascolare, è un infarto del midollo e del tessuto osseo.
Vedere Atrofia e Osteonecrosi
Otite media cronica colesteatomatosa
L'otite media cronica colesteatomatosa (spesso indicata semplicemente con il termine colesteatoma che rappresenta l'alterazione anatomo-patologica tipica) è una patologia caratterizzata da flogosi cronica associata alla presenza di epitelio squamoso cheratinizzato nelle cavità dell'orecchio medio.
Vedere Atrofia e Otite media cronica colesteatomatosa
Pancreas
Il pancreas è un organo facente parte dell'apparato digerente e del sistema endocrino dei vertebrati. Nell'essere umano, si trova nell'addome, posteriormente allo stomaco e funziona come una ghiandola anficrina (cioè a secrezione endocrina ed esocrina).
Vedere Atrofia e Pancreas
Parabola dei ciechi
La Parabola dei ciechi (in olandese: De parabel der blinden) è un dipinto a tempera su tela (86x154 cm) di Pieter Bruegel il Vecchio, databile al 1568 circa e conservato nel Museo nazionale di Capodimonte di Napoli.
Vedere Atrofia e Parabola dei ciechi
Paralisi di Erb
La paralisi di Erb è una paralisi del braccio causata da lesioni al gruppo superiore dei nervi principali del braccio, in particolare la recisione dei nervi C5-C6 della parte superiore del tronco; questi fanno parte del plesso brachiale, che comprende i rami ventrali dei nervi spinali C5-C8 e del nervo toracico T1.
Vedere Atrofia e Paralisi di Erb
Paralisi sopranucleare progressiva
La paralisi sopranucleare progressiva (PSP) o sindrome di Steele-Richardson-Olszewski è una malattia neurodegenerativa descritta per la prima volta nel 1964.
Vedere Atrofia e Paralisi sopranucleare progressiva
Paraparesi spastica ereditaria
La paraparesi spastica ereditaria o familiare, anche chiamata sindrome o malattia di Strumpell-Lorrain, è un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate principalmente da rigidità e spasticità della muscolatura degli arti inferiori conseguente a una lesione o a una disfunzione dei nervi.
Vedere Atrofia e Paraparesi spastica ereditaria
Patologia dentale umana
La patologia dentale umana è quella parte della patologia orale che studia come individuare e curare le patologie dentali e dei tessuti paradontali.
Vedere Atrofia e Patologia dentale umana
Paziente DF
La paziente DF è una donna con agnosia appercettiva visiva che è stata ampiamente studiata a causa delle implicazioni del suo comportamento per la teoria dei due flussi della percezione visiva.
Vedere Atrofia e Paziente DF
Pedro Rocha
Ha giocato, tra il 1961 ed il 1974, 52 partite con la nazionale uruguaiana e segnato 17 goal. È stato convocato per 4 mondiali consecutivi: 1962, 1966, 1970 (quarto posto), 1974 e per la Coppa America 1967 (primo posto).
Vedere Atrofia e Pedro Rocha
Perodicticus potto
Il potto (Perodicticus potto Müller, 1766) è un primate strepsirrino della famiglia dei Lorisidi, l'unico rappresentante del genere Perodicticus.
Vedere Atrofia e Perodicticus potto
PET cerebrale
La PET cerebrale con FDG permette di valutare il metabolismo glicidico a livello cerebrale ed è utilizzata nella diagnosi delle demenze e nella valutazione del deterioramento cognitivo lieve (MCI Mild Cognitive Impairment).
Vedere Atrofia e PET cerebrale
Phthisis bulbi
La phthisis bulbi, conosciuta anche come tisi o ftisi bulbare, definisce una condizione di atrofia del bulbo oculare, conseguenza di numerosi insulti infiammatori o traumatici.
Vedere Atrofia e Phthisis bulbi
Pierangelo Vignati
Pierangelo Vignati, classe 1970, sposato nel 2002 con Giovanna Castignoli ex Miss Piacenza è padre di 2 figli Anna e Pietro.
Vedere Atrofia e Pierangelo Vignati
Poichilodermia
La poichilodermia è una condizione della cute che consiste in aree di ipopigmentazione, iperpigmentazione, teleangectasia e atrofia. Si conoscono vari tipi di poichilodermia, tra cui.
Vedere Atrofia e Poichilodermia
Poichilodermia vascolare atrofizzante
La poichilodermia vascolare atrofizzante o poikiloderma vasculare atrophicans (PVA) è una condizione patologica della cute caratterizzata da ipopigmentazione o iperpigmentazione, teleangectasia e atrofia della pelle.
Vedere Atrofia e Poichilodermia vascolare atrofizzante
Polimiosite
Per polimiosite, in campo medico, si intende una rara forma di miopatia infiammatoria, ovvero un'alterazione patologica e degenerativa dei muscoli.
Vedere Atrofia e Polimiosite
Porfiria acuta intermittente
La porfiria acuta intermittente è una malattia metabolica trasmessa con modalità autosomica dominante.
Vedere Atrofia e Porfiria acuta intermittente
Porpora di Bateman
La porpora di Bateman è un quadro emorragico che colpisce soprattutto gli anziani, la cui causa scatenante è quasi sempre di tipo traumatico, anche se risulta sufficiente anche il più piccolo evento.
Vedere Atrofia e Porpora di Bateman
Preistoria della Sicilia
La preistoria della Sicilia è quel lasso di tempo che va dalla comparsa dei primi uomini sull'isola fino alla colonizzazione greca dell'VIII secolo a.C. Le origini della presenza dell'uomo in Sicilia sono oggetto di dibattito tra gli studiosi di paletnologia, così come dubbia è la sequenza di altre forme di vita che precedettero l'uomo.
Vedere Atrofia e Preistoria della Sicilia
Presbifagia
La presbifagia è la forma di disfagia dovuta ai processi fisiopatologici connessi con l'invecchiamento, anche in assenza di eziologia patologica nota.
Vedere Atrofia e Presbifagia
Promestriene
Il promestriene è un estrogeno di sintesi con marcata attività trofica nei confronti delle mucose genitali. Il farmaco è venduto in Italia dalla società Teva Italia con il nome commerciale di Colpotrophine nella forma farmaceutica di capsule vaginali contenenti 10 mg di principio attivo e di crema vaginale al 1%.
Vedere Atrofia e Promestriene
Radicolopatia
La radicolopatia o neuropatia radicolare è una patologia del sistema nervoso periferico (neuropatia) che colpisce la radice di un nervo spinale, solitamente a causa di sindrome da compressione nervosa di varia eziologia (la più comune è l'ernia del disco o comunque una discopatia), o di un'infiammazione da altre cause (come un'alta viremia di VZV Varicella Zoster Virus o herpes zoster, le poliradicolonevriti come sindrome di Guillain-Barré, la neuropatia motoria multifocale e la malattia di Lyme).
Vedere Atrofia e Radicolopatia
Respirazione orale
Con il termine respirazione orale viene identificata una vera e propria sindrome da disadattamento psico-neuro-endocrino-immunitario derivata da stimoli patologici provenienti dall’ambiente esterno che porta l’organismo umano ad adattarvisi.
Vedere Atrofia e Respirazione orale
Rinopatia cronica atrofica
La rinopatia cronica atrofica è una forma di rinite cronica nata in seguito ad una malattia debilitante o in seguito ad un intervento chirurgico radicale dei turbinati (sindrome del naso vuoto).
Vedere Atrofia e Rinopatia cronica atrofica
Rottura diaframmatica
La rottura del diaframma è una condizione medica patologica che può comportare gravi esiti. Il diaframma è il muscolo situato nella parte inferiore della cassa toracica che svolge un ruolo cruciale nella respirazione.
Vedere Atrofia e Rottura diaframmatica
Salpingite
La salpingite è un processo infiammatorio a carico della salpinge.
Vedere Atrofia e Salpingite
Schistosomiasi
La schistosomiasi (detta anche bilharziosi o distomatosi sanguigna) è una parassitosi causata da Platelminti del genere Schistosoma. Il serbatoio del parassita sono gli individui infestati cronicamente: i bovini possono essere serbatoi di S. japonicum.
Vedere Atrofia e Schistosomiasi
Sclerodattilia
Per sclerodattilia in campo medico, si intende una deformazione del corpo umano (a livello delle mani) conseguente a sclerodermia.
Vedere Atrofia e Sclerodattilia
Sclerosi laterale amiotrofica
La sclerosi laterale amiotrofica, o SLA, chiamata anche malattia di Lou Gehrig (dal nome di un giocatore di baseball, la cui malattia nel 1939 sollevò l'attenzione pubblica), o malattia di Charcot o malattia dei motoneuroni, è una malattia neurodegenerativa progressiva del motoneurone, che colpisce selettivamente i motoneuroni, sia centrali ("1º motoneurone", a livello della corteccia cerebrale), sia periferici ("2º motoneurone", a livello del tronco encefalico e del midollo spinale).
Vedere Atrofia e Sclerosi laterale amiotrofica
Sclerosi multipla
La sclerosi multipla (SM), chiamata anche sclerosi a placche, sclerosi disseminata o polisclerosi, è una malattia autoimmune cronica demielinizzante, che colpisce il sistema nervoso centrale causando un ampio spettro di segni e sintomi.
Vedere Atrofia e Sclerosi multipla
Segno di Gowers
Il segno di Gowers è un indice di valutazione utilizzato per diagnosticare malattie quali la distrofia e l'atrofia muscolare. Questo indice verifica i movimenti che il paziente effettua per eseguire un particolare movimento.
Vedere Atrofia e Segno di Gowers
Sensibilità al glutine
Per sensibilità al glutine, meno correttamente intolleranza al glutine, si definisce un ampio spettro di disordini, come la celiachia, la sensibilità non celiaca al glutine (in inglese NCGS Non Celiac Gluten Sensitivity), l'atassia glutinica, la dermatite erpetiforme di Duhring e l'allergia al grano, nel quale il glutine ricopre un aspetto centrale nell'insorgenza degli effetti avversi.
Vedere Atrofia e Sensibilità al glutine
Sindrome della sella vuota
La sindrome della sella vuota è un disturbo medico che coinvolge la sella turcica, una struttura ossea alla base del cervello che circonda e protegge l'ipofisi.
Vedere Atrofia e Sindrome della sella vuota
Sindrome di Baastrup
La sindrome o segno di Baastrup è una malattia ortopedica della colonna vertebrale che si presenta spesso nei soggetti anziani. È caratterizzata dalla presenza di un ingrandimento dei processi spinosi delle vertebre lombari, con normale altezza del disco intervertebrale e dei fori intervertebrali.
Vedere Atrofia e Sindrome di Baastrup
Sindrome di Barber-Say
La sindrome di Barber-Say (BSS) è una malattia congenita molto rara associata a crescita eccessiva dei capelli (ipertricosi), pelle fragile (atrofica), deformità delle palpebre (ectropion) e bocca eccessivamente ampia (macrostomia).
Vedere Atrofia e Sindrome di Barber-Say
Sindrome di Behçet
La sindrome di Behçet (pronuncia turca) è una malattia rara di origine autoimmune. Prende il nome dal dermatologo turco Hulusi Behçet, che per primo descrisse nel 1937 i tre principali sintomi che la contraddistinguono (ricorrenti afte orali e genitali oltre a uveite).
Vedere Atrofia e Sindrome di Behçet
Sindrome di Berdon
La sindrome di Berdon, chiamata anche sindrome da megacisti-microcolon-ipoperistalsi intestinale (in inglese Megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome, da cui l'acronimo MMIHS), è una rara malattia genetica autosomica recessiva che colpisce la vescica, il colon e l'intestino tenue, portando a una grave disfunzione dell'architettura della membrana cellulare del tessuto muscolare liscio e/o del sistema nervoso intestinali.
Vedere Atrofia e Sindrome di Berdon
Sindrome di Bonnet–Dechaume–Blanc
La sindrome di Bonnet-Dechaume-Blanc, nota anche come sindrome di Wyburn-Mason, è una rara malattia congenita caratterizzata da malformazioni artero-venose del cervello, della retina o dei nevi facciali.
Vedere Atrofia e Sindrome di Bonnet–Dechaume–Blanc
Sindrome di Foster-Kennedy
La sindrome di Foster-Kennedy è una rara sindrome neurologica caratterizzata da anosmia omolaterale, atrofia ottica omolaterale e papilla da stasi controlaterale.
Vedere Atrofia e Sindrome di Foster-Kennedy
Sindrome di Fröhlich
La sindrome di Froelich o distrofia adiposo-genitale è una condizione che può essere causata da ipogonadismo terziario proveniente da livelli diminuiti di GnRH.
Vedere Atrofia e Sindrome di Fröhlich
Sindrome di Rasmussen
La sindrome di Rasmussen, detta anche encefalite subacuta di Rasmussen, è una rara malattia infiammatoria neurologica caratterizzata da crisi epilettiche frequenti e gravi, perdita delle capacità motorie e del linguaggio, emiparesi (paralisi di un lato del corpo), encefalite (infiammazione del cervello) e demenza.
Vedere Atrofia e Sindrome di Rasmussen
Sindrome di Saethre-Chotzen
La sindrome di Saethre-Chotzen, nota anche come acrocefalosindattilia di tipo 3, è una malattia genetica rara caratterizzata da craniosinostosi (prematura chiusura delle suture presenti tra le ossa del cranio) che sono causa di una forma anomala di viso e cranio: la testa degli affetti dalla sindrome tende a una forma conica, con un'asimmetria facciale più o meno grave.
Vedere Atrofia e Sindrome di Saethre-Chotzen
Sindrome di Sanfilippo
La sindrome di Sanfilippo o MPS III è la terza manifestazione conosciuta tra le mucopolisaccaridosi. Si tratta di una rara malattia genetica facente parte dell'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale, dovuta ad un accumulo di mucopolisaccaridi, caratterizzata da un grave e rapido deterioramento mentale.
Vedere Atrofia e Sindrome di Sanfilippo
Sindrome di Sly
La sindrome di Sly è una malattia congenita lisosomiale facente parte del gruppo delle mucopolisaccaridosi, che fa parte dell'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale.
Vedere Atrofia e Sindrome di Sly
Sindrome di Sudeck
La sindrome di Sudeck, o atrofia di Sudeck, è una sindrome algodistrofica oggi più frequentemente considerata un tipo di sindrome dolorosa regionale complessa, visibile nella maggior parte dei casi dopo la rimozione di un gesso ortopedico; in altri casi invece sorge spontaneamente.
Vedere Atrofia e Sindrome di Sudeck
Sindrome di Warkany 2
La sindrome di Warkany 2, o trisomia 8, è una patologia genetica molto rara con un'incidenza di 1:30.000 nati vivi. La condizione spesso si conclude con un aborto spontaneo, tra i nati vivi sono presenti ritardi mentali, anormalità cranio-facciali e dell'apparato muscolo scheletrico, nonché problemi ai vari organi.
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Sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander
La sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander identificata tra le malattie del gruppo delle atrofie muscolari spinali, con la sigla SMA III, è una malattia rara con un'incidenza di circa 1/100 000 della popolazione.
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Sindrome di Wolfram
La sindrome di Wolfram, chiamata anche DIDMOAD (acronimo inglese per diabete insipido, diabete mellito, atrofia ottica e sordità), è una malattia genetica rara, che causa diabete mellito, atrofia ottica, sordità e altri disturbi che variano da soggetto a soggetto.
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Sindrome di Zollinger-Ellison
La sindrome di Zollinger-Ellison (o abbreviata SZE) è un'entità clinico-patologica caratterizzata da.
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Stenosi dell'arteria renale
La stenosi dell'arteria renale è un restringimento patologico di una o entrambe le arterie renali, il più delle volte causato da aterosclerosi o da displasia fibromuscolare.
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Steroide
In chimica, gli steroidi sono dei lipidi derivati ossidati degli steroli: possiedono il nucleo sterolico (composto da quattro anelli di carbonio fusi tra loro, tre a sei atomi e uno a cinque), ma non la catena alchilica.
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Taiwan sotto il dominio giapponese
Nella storia di Taiwan, per dominio giapponese o periodo coloniale giapponese s'intende il periodo fra il 1895 ed il 1945 durante il quale Taiwan fu una colonia giapponese.
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Terapia ormonale sostitutiva (menopausa)
La terapia ormonale sostitutiva in menopausa è un trattamento medico che si applica alle donne in menopausa chirurgica, in perimenopausa e in postmenopausa.
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Terme Euganee
Terme Eugànee è il termine che definisce una zona a sud della città di Padova che comprende i comuni di Abano Terme, Montegrotto Terme e limitrofi.
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Termogenesi adiposo-specifica
Termogenesi adiposo-specifica (adipose-specific thermogenesis) è un sottoprocesso relativo alla termogenesi adattativa, che si verifica nelle fasi di rialimentazione a seguito di un periodo di restrizione alimentare, durante il quale vengono completamente recuperati i livelli di grasso corporeo precedenti al periodo restrittivo.
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Testicolo retrattile
Il testicolo retrattile è una forma di criptorchidismo parziale che può interessante ambo i testicoli, oppure uno solo dei due.
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Testicolo ritenuto
Si parla di testicolo ritenuto nel caso di un criptorchidismo consistente nella ritenzione del testicolo a monte rispetto alla sua normale discesa che passando per il canale inguinale dovrebbe (in condizioni normali) condurlo allo scroto.
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Tireocita
I tireociti o cellule follicolari sono le cellule parenchimali principali tipiche della tiroide. Ne costituiscono la componente secretiva primaria, in quanto sintetizzano e operano in sinergia con i meccanismi di controllo superiori il rilascio degli ormoni tiroidei, di fondamentale importanza per il mantenimento della corretta funzione metabolica dell'organismo, in particolare durante i processi di crescita.
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Tiroidite di Hashimoto
La tiroidite di Hashimoto o tiroidite cronica autoimmune, descritta per la prima volta dallo specialista Hakaru Hashimoto nel 1912, è tra le più comuni e frequenti patologie tiroidee, la prima causa di ipotiroidismo primario, specie nelle aree geografiche a scarso apporto iodico, con una prevalenza del 5-15% nelle donne e del 1-5% negli uomini.
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Tonsilla
Le tonsille (conosciute anche con il nome di derivazione greca amigdale, per la loro forma ovoidale simile a quella di una mandorla) sono organi linfoghiandolari presenti nel cavo orale, parzialmente visibili attraverso la bocca a livello dell'istmo delle fauci e sulla parete posteriore del rinofaringe.
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Trapianto di pancreas
Il trapianto del pancreas è l'operazione chirurgica che prevede il trapianto dell'organo pancreas.
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Trilogia del cavaliere oscuro
Il cavaliere oscuro - La trilogia (The Dark Knight Trilogy), informalmente nota come la trilogia del cavaliere oscuro, è una trilogia di film co-scritta e diretta da Christopher Nolan, con protagonista Batman, supereroe della DC Comics.
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Tronco (anatomia)
Il tronco, anche detto busto o torso, è una medesima porzione del corpo umano comprendente tre distinte porzioni ossee.
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Tumore del testicolo
I tumori del testicolo sono forme neoplastiche che si sviluppano nelle gonadi maschili. Se curati adeguatamente e nei tempi giusti, hanno tendenzialmente una buona prognosi, oltre che una buona risposta alla chemioterapia e radioterapia, anche di seconda linea.
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Tumore endometriale
Per tumore endometriale in campo medico, si intende una forma di neoplasia (tumore) dell'endometrio (il rivestimento dell'utero). Esso è il risultato della crescita anormale delle cellule che acquisiscono, in seguito ad una mutazione, la capacità di invadere e diffondersi in altre parti del corpo.
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Ulderico Fabbri
Nasce a Monestirolo, frazione di Ferrara, dal commerciante Chiarissimo e da Teresa Meotti. Da ragazzo lavora presso un marmista e segue i corsi serali all'istituto d'arte "Dosso Dossi".
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Uretra bulbare
L'uretra bulbare, detta anche uretra bulbomembranosa, ventrale o ampollare, è la parte mediana dell'uretra maschile, che decorre interamente nella metà ventrale del pene.
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Vaginite
Con il termine vaginite si indica genericamente una infiammazione acuta o cronica della vagina, parte dell'apparato genitale femminile. A seconda di dove ha origine, si può classificare in vaginite primaria quando l'infiammazione ha origine nella vagina e vaginite secondaria quando l'infiammazione ha origine in una sede vicina.
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Vaginite atrofica
Per vaginite atrofica in campo medico, si intende una condizione morbosa tipica della post-menopausa, caratterizzata da infiammazione della mucosa vaginale con progressiva diminuzione tissutale dell'apparato riproduttivo femminile.
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Varicella
La varicella è una malattia esantematica altamente contagiosa ed epidemica causata da un'infezione primaria con il Virus varicella-zoster (VZV o Herpesvirus umano 3), un virus a DNA appartenente alla famiglia Herpesviridae, sottofamiglia Alphaherpesvirinae, genere Varicellovirus.
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Varicocele
Il varicocele è una patologia varicosa che interessa il sistema venoso delle gonadi, caratterizzata da dilatazione e incontinenza delle vene gonadiche (nel maschio spermatiche, più precisamente del plesso pampiniforme, nella femmina ovariche).
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Wilhelm Heinrich Erb
Nel 1864 egli si laureò all'Università di Heidelberg e per molti anni fu assistente del patologo Nikolaus Friedreich (1825-1882).
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Conosciuto come Ipotrofia.
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