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Fotoisomerizzazione

Indice Fotoisomerizzazione

La fotoisomerizzazione consiste nella trasformazione di un isomero dalla forma trans (o E) alla forma cis (o Z) tramite effetto catalitico di un quanto hν di energia.

Indice

  1. 6 relazioni: Azobenzene, Batteriorodopsina, Catenani, Dendrimero, Fotochimica, Vitamina D5.

Azobenzene

L'azobenzene è un azocomposto aromatico con formula C12H10N2; è fotocommutabile ed è composto da due anelli fenilici legati da un doppio legame N.

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Batteriorodopsina

La batteriorodopsina è una proteina integrale di membrana utilizzata da microrganismi appartenenti al regno degli Archaea, in particolare alla classe degli Halobacteria.

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Catenani

I catenani sono architetture molecolari meccanicamente interconnesse consistenti in due o più macrocicli collegati a incastro, in modo da presentare una geometria simile ad una catena.

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Dendrimero

I dendrimeri sono una classe di composti macromolecolari polimerici monodispersi, ovvero costituiti da una sola specie chimica, perlopiù ottenuti da monomeri del tipo AB_n, dove generalmente n.

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Fotochimica

La fotochimica è una branca della chimica che si occupa delle reazioni chimiche indotte dall'interazione della luce (in particolare ultravioletto, luce visibile e il vicino infrarosso) con la materia.

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Vitamina D5

La vitamina D5 è una forma di vitamina D, chiamata sitocalciferolo. È stata scoperta nel 1936 da W. Wunderlich. È biosintetizzato a partire dal 7-deidrositosterolo, e può essere ottenuto a partire dal β-sitosterolo.

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