Indice
8 relazioni: Acido benzoico, Acido lipoico, Aciduria combinata malonica e metilmalonica, Ciclo di Krebs, EC 1.2.4, Malattia delle urine a sciroppo d'acero, Mitocondrio, Succiniltransferasi del residuo di diidrolipoilisina.
Acido benzoico
Lacido benzoico (E210) è un acido carbossilico aromatico e ha formula Ph-COOH. È un solido bianco in forma polverulenta o granulare. L'acido benzoico è leggermente solubile in acqua e solubile in etanolo, molto solubile in benzene ed acetone.
Vedere Ossoglutarato deidrogenasi e Acido benzoico
Acido lipoico
Lacido lipoico (o acido tiottico), fu isolato per la prima volta nel 1951 da estratti di fegato, dai biochimici americani L.J. Reed e I.C. Gunsalus che riuscirono a ottenere solo pochi mg partendo da grandi quantità di fegato.
Vedere Ossoglutarato deidrogenasi e Acido lipoico
Aciduria combinata malonica e metilmalonica
L'aciduria combinata malonica e metilmalonica (CMAMMA), detta anche acidemia combinata malonica e metilmalonica, è una malattia metabolica ereditaria caratterizzata da livelli elevati di acido malonico e acido metilmalonico.
Vedere Ossoglutarato deidrogenasi e Aciduria combinata malonica e metilmalonica
Ciclo di Krebs
Il ciclo di Krebs (anche detto ciclo degli acidi tricarbossilici, ciclo dell'acido citrico e ciclo dell'ossalacetato) è un ciclo metabolico di importanza fondamentale in tutte le cellule che utilizzano ossigeno nel processo della respirazione cellulare.
Vedere Ossoglutarato deidrogenasi e Ciclo di Krebs
EC 1.2.4
La EC 1.2.4 è una sotto-sottoclasse della classificazione EC relativa agli enzimi. Si tratta di una sottoclasse delle ossidoreduttasi che include enzimi che utilizzano un'aldeide o un chetone come donatore di elettroni ed un disolfuro come accettore.
Vedere Ossoglutarato deidrogenasi e EC 1.2.4
Malattia delle urine a sciroppo d'acero
La malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD, dall'acronimo in lingua inglese per maple syrup urine disease), chiamata anche chetoaciduria a catena ramificata, leucinosi e deficit di chetoacidodeidrogenasi a catena ramificata, è una malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva facente parte dei disturbi congeniti del metabolismo.
Vedere Ossoglutarato deidrogenasi e Malattia delle urine a sciroppo d'acero
Mitocondrio
Il mitocondrio (dal greco μίτος, "filo", e χόνδρος, "granello", "chicco") è un organulo cellulare multiplo dotato di DNA proprio presente nella maggior parte degli organismi eucarioti, sia animali sia vegetali.
Vedere Ossoglutarato deidrogenasi e Mitocondrio
Succiniltransferasi del residuo di diidrolipoilisina
La succiniltransferasi del residuo di diidrolipoilisina è un enzima appartenente alla classe delle transferasi, che catalizza la seguente reazione: Un multimero (24-mer) di questo enzima forma il core del complesso multienzimatico della succinato deidrogenasi; si lega fortemente sia alla ossoglutarato deidrogenasi, sia alla ossoglutarato deidrogenasi (trasferisce succinile) sia alla diidrolipoil deidrogenasi.
Vedere Ossoglutarato deidrogenasi e Succiniltransferasi del residuo di diidrolipoilisina
Conosciuto come Chetoglutarato deidrogenasi, Ossoglutarato deidrogenasi (trasferisce succinile), Α-chetoglutarato deidrogenasi.