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20 relazioni: Adolph Strecker, Anidride mellitica, Dibenzenecromo, Equilibrio di Schlenk, European Journal of Inorganic Chemistry, Gazzetta Chimica Italiana, Heinrich Limpricht, Johann Peter Grieß, Orto-metallazione, Oscar Liebreich, Ossime, Otto Hönigschmid, Prismano, Processo al cumene, Reazione di Eschweiler-Clarke, Reazione di Hunsdiecker, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, Sintesi di Gabriel, Trasposizione di Beckmann, Trasposizione di Claisen.
Adolph Strecker
Strecker si laureò nel 1842 frequentando l'Università di Gießen, dove insegnava Justus von Liebig.
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Anidride mellitica
L'anidride mellitica è l'anidride dell'acido mellitico.
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Dibenzenecromo
Il dibenzenecromo è il composto metallorganico di formula Cr(η6-C6H6)2.
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Equilibrio di Schlenk
L'equilibrio di Schlenk (dal nome dal suo scopritore Wilhelm Schlenk), è un equilibrio chimico che avviene nelle soluzioni di reattivi di Grignard tipicamente utilizzati in sintesi organica come potenti agenti alchilanti e basi forti: Il processo è un equilibrio tra due equivalenti di alchil o aril magnesio bromuro a sinistra, e sulla destra con un composto di dialchil o diaril magnesio e un alogenuro di magnesio, tipicamente MgBr2 se X.
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European Journal of Inorganic Chemistry
European Journal of Inorganic Chemistry è una rivista accademica che si occupa di chimica inorganica.
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Gazzetta Chimica Italiana
La Gazzetta Chimica Italiana è stata una rivista scientifica italiana, organo della Società chimica italiana.
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Heinrich Limpricht
Limpricht fu allievo di Friedrich Wöhler; lavorò sulla chimica dei furani e dei pirroli, scoprendo il furano nel 1870.
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Johann Peter Grieß
È noto per i suoi studi sulla reattività dell'acido nitroso con certe molecole organiche, studi che lo resero il pioniere della sintesi dei coloranti azoici.
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Orto-metallazione
Una reazione di orto-metallazione (nota più comunemente con la dicitura inglese di directed ortho metalation, in breve DoM o DOM) è un adattamento della sostituzione elettrofila aromatica in cui l'elettrofilo si attacca esclusivamente in posizione orto riguardo un anello aromatico, solitamente benzenico, generando un composto di aril-metallo come intermedio.
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Oscar Liebreich
Nacque a Königsberg, studiò chimica sotto la guida di Carl Remigius Fresenius (1818-1897) a Wiesbaden e in seguito studiò medicina a Königsberg, Tubinga e Berlino, ottenendo la laurea nel 1865.
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Ossime
Le ossime, spesso utilizzate come antidoto ai gas nervini, sono una classe di composti chimici organici con formula generale R1R2CNOH, dove R1 è un gruppo organico generalmente costituito principalmente da atomi di carbonio e R2 può essere o un atomo di idrogeno, formando in tal modo una aldossima, o un altro gruppo organico uguale o diverso da R1, formando in tal modo una chetossima.
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Otto Hönigschmid
Hönigschmid frequento il Ginnasio a Olomouc e quindi studiò alla Università Carolina di Praga sotto la guida di Guido Goldschmiedt (lo scopritore della struttura della papaverina).
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Prismano
Il prismano è un idrocarburo policiclico, isomero del benzene ma con una stabilità e reattività nettamente differenti da quest'ultimo.
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Processo al cumene
Il processo al cumene, noto anche come processo Hock, è un processo utilizzato dall'industria chimica per la sintesi del fenolo e dell'acetone.
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Reazione di Eschweiler-Clarke
La Reazione di Eschweiler–Clarke (conosciuta anche come Metilazione di Eschweiler–Clarke) è una reazione chimica attraverso la quale un'ammina primaria (o secondaria) viene metilata usando un eccesso di acido formico e formaldeide..
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Reazione di Hunsdiecker
La reazione di Hunsdiecker (nota anche come reazione di Borodin, da Alexander Borodin) è una reazione organica tra i sali d'argento degli acidi carbossilici con alogeni per dare i corrispondenti alogenuri alchilici.
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Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas era una rivista accademica che si occupava di chimica.
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Sintesi di Gabriel
La sintesi di Gabriel prende il suo nome dal chimico tedesco Siegmund Gabriel.
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Trasposizione di Beckmann
La trasposizione di Beckmann, che prende il nome dal chimico tedesco Ernst Otto Beckmann (1853–1923), è una reazione di riarrangiamento, in catalisi acida, di un'ossima a dare un'ammide.
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Trasposizione di Claisen
La trasposizione di Claisen è una reazione periciclica che porta alla formazione di un nuovo legame carbonio-carbonio, sfruttando gli orbitali molecolari π. In pratica, si tratta di una trasposizione sigmatropica di un allil-aril etere che produce un composto carbonilico γ,δ-insaturo.
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Riorienta qui:
Ber. Dtsch. Chem. Ges., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Chem. Ber., Chem. Ber./Recl, Chemische Berichte/Recueil.
