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11 relazioni: Androgeno, Azoospermia, Cellula del Sertoli, Creste genitali, Cromosoma Y, Disgenesia gonadica mista, Disgenesia gonadica pura, Ereditarietà Y linked, Mascolinità, Sindrome da insensibilità agli androgeni, Sindrome del maschio XX.
Androgeno
Androgeno è un termine generico che indica ogni componente, naturale o sintetico, normalmente un ormone steroideo, che stimola e controlla lo sviluppo ed il mantenimento delle caratteristiche maschili nei vertebrati, legandosi ai recettori degli androgeni.
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Azoospermia
L'azoospermia è la completa assenza di spermatozoi in un campione di liquido seminale. Circa il 2% delle coppie infertili e il 10% degli uomini sterili presenta questo tipo di patologia.
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Cellula del Sertoli
Le cellule di Sertoli sono cellule di sostegno, somatiche diploidi, che si trovano nel connettivo che circonda i tubuli seminiferi dei testicoli.
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Creste genitali
In embriologia, la cresta gonadica (o cresta genitale) è il precursore delle gonadi.
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Cromosoma Y
Il cromosoma Y è uno dei due cromosomi umani determinanti il sesso (l'altro cromosoma sessuale è il cromosoma X). I cromosomi sessuali sono una delle 23 coppie di cromosomi omologhi umani.
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Disgenesia gonadica mista
La disgenesia gonadica mista, tecnicamente nota come mosaicismo 45, X / 46, XY o mosaicismo X0 / XY è una malattia rara dello sviluppo sessuale nell'uomo associata ad aneuploidia del cromosoma sessuale e mosaicismo del cromosoma Y. Questo è chiamato un cariotipo a mosaico perché, come le piastrelle nei pavimenti o nelle pareti a mosaico, esiste più di un tipo di cellula.
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Disgenesia gonadica pura
La sindrome di Swyer, tecnicamente disgenesia gonadica pura, è una forma di ipogonadismo in soggetti con cariotipo 46,XY. Il soggetto presenta un aspetto femminile con "gonadi a striscia" (streak gonads) e, in mancanza di un trattamento, non entra in fase puberale.
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Ereditarietà Y linked
Nell'ereditarietà Y-linked il gene mutato è trasmesso a tutti i figli maschi, mentre le figlie femmine sono sane non portatrici. I maschi portatori di geni anomali sull'Y sono generalmente sterili, data la presenza sul cromosoma di geni determinanti lo sviluppo dell'apparato riproduttore maschile, e pertanto la mutazione si estingue con il portatore.
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Mascolinità
La mascolinità (o il genere maschile) è un insieme di attributi, comportamenti e ruoli generalmente associati agli uomini. La mascolinità è costruita socialmente e culturalmente, anche se alcuni comportamenti considerati maschili, come indica la ricerca, sono biologicamente influenzati.
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Sindrome da insensibilità agli androgeni
La sindrome da insensibilità agli androgeni (AIS), conosciuta in passato anche come sindrome di Morris (da John McLean Morris, ginecologo nato in Cina naturalizzato statunitense, che la descrisse nel 1953) o femminilizzazione testicolare è una sindrome determinata da un diverso percorso nella differenziazione sessuale: persone con corredo cromosomico XY (a cui corrisponde un genotipo maschile) sviluppano caratteri sessuali femminili.
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Sindrome del maschio XX
La sindrome del maschio XX è una rara condizione genetica in cui un individuo con genotipo femminile ha caratteristiche fenotipicamente maschili che possono variare a seconda dei casi.
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Conosciuto come TDF (gene).