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19 relazioni: Aceruloplasminemia, Alfa globulina, Chimica bioinorganica, Cirrosi epatica, Cupremia, DMT-1, Efestina, Elettroforesi delle sieroproteine, Epcidina, Esami del sangue, Ferroportina, Ferrossidasi, Linfangectasia intestinale, Malattia di Wilson, Proteina di fase acuta, Proteine plasmatiche, Rame, Sangue, Sindrome di Tourette.
Aceruloplasminemia
L'aceruloplasminemia è una malattia genetica a carattere autosomico recessivo, determinata dalla mancanza di ceruloplasmina.
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Alfa globulina
Le alfa globuline sono un gruppo di proteine globulari del plasma, altamente mobili in soluzioni alcaline o cariche elettricamente.
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Chimica bioinorganica
La chimica bioinorganica è un'area interdisciplinare che si occupa del ruolo dei metalli nei sistemi biologici.
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Cirrosi epatica
La cirrosi epatica rappresenta il quadro terminale della compromissione anatomo-funzionale del fegato.
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Cupremia
Per cupremia (dal latino cuprum, rame) si intende il quantitativo di rame totale nel sangue.
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DMT-1
Il trasportatore dei metalli bivalenti 1 (DMT1) o divalent metal transporter 1, noto anche come proteina associata alla resistenza dei macrofagi 2 (NRAMP 2) naturale, e anche come cationi bivalenti transporter 1 (DCT1), è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene SLC11A2.
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Efestina
L'efestina nota anche come HEPH è una proteina codificata nell'uomo dal gene HEPH.
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Elettroforesi delle sieroproteine
In chimica e in medicina, l'elettroforesi proteica o ETF è un metodo d'analisi per le proteine presenti nel sangue e nel siero.
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Epcidina
L'Epcidina è un ormone peptidico prodotto dal fegato.
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Esami del sangue
Gli esami del sangue sono una tecnica di diagnostica medica che attraverso il prelievo venoso di sangue valutano i parametri ematici del paziente evidenziando il suo stato di salute generale: il sangue umano viene prelevato dal paziente e trasferito ad apparecchiature e analizzatori per valutarne la composizione e i fattori che indicano problemi o patologie.
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Ferroportina
La ferroportina-1 nota anche come (SLC40A1) o regolatore del trasporto del ferro-1 è una proteina che nell'uomo è codificata dal gene SLC40A1.
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Ferrossidasi
La ferrossidasi è un enzima appartenente alla classe delle ossidoreduttasi, che catalizza la seguente reazione: Diverse proteine possiedono tale proprietà enzimatica.
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Linfangectasia intestinale
La linfangectasia intestinale è una malattia dovuta a una ostruzione del drenaggio linfatico dell'intestino tenue che porta a perdita enterica di proteine, ipoprotidemia, malassorbimento ed edema.
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Malattia di Wilson
La malattia di Wilson, o degenerazione epatolenticolare, è un disordine genetico trasmesso in modo autosomico recessivo che determina l'accumulo di rame nei tessuti; i sintomi si manifestano a livello neurologico-psichiatrico e soprattutto a livello del fegato.
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Proteina di fase acuta
FtLe proteine di fase acuta sono proteine presenti nel plasma sanguigno la cui concentrazione aumenta (proteine positive di fase acuta) o diminuisce (proteine negative di fase acuta) in presenza di infiammazione.
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Proteine plasmatiche
Le proteine plasmatiche sono le proteine che si trovano disciolte nel plasma, la componente liquida del sangue, ad una concentrazione media di ca.
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Rame
Il rame è l'elemento chimico di numero atomico 29.
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Sangue
Il sangue è un tessuto connettivo fluido (allo stato di aggregazione liquido e dal comportamento non newtoniano).
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Sindrome di Tourette
La sindrome di Gilles de la Tourette (più semplicemente sindrome di Tourette) è un disordine neurologico che esordisce nell'infanzia scomparendo spesso durante l'adolescenza, caratterizzata dalla presenza di tic motori e fonatori incostanti, talvolta fugaci e altre volte cronici, la cui gravità può variare da estremamente lievi a invalidanti.
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