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17 relazioni: Acetil solfisossazolo, Ampicillina, Classe B3 (rischio teratogenico ADEC), Codice ATC A02, CYP1A2, Dispepsia, Disturbed, Esomeprazolo, FANS, Gastrinoma, Gastrolesività, Ilaprazolo, Inibitore della pompa protonica, Pantoprazolo, Rabeprazolo sodico, Sindrome di Zollinger-Ellison, Tenatoprazolo.
Acetil solfisossazolo
Lacetil solfisossazolo è un composto chimico di formula C13H15N3O4S che in condizioni normali si presenta come un solido cristallino bianco dall'odore caratteristico.
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Ampicillina
L'ampicillina è un antibiotico del gruppo delle penicilline appartenente alla classe dei β-lattamici e il suo utilizzo risale al 1961. Fu sintetizzata per la prima volta da John Sheehan.
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Classe B3 (rischio teratogenico ADEC)
La classe B3 di rischio teratogeno secondo la classificazione operata dallAustralian Drug Evaluation Committee (ADEC) include quei farmaci assunti da un numero moderato di donne durante la gravidanza o in età fertile.
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Codice ATC A02
Il codice ATC A02 "Farmaci per malattie correlate all'acidosi" è un sottogruppo del sistema di classificazione Anatomico Terapeutico e Chimico, un sistema di codici alfanumerici sviluppato dall'OMS per la classificazione dei farmaci e altri prodotti medici.
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CYP1A2
Il citocromo P450 1A2 (abbreviato CYP1A2) è un enzima che fa parte del sistema di ossidasi a funzione mista del citocromo P450 che nel corpo umano è coinvolto nel metabolismo delle sostanze estranee al corpo (xenobiotici) ed è codificato dal gene CYP1A2.
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Dispepsia
La dispepsia (dal greco δυσπεψία, composto di "δυς-" (dys).
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Disturbed
I Disturbed (IPA) sono un gruppo musicale statunitense alternative metal formatosi a Chicago nel 1994 come Brawl dal chitarrista Dan Donegan, dal batterista Mike Wengren, dal bassista Steve Kmak e dal cantante Erich Awalt; solamente nel 1997, con l'arrivo del nuovo cantante David Draiman, cambiarono nome in Disturbed.
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Esomeprazolo
L'esomeprazolo è un inibitore di pompa protonica (IPP), una molecola utilizzata per la terapia di patologie gastrointestinali acido-correlate, quali l'ulcera e la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), oltre che per la prevenzione di possibili lesioni gastriche derivanti dall'assunzione di farmaci FANS.
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FANS
FANS è l'acronimo dell'espressione farmaci anti-infiammatori non steroidei e individua una classe di farmaci dall'effetto antinfiammatorio, analgesico e antipiretico.
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Gastrinoma
Il gastrinoma è una neoplasia, sovente localizzata nel duodeno o nel pancreas endocrino (nel 5% dei casi il gastrinoma può localizzarsi lungo le vie biliari, il mesentere, le stazioni linfonodali, il fegato o lo stomaco), che origina dalle cellule del sistema neuroendocrino secernenti gastrina.
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Gastrolesività
La gastrolesività (dal greco gastros, stomaco, e lesione) è la proprietà di alcuni farmaci di provocare processi infiammatori allo stomaco fino a promuovere l'ulcera gastrica od emorragie.
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Ilaprazolo
L'ilaprazolo è un farmaco appartenente alla classe degli inibitori della pompa protonica. È l'ultimo di questo tipo di farmaci a essere stato sintetizzato.
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Inibitore della pompa protonica
Gli inibitori della pompa protonica (IPP, impropriamente noti anche come Prazoli) sono un gruppo di molecole la cui azione principale è una pronunciata riduzione di lunga durata (dalle 18 alle 24 ore) dell'acidità dei succhi gastrici.
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Pantoprazolo
Il pantoprazolo è uno degli inibitori della pompa protonica, prodotto dalle case farmaceutiche Abbott, Almirall, Takeda Italia, Sanofi e Angelini e venduto rispettivamente con il brand Pantecta, Pantopan, Pantorc, Buscopan Reflusso e Pireflux.
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Rabeprazolo sodico
Il rabeprazolo sodico è un farmaco inibitore della pompa protonica che sopprime la produzione di acido gastrico nello stomaco. Per identificare un farmaco si usa il suo codice ATC: A02BC04, in particolare la lettera A indica l'azione del rabeprazolo a livello dell'apparato gastrointestinale.
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Sindrome di Zollinger-Ellison
La sindrome di Zollinger-Ellison (o abbreviata SZE) è un'entità clinico-patologica caratterizzata da.
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Tenatoprazolo
Il tenatoprazolo è un farmaco appartenente alla classe degli inibitori della pompa protonica. La molecola è stata sintetizzata in Giappone dalla casa farmaceutica Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation originariamente nel 2003, ed è sotto sperimentazione clinica in Fase I.
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Conosciuto come C16H14F3N3O2S, C16H14F3N3O2S1.