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Segno (medicina)

Indice Segno (medicina)

Il termine segno, nella diagnosi medica, indica un reperto patologico oggettivo, riconosciuto dal medico all'esame obiettivo del paziente stesso.

204 relazioni: Acidosi respiratoria, Adolf Kussmaul, Afta, AIDS, Alastrim, Alitosi uremica, Allergia alimentare, Anafilassi, Anemia, Anemia mediterranea, Aneurisma dell'aorta addominale, Antonio Cardarelli, Anuria, Appendicite, Arresto cardiaco, Artrite reumatoide, Ascesso, Ascesso retrofaringeo, Astenopia, Autismo, Édouard Séguin, Bradilalia, Brina uremica, Bronchite, Broncopneumopatia cronica ostruttiva, Bulimia, Cachessia, Calcolosi delle vie urinarie, Carbossiemoglobina, Carcinoma del colon-retto, Carcinoma dell'esofago, Carcinoma della bocca, Carcinosi peritoneale, Cefalea, Celiachia, Ciclo di Krebs, Cifosi, Coagulazione intravascolare disseminata, Colangite acuta, Commozione cerebrale, Congelamento (medicina), Congiuntivite, Consolidamento parenchimale polmonare, Contusione polmonare, Crisi d'astinenza, Croup, Dacriocita, Demenza vascolare, Diagnostica, Difterite, ..., Digitopressione, Disease mongering, Dissenteria, Disturbo da deficit di attenzione e iperattività, Disturbo da somatizzazione, Ematoma periorbitale, Embolia polmonare, Emicrania, Emicrania addominale, Emicrania emiplegica familiare, Emolacria, Encefalopatia epatica, Enzimuria, Epatite C, Epatotossicità, Epifora (medicina), Faccia ippocratica, Faringite streptococcica, Fatica (medicina), Febbre, Febbre (disambigua), Febbre gialla, Fetus in fetu, Fibrosi cistica, Fibrosi polmonare idiopatica, Fluoroscopia digitale, Frattura di Pouteau-Colles, Galattorrea, Giovanni Attuario, Iconodiagnostica, Ictus, Ileo da meconio, Ipercapnia, Iperfagia, Iperglicemia, Ipertensione, Ipertensione endocranica, Ipopituitarismo, Ipotiroidismo, Ipotonia muscolare, Karl Adolph von Basedow, Lesione spinale, Leucemia mieloide acuta, Leucemia prolinfocitica a cellule B, Leucocituria, Leucocoria, Linfoma diffuso a grandi cellule B, Lombalgia, Malaria, Malattia, Malattia di Basedow-Graves, Malattia di Creutzfeldt-Jakob, Malattia di Huntington, Malattia di Legg-Calvé-Perthes, Malattia granulomatosa cronica, Malattia infiammatoria pelvica, Malattia linfoproliferativa post-trapianto, Malattia sessualmente trasmissibile, Malattia veno occlusiva epatica, Mary Joseph Dempsey, Mastite, Meningite, Miastenia gravis, Microgenia, Mioclono, Miopatia, Mnemone (medico), Monorchidismo, Morbillo, Morte di Pëtr Il'ič Čajkovskij, Mummia Nesi, Necrosi papillare renale, Neurodegenerazione associata alla pantotenato chinasi, Nuova variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob, Omocistinuria, Origine anomala della arteria coronaria sinistra dall'arteria polmonare, Osteocondrite dissecante, Osteodistrofia renale, Otite media acuta necrotica, Pachionichia congenita, Pallore, Panbronchiolite diffusa, Paralisi di Todd, Paraparesi spastica ereditaria, Pentade di Reynolds, Poliomielite, Polmonite, Porfiria, Porfiria acuta intermittente, Preeclampsia, Pressione intracranica, Progeria, Propranololo, Punto di Lanz, Quadro clinico, Rabbia, Rabdomioma, Rossore, Rumori respiratori, Scabbia, Schistocita, Sclerosi laterale amiotrofica, Sclerosi multipla, Segni meningei, Segno (disambigua), Segno di Abrahams, Segno di Argyll Robertson, Segno di Courvoisier-Terrier, Segno di Galeazzi, Segno di Graefe, Segno di tetania latente di Trousseau, Segno di Trousseau, Semeiotica, Shigellosi, Sindrome, Sindrome da prolasso valvolare mitralico, Sindrome di Asperger, Sindrome di Cushing, Sindrome di Down, Sindrome di Frey, Sindrome di Guillain-Barré, Sindrome di Kasabach-Merrit, Sindrome di Klinefelter, Sindrome di Pancoast, Sindrome di Rasmussen, Sindrome di Reye, Sindrome di Sheehan, Sindrome di Trousseau, Sindrome di Turner, Sindrome epatorenale, Sindrome locked-in, Sindrome metabolica, Sindrome post-trombotica, Sintomo, Sofferenza fetale, Spasticità, Stenosi dell'arteria renale, Stomatite, Trauma cranico, Trombosi del seno venoso cerebrale, Trombosi venosa profonda, Tumore alla mammella, Tumore del fegato, Tumore del pancreas, Tumore della tiroide, Tumore endometriale, Tumori della testa e del collo, Ulcera solitaria del retto, Ureterocele, Ustione, Vasculite, Vertigine, Virus (biologia), Visita medica. Espandi índice (154 più) »

Acidosi respiratoria

L' acidosi respiratoria è una condizione patologica, comune a diverse malattie, caratterizzata da una tendenza alla riduzione del pH del plasma sanguigno ("acidosi") provocata da una ridotta eliminazione, con conseguente accumulo nel sangue, dell'anidride carbonica ("respiratoria").

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Adolf Kussmaul

Figlio e nipote di medici, studiò a Heidelberg.

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Afta

Viene definita afta una dolorosa ulcera all'interno della cavità orale causata da una rottura della mucosa.

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AIDS

La sindrome da immunodeficienza acquisita (da cui l'acronimo SIDA utilizzato nei Paesi francofoni, ispanofoni e lusofoni, di rado in italiano; in inglese Acquired Immune Deficiency Syndrome, da cui l'acronimo AIDS, normalmente utilizzato anche in italiano) è una malattia del sistema immunitario umano causata dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

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Alastrim

L'Alastrim (o Variola minor) era una malattia simile alla classica malattia del vaiolo, ma clinicamente meno grave e con prognosi migliore.

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Alitosi uremica

Si definisce fetor uremicus o alitosi uremica un segno clinico che consiste in alito maleodorante con odore urinoso, presente talvolta in pazienti affetti da insufficienza renale acuta, ma soprattutto negli stadi finali (IV e V) dell'insufficienza renale cronica.

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Allergia alimentare

L'allergia alimentare è una una reazione avversa che si sviluppa per una risposta immunitaria specifica e riproducibile all’ingestione di un determinato alimento Questa definizione che ha trovato ampio consenso viene però declinata da chi considera ipersensitizzazioni alimentari tutte le reazioni avverse non tossiche al cibo o considera allergie alimentari solo le reazioni a componenti alimentari di natura proteica o mediate da anticorpi della classe IgE.

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Anafilassi

L'anafilassi è definita come «una grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte».

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Anemia

Si definisce anemia (dal greco ἀναιμία, anaimìa, «senza sangue») la riduzione patologica dell'emoglobina (Hb) al di sotto dei livelli di normalità, che determina una ridotta capacità del sangue di trasportare ossigeno.

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Anemia mediterranea

La beta talassemia (β-talassemia) o anemia mediterranea è un gruppo di malattie ereditarie del sangue.

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Aneurisma dell'aorta addominale

L'aneurisma dell'aorta addominale (AAA) è una dilatazione anomala localizzata nell'aorta addominale tale che il diametro è maggiore di 3 cm o più del 50% rispetto al normale.

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Antonio Cardarelli

Nasce il 29 marzo 1831 a Civitanova del Sannio da Urbano Cardarelli, beneamato medico della cittadina e Clementina Lemme, baronessa di Belmonte del Sannio.

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Anuria

L'anuria è un segno clinico che corrisponde alla mancata emissione di urine da parte dell'apparato urinario.

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Appendicite

Per appendicite s'intende l'infiammazione dell'appendice vermiforme che fino alla metà dell'800 fu conosciuta come tiflite o peritiflite perché erroneamente attribuita al cieco (dal greco: τυφλός: cieco).

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Arresto cardiaco

L'arresto cardiaco è una situazione clinica caratterizzata dall'inefficacia o assenza dell'attività cardiaca: la disfunzione elettrica rappresenta il meccanismo più comune di arresto e la fibrillazione ventricolare rappresentante l'alterazione del ritmo più frequente nell'arresto cardiaco preospedaliero (70% dei pazienti).

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Artrite reumatoide

L'artrite reumatoide (AR) è una poliartrite infiammatoria cronica, anchilosante e progressiva a patogenesi autoimmunitaria e di eziologia sconosciuta, principalmente a carico delle articolazioni sinoviali.

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Ascesso

Un ascesso (dal latino: abscessus) o apostema, è una raccolta di essudato purulento che si forma all'interno di un tessuto del corpo.

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Ascesso retrofaringeo

Per ascesso retrofaringeo in campo medico, si intende la raccolta di pus nel retrofaringe causata da un'infiammazione.

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Astenopia

L' astenopia è disturbo visivo caratterizzato da debolezza visiva degli occhi, spesso dovuta all'eccessivo sforzo della vista.

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Autismo

L'autismo è un disturbo del neurosviluppo caratterizzato dalla compromissione dell'interazione sociale e da deficit della comunicazione verbale e non verbale che provoca ristrettezza d'interessi e comportamenti ripetitivi.

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Édouard Séguin

Ha studiato presso il Collège d'Auxerre e il Lycée Saint-Louis a Parigi e dal 1837 ha studiato e lavorato con Jean Marc Gaspard Itard un educatore di individui sordomuti, che ha incluso il celebre caso di Victor dell'Aveyron, anche conosciuto come "il ragazzo selvaggio".

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Bradilalia

La bradilalia è un disturbo del linguaggio caratterizzato da un anormale rallentamento dell'espressione verbale.

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Brina uremica

La brina uremica è un segno clinico (non frequente) che si manifesta nella fase terminale dell'insufficienza renale cronica (uremia).

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Bronchite

La bronchite è una tra le più frequenti malattie dell'apparato respiratorio.

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Broncopneumopatia cronica ostruttiva

La broncopneumopatia cronica ostruttiva (sigla: BPCO) è un'affezione cronica polmonare caratterizzata da una ostruzione bronchiale, con limitazione del flusso aereo solo parzialmente o per nulla reversibile, lentamente progressiva, causata da un'infiammazione cronica delle vie aeree e del parenchima polmonare.

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Bulimia

Il termine bulimia (AFI:; dal greco βουλιμία, boulimía, propriamente "fame da bue", composto di βοῦς, bôus, "bue", e λιμός, limós, "fame") indica, nel linguaggio medico, una voracità patologica ed eccessiva associata a malattie di diversa natura (diabete, anchilostomiasi, oligofrenia, eccetera).

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Cachessia

La cachessìa (dal greco καχεξία, composto di κακός, "cattivo", e ἕξις, "condizione") o sindrome da deperimento è una perdita di peso, atrofia muscolare, stanchezza, debolezza e significativa perdita di appetito che non ha cause anoressiche.

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Calcolosi delle vie urinarie

La calcolosi delle vie urinarie, o urolitiasi, è una condizione clinica caratterizzata dalla presenza di uno o più calcoli di dimensioni variabili, contenuti all’interno delle cavità escretrici del sistema urinario, dai calici, all'interno del rene, all’uretra.

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Carbossiemoglobina

La carbossiemoglobina, indicata in forma abbreviata COHb, è un complesso stabile formato da monossido di carbonio (CO) ed emoglobina all'interno dei globuli rossi.

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Carcinoma del colon-retto

Il carcinoma del colon-retto (CRC) è il tumore maligno più frequente originato nel colon, nel retto e nell'appendice.

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Carcinoma dell'esofago

Il carcinoma dell'esofago è una forma di neoplasia (tumore) di carattere maligno, che colpisce l'esofago.

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Carcinoma della bocca

Con il termine di carcinoma della bocca o carcinoma orale si intende l'insieme delle neoplasie maligne che si originano dai tessuti epiteliali che rivestono la cavità orale.

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Carcinosi peritoneale

Con il termine di carcinosi peritoneale si indica la presenza di cellule tumorali nella cavità peritoneale.

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Cefalea

Per mal di testa o cefalea si intende il dolore provato in qualsiasi parte della testa o del collo.

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Celiachia

La celiachia (dal greco κοιλιακός, traslitt. koiliakós, "addominale", da κοιλία, "addome", "ventre") o malattia celiaca è una malattia immunomediata presente nell'intestino tenue.

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Ciclo di Krebs

Il ciclo di Krebs (anche detto ciclo degli acidi tricarbossilici o ciclo dell'acido citrico) è un ciclo metabolico di importanza fondamentale in tutte le cellule che utilizzano ossigeno nel processo della respirazione cellulare.

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Cifosi

La cifosi (dal greco κυφὸς cyphos «curvo») è una curvatura fisiologica dorsale della colonna vertebrale, con concavità anteriore intesa in senso antero-posteriore ed è pertanto visibile di profilo.

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Coagulazione intravascolare disseminata

La coagulazione intravascolare disseminata (CID) o coagulazione vascolare disseminata è una gravissima sindrome clinica caratterizzata dalla presenza disseminata di numerosi trombi.

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Colangite acuta

La colangite acuta o colangite ascendente (o, talvolta, semplicemente colangite, dal greco chol-, «bile» + -ang, «conca» + -itis, «infiammazione») è un'infezione del dotto biliare causata solitamente da batteri che provengono dalla sua confluenza nel duodeno (la prima parte dell'intestino tenue); ciò tende a verificarsi se il dotto biliare è già parzialmente ostruito da calcoli biliari.

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Commozione cerebrale

La commozione cerebrale (o, più appropriatamente concussione cerebrale), dal latino concutere ("tremare violentemente") o concussus ("azione di colpire insieme"), è il più frequente tipo di lesione cerebrale traumatica.

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Congelamento (medicina)

Il congelamento è una lesione locale che interessa una o più parti del corpo di un organismo vivente in seguito all'azione del freddo sui tessuti.

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Congiuntivite

La congiuntivite, la causa più frequente di occhio rosso, è un'infiammazione dello strato mucoso più esterno che riveste la sclera dell'occhio e la superficie interna della palpebra.

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Consolidamento parenchimale polmonare

Un consolidamento parenchimale polmonare è una regione di tessuto polmonare, normalmente comprimibile, che si è riempito di liquido invece che di aria. La condizione è caratterizzata da indurimento (gonfiore o indurimento del tessuto normalmente molle) di un polmone normalmente aerato. È considerato un segno radiologico. Il consolidamento avviene attraverso l'accumulo di essudato cellulare infiammatorio negli alveoli e nei dotti adiacenti. Il liquido può essere conseguente ad edema polmonare, essudato infiammatorio, pus, acqua inalata o sangue (da albero bronchiale o emorragia da un'arteria polmonare). Per la diagnosi di polmonite deve essere presente un consolidamento: i segni della polmonite lobare sono caratteristici e riferiti clinicamente Categoria:Segni clinici Categoria:Pneumologia.

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Contusione polmonare

Una contusione polmonare è una contusione del polmone causata da un trauma al torace.

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Crisi d'astinenza

La crisi d'astinenza è una sindrome, caratterizzata da segni e sintomi sostanza-specifici, che appaiono alla sospensione o alla riduzione dell'utilizzo di una sostanza assunta a dosi elevate e per un lungo periodo di tempo.

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Croup

Il croup (o laringotracheobronchite) è una malattia dell'apparato respiratorio umano solitamente innescata da un'infezione virale acuta delle vie aeree superiori.

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Dacriocita

Il dacriocita è un eritrocita a forma di lacrima.

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Demenza vascolare

La demenza vascolare, nota anche come demenza multinfartuale o deterioramento cognitivo vascolare, è una demenza causata da problemi nell'afflusso di sangue al cervello, solitamente a causa di una serie di ictus minori.

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Diagnostica

La diagnostica, in ambito sanitario, è lo studio di una serie di rilevamenti eseguiti direttamente sull'ammalato, o su dati forniti da quest'ultimo, al fine di ricondurre lo stato morboso di cui il paziente è affetto ad una o più precise patologie.

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Difterite

La difterite è una malattia tossinfettiva acuta e contagiosa, provocata da ceppi tossigeni di Corynebacterium diphtheriae, un batterio Gram-positivo che infetta le vie aeree superiori (e talora la cute).

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Digitopressione

* In semeiotica medica, tecnica diagnostica consistente nella pressione delle dita sulla cute al fine di rilevare o studiare diversi segni clinici.

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Disease mongering

L'espressione in lingua inglese disease mongering indica in modo dispregiativo la tendenza a incrementare la nosografia, ossia la descrizione e la classificazione delle malattie.

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Dissenteria

La dissenteria è una malattia infettiva a carico dell'apparato digerente e causata dall'ingestione di alimenti infetti o di acqua contenente microrganismi.

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Disturbo da deficit di attenzione e iperattività

L'ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder), sigla inglese per disturbo da deficit di attenzione e iperattività, è un disturbo dello sviluppo neurologico caratterizzato da alterazioni della crescita e dello sviluppo del cervello o del sistema nervoso.

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Disturbo da somatizzazione

Il Disturbo da somatizzazione è un disturbo polisintomatico la cui caratteristica essenziale consiste nella massima estremizzazione degli aspetti presenti nel disturbo somatoforme.

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Ematoma periorbitale

L'ematoma periorbitale, detto comunemente anche occhio nero, occhio pesto, segno del procione o del panda, è un ematoma attorno all'occhio che può essere causato da varie cause anche chirurgiche.

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Embolia polmonare

L’embolia polmonare (EP) è l'ostruzione acuta (completa o parziale) di uno o più rami dell'arteria polmonare, da parte di materiale embolico proveniente dalla circolazione venosa sistemica.

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Emicrania

L'emicrania è una patologia neurologica cronica caratterizzata da ricorrenti cefalee, da moderate a gravi, spesso in associazione con una serie di sintomi del sistema nervoso autonomo.

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Emicrania addominale

L'emicrania addominale è un disturbo che si presenta principalmente in età pediatrica e si manifesta con episodi di dolore addominale senza un mal di testa di accompagnamento.

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Emicrania emiplegica familiare

L'emicrania emiplegica familiare è un sottotipo di emicrania autosomica dominante, che comprende tipicamente emiparesi (debolezza della metà del corpo) che può durare per ore, giorni o settimane.

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Emolacria

L'emolacria è una condizione clinica che porta una persona a produrre lacrime parzialmente composte da sangue.

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Encefalopatia epatica

Per encefalopatia epatica (chiamata anche encefalopatia porto-sistemica) in medicina si intende la presenza di confusione mentale, un alterato livello di coscienza e coma dovuti a insufficienza epatica.

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Enzimuria

L'enzimuria è un segno clinico che indica generalmente la presenza di enzimi (quindi sempre sostanze di natura proteica) nelle urine.

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Epatite C

L'epatite C è una malattia infettiva, causata dall'Hepatitis C virus (HCV), che colpisce in primo luogo il fegato (epatite).

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Epatotossicità

Per epatotossicità (detta anche tossicità epatica) si intende la capacità di una sostanza chimica di procurare un danno al fegato.

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Epifora (medicina)

L'epifora (dal greco epiphérō, «porto in aggiunta») è, nella terminologia medica, un segno clinico oculare che consiste nello stravaso di lacrime dal sacco congiuntivale ed eventuale caduta sulla guancia.

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Faccia ippocratica

In medicina l'espressione faccia ippocratica (in latino, facies hippocratica) rappresenta il volto tipico, con occhi incavati e lineamenti affilati, dei malati di peritonite e in generale dei moribondi.

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Faringite streptococcica

La faringite streptococcica, detta anche tonsillite da streptococco o mal di gola da streptococco, è un tipo di faringite provocata da una infezione da streptococco di gruppo A. Essa colpisce la faringe con le tonsille e, occasionalmente, la laringe.

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Fatica (medicina)

La fatica o affaticamento è una sensazione soggettiva di stanchezza ad insorgenza graduale, distinta quindi dall'astenia; a differenza di quest'ultima, inoltre, la fatica può essere alleviata da un periodo variabile di riposo.

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Febbre

La febbre o piressia è un segno clinico; si definisce come uno stato patologico temporaneo che comporta un'alterazione del sistema di termoregolazione ipotalamico e una conseguente elevazione della temperatura corporea al di sopra del valore considerato normale (circa 36,8 gradi Celsius per gli esseri umani in condizioni basali).

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Febbre (disambigua)

Nessuna descrizione.

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Febbre gialla

La febbre gialla, detta anche tifo itteroide, ittero tifoide, vomito nero o febbre delle Antille è una malattia virale acuta.

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Fetus in fetu

Il fetus in fetu è una rara anormalità dello sviluppo embrionale nella quale i tessuti che formano un feto crescono e si differenziano all'interno del corpo di un gemello normalmente sviluppato.

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Fibrosi cistica

La fibrosi cistica (abbreviata spesso come FC, detta anche mucoviscidosi o malattia fibrocistica del pancreas) è una malattia genetica autosomica recessiva.

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Fibrosi polmonare idiopatica

La fibrosi polmonare idiopatica (o IPF, idiopathic pulmonary fibrosis) è una malattia cronica, invalidante e con esito fatale caratterizzata da un progressivo declino della funzionalità polmonare.

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Fluoroscopia digitale

Fluoroscopio moderno. La fluoroscopia digitale (FD) è una tecnica radiologica, evoluzione della fluoroscopia tradizionale, comunemente usata dai medici radiologi e dai tecnici di radiologia per ottenere immagini in diretta della struttura interna di un paziente attraverso l'uso di un fluoroscopio.

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Frattura di Pouteau-Colles

Per frattura di Poteau-Colles, si intende una frattura delle metafisi radiali distali che interessa principalmente il sesso femminile nell'età anziana.

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Galattorrea

Si definisce galattorrea, in medicina, un segno clinico caratterizzato da anormale secrezione di latte o di liquido lattescente dalle mammelle, spontanea o provocata, in donne al di fuori dell'allattamento oppure in soggetti di sesso maschile.

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Giovanni Attuario

Di Giovanni detto Attuario si conosce molto poco e anche il periodo in cui visse è molto dibattuto.

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Iconodiagnostica

L'iconodiagnostica è la disciplina che applica la diagnostica medica allo studio delle opere d'arte.

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Ictus

L'ictus (dal latino "colpo", stroke in inglese), conosciuto anche come apoplessia, colpo apoplettico, accidente o insulto cerebrovascolare, o attacco cerebrale, si verifica quando una scarsa perfusione sanguigna al cervello provoca la morte delle cellule.

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Ileo da meconio

L'ileo da meconio è un'occlusione intestinale del neonato causata dal meconio compattato, spesso primo segno clinico di fibrosi cistica, 2006.

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Ipercapnia

L'ipercapnia (dal greco hyper: oltre, e kapnos: fumo) è l'aumento nel sangue della concentrazione di anidride carbonica (CO2).

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Iperfagia

L'iperfagia o polifagia è l'aumento della sensazione di fame o dell'appetito.

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Iperglicemia

L'iperglicemia è definita un'eccessiva quantità di glucosio nel sangue.

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Ipertensione

L'ipertensione o ipertensione arteriosa è una condizione clinica in cui la pressione del sangue nelle arterie della circolazione sistemica risulta elevata.

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Ipertensione endocranica

L'ipertensione endocranica o intracranica è una condizione patologica neurologica caratterizzata da un aumento della pressione intracranica (la pressione intorno al cervello).

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Ipopituitarismo

Per ipopituitarismo, in medicina, si intende la diminuzione (ipo) di secrezione di uno o più degli otto ormoni normalmente prodotti dalla ghiandola pituitaria (chiamata anche ipofisi) che si trova nella base del cervello.

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Ipotiroidismo

L'ipotiroidismo o insufficienza tiroidea è una sindrome clinica del sistema endocrino che consegue ad un deficit degli ormoni tiroidei (triiodotironina e tetraiodotironina o tiroxina) prodotti dalla tiroide e che comporta una riduzione generalizzata di tutti i processi metabolici dell'organismo.

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Ipotonia muscolare

L'ipotonia muscolare è una riduzione del tono muscolare.

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Karl Adolph von Basedow

Nacque a Dessau, dove il padre, Johan Bernard, pedagogista di fama, era un personaggio influente.

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Lesione spinale

Una lesione spinale o midollare (o mielolesione) è una lesione che può comportare l'interruzione delle vie nervose ascendenti e discendenti del midollo spinale con conseguente mutamento, temporaneo o permanente, delle sue normali funzioni motorie, sensoriali o autonome.

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Leucemia mieloide acuta

La leucemia mieloide acuta (LMA), nota anche come leucemia non linfocitica acuta, è una neoplasia della linea mieloide delle cellule del sangue, caratterizzata dalla rapida crescita di globuli bianchi anormali che si accumulano nel midollo osseo e interferiscono con la produzione di cellule del sangue normali.

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Leucemia prolinfocitica a cellule B

La leucemia prolinfocitica a cellule B è una forma di leucemia con decorso aggressivo, ma trattabile.

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Leucocituria

Leucocituria al microscopio ottico Il termine leucocituria indica la presenza di leucociti nelle urine in concentrazione anomala.

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Leucocoria

La leucocoria è un riflesso pupillare bianco, è un'anomalia della retina dell'occhio.

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Linfoma diffuso a grandi cellule B

Il linfoma diffuso a grandi cellule B, talora indicato con DLBCL dall'inglese diffuse large B cell lymphoma, è una neoplasia linfoide che colpisce soprattutto, ma non esclusivamente, soggetti adulti o anziani, caratterizzata tipicamente dal coinvolgimento di una singola sede linfonodale o extralinfonodale e da rapida espansione della massa tumorale.

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Lombalgia

La lombalgia, più comunemente detta mal di schiena, è un disturbo comune che coinvolge i muscoli e le ossa della schiena.

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Malaria

La malaria (detta anche paludismo) è una parassitosi, malattia provocata da parassiti protozoi del genere Plasmodium (Regno Protista, Phylum Apicomplexa, Classe Sporozoea, Ordine Eucoccidiida).

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Malattia

Una malattia (o patologia) è una condizione anormale di un organismo, causata da alterazioni organiche o funzionali che compromettono la salute del soggetto.

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Malattia di Basedow-Graves

La malattia di Basedow-Graves (pronunce tedesca: e inglese), conosciuta anche come morbo di Basedow-Graves o malattia di Flaiani-Basedow o malattia di Parry o gozzo tossico diffuso è una malattia autoimmune che colpisce la tiroide e caratterizzata dalla presenza di una o più delle seguenti manifestazioni: gozzo, ipertiroidismo, oftalmopatia, dermopatiaBürgi H. Thyroid eye disease: a historical perspective.

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Malattia di Creutzfeldt-Jakob

La malattia di Creutzfeldt-Jakob (MCJ), originariamente descritta negli anni venti del XX secolo da Hans Gerhard Creutzfeldt ed Alfons Maria Jakob, è una malattia neurodegenerativa rara, che conduce ad una forma di demenza progressiva fatale.

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Malattia di Huntington

La malattia di Huntington, o còrea di Huntington, è una malattia genetica neurodegenerativa che colpisce la coordinazione muscolare e porta ad un declino cognitivo e a problemi psichiatrici.

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Malattia di Legg-Calvé-Perthes

La malattia di Legg-Calvé-Perthes è una malattia degenerativa della testa del femore, e prende anche il nome di osteocondrosi della testa del femore, in quanto colpisce l'epifisi prossimale dell'osso stesso.

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Malattia granulomatosa cronica

La Malattia granulomatosa cronica in campo medico, è una forma di patologia che può essere sia a forma di malattia autosomica recessiva che legata al cromosoma X.

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Malattia infiammatoria pelvica

La malattia infiammatoria pelvica (in inglese Pelvic Inflammatory Disease, PID) è una infezione della parte superiore del sistema riproduttivo femminile, vale a dire dell'utero, delle tube di Falloppio e delle ovaie, all'interno del bacino.

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Malattia linfoproliferativa post-trapianto

Con l'espressione malattia linfoproliferativa post-trapianto, nota anche con l'acronimo inglese PTLD (post-transplant lymphoproliferative disorder) si comprende un gruppo di malattie linfoproliferative, accomunate cioè dalla proliferazione patologica di linfociti, benigne e maligne, che possono manifestarsi nelle persone portatrici di trapianto d'organo in terapia immunosoppressiva.

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Malattia sessualmente trasmissibile

In medicina, una malattia venerea o malattia trasmissibile sessualmente (nota anche con l'acronimo MTS) è una malattia infettiva che si trasmette principalmente per contagio diretto in occasione di attività sessuali, inclusi i rapporti orali e anali.

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Malattia veno occlusiva epatica

La malattia veno occlusiva epatica, o semplicemente malattia veno occlusiva è una condizione medica in cui alcune delle piccole vene del fegato risultano ostruite.

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Mary Joseph Dempsey

A lei si deve l'individuazione del nodulo di Sister Mary Joseph.

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Mastite

La mastite è una malattia infiammatoria della mammella che può riguardare le femmine dei mammiferi.

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Meningite

Viene definita meningite una malattia del sistema nervoso centrale, generalmente di origine infettiva, caratterizzata dall'infiammazione delle meningi (le membrane protettive che ricoprono l'encefalo e il midollo spinale); è la più frequente sindrome infettiva del sistema nervoso centrale.

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Miastenia gravis

La miastenia gravis (spesso abbreviata in MG, dal greco myastheneia, “debolezza muscolare”, μύς - muscolo, ά - privativo, σθένος - forza, e dal latino gravis, "grave”) è una malattia neuromuscolare caratterizzata da debolezza muscolare (ipostenia o miastenia) fluttuante e affaticabilità.

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Microgenia

Per microgenia in medicina si intende un mento insolitamente piccolo o deformato.

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Mioclono

Il mioclono (dal gr. μῦς, mys, originariamente "topo" e successivamente "muscolo" e κλόνος, klónos, "scossa"), detto anche mioclonia e miochimia quando si ha un’attività ripetitiva di un’unità motoria, è una breve e involontaria contrazione (spasmo) di un muscolo o di un gruppo di muscoli.

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Miopatia

Il termine miopatia raccoglie qualsiasi sindrome o malattia il cui contesto clinico è dominato da alterazioni in senso anatomo-patologico, fisiologico o biochimico delle cellule o del tessuto interstiziale che compongono il muscolo volontario.

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Mnemone (medico)

Mnemone è noto unicamente come uno di coloro i cui nomi compaiono in relazione ai segni o caratteri apposti ad alcuni casi medici nel terzo libro di Ippocrate, De Morbis Popularibus: Mnemon ne era infatti ritenuto da alcuni l'autore, anche se probabilmente senza una ragione sufficiente.

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Monorchidismo

Il monorchidismo, o monorchidia, è una condizione caratterizzata dalla presenza di un solo testicolo.

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Morbillo

Il morbillo (dal latino morbus, malattia) è una malattia infettiva esantematica altamente contagiosa causata da un virus, il Paramyxovirus del genere Morbillivirus.

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Morte di Pëtr Il'ič Čajkovskij

Il 6 novembre del 1893, nove giorni dopo la prima esecuzione della sua Sesta Sinfonia, la Patetica, Pëtr Il'ič Čajkovskij morì a San Pietroburgo, all'età di 53 anni.

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Mummia Nesi

La mummia Nesi è una mummia di bambino che fa parte della collezione Toda della Biblioteca Museu Víctor Balaguer di Vilanova i la Geltrú, in provincia di Barcellona.

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Necrosi papillare renale

La necrosi papillare renale è un fenomeno patologico che può colpire i reni, caratterizzato dalla necrosi delle papille renali.

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Neurodegenerazione associata alla pantotenato chinasi

La neurodegenerazione associata alla pantotenato chinasi (PKAN) è una malattia autosomica recessiva, legata al cromosoma 20,caratterizzata da degenerazione cerebrale.

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Nuova variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob

La nuova variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob, o nuova variante di CJD (in inglese: variant CJD; sigla: vCJD) era una forma atipica della malattia di Creutzfeldt-Jakob, diagnosticata per la prima volta nel 1996, in Inghilterra, 2009.

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Omocistinuria

L'omocistinuria è una malattia rara, dovuta a un errore congenito del metabolismo.

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Origine anomala della arteria coronaria sinistra dall'arteria polmonare

L'origine anomala della arteria coronaria sinistra dall'arteria polmonare, nota anche come sindrome di Bland-White-Garland, è una rara anomalia congenita in cui l'arteria coronaria sinistra ha origine dall'arteria polmonare invece che dalla aorta ascendente.

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Osteocondrite dissecante

L'osteocondrite dissecante (OCD o OD) è un disturbo piuttosto comune, che prevede la formazione di necrosi, di lesioni e vere e proprie crepe nella cartilagine articolare (osteocondrosi), con infiammazione.

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Osteodistrofia renale

L'osteodistrofia renale, detta anche osteodistrofia uremica o, secondo una convenzione internazionale, CKD-MBD (acronimo di Chronic Kidney Disease - Mineral Bone Disorder), è l'insieme delle anomalie cliniche, biochimiche e di diagnostica per immagini riguardanti le ossa e il metabolismo minerale che si instaura nella malattia renale cronica.

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Otite media acuta necrotica

Per otite media acuta necrotica si intende una delle infiammazioni a carico dell'orecchio medio, si differenzia dagli altri tipi per via dell'ampia necrosi dei tessuti.

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Pachionichia congenita

La pachionichia congenita è una genodermatosi rara, caratterizzata da cheratoderma plantare e palmare, doloroso, si riscontra ispessimento delle unghie, cisti e colorazione chiara delle mucose orali.

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Pallore

Il fenomeno di Raynaud è una situazione di pallore distrettuale Il pallore è la riduzione del normale colorito della cute, nonché di mucose e di organi, dovuto a una riduzione del flusso sanguigno nei capillari superficiali di taluni o tutti tali distretti corporei oppure a una riduzione della quantità di emoglobina contenuta negli eritrociti o del numero degli eritrociti, anche in presenza di normale flusso sanguigno, 2005.

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Panbronchiolite diffusa

La panbronchiolite diffusa (in inglese diffuse panbronchiolitis, DPB) è una malattia infiammatoria del polmone di origine sconosciuta.

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Paralisi di Todd

In medicina la paresi di Todd o paralisi di Todd (o paresi/paralisi post-critica "dopo attacco epilettico") è un segno clinico che consiste in una debolezza focale ad una parte del corpo in seguito ad un attacco epilettico.

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Paraparesi spastica ereditaria

La paraparesi spastica ereditaria o familiare, anche chiamata sindrome o malattia di Strumpell-Lorrain, è un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate principalmente da rigidità e spasticità della muscolatura degli arti inferiori conseguente a una lesione o a una disfunzione dei nervi.

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Pentade di Reynolds

In medicina, la pentade di Reynolds è un insieme di segni e sintomi che suggeriscono una diagnosi di colangite ascendente ostruttiva, una grave infezione del sistema biliare.

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Poliomielite

La poliomielite, spesso chiamata polio o paralisi infantile, è una malattia acuta, virale, altamente contagiosa che si diffonde da individuo a individuo principalmente per via oro-fecale.

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Polmonite

La polmonite è una malattia dei polmoni e del sistema respiratorio caratterizzata dall'infiammazione degli alveoli polmonari, i quali si riempiono di liquido che ostacola la funzione respiratoria.

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Porfiria

Le porfirie sono un gruppo di malattie rare, per la maggior parte ereditarie, dovute a un'alterazione dell'attività di uno degli enzimi che sintetizzano il gruppo eme nel sangue.

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Porfiria acuta intermittente

La porfiria acuta intermittente è una malattia metabolica trasmessa con modalità autosomica dominante.

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Preeclampsia

La preeclampsia, nota anche come gestosi, è una sindrome caratterizzata dalla presenza, singola o in associazione, di segni clinici quali edema, proteinuria o ipertensione in una donna gravida.

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Pressione intracranica

Per pressione intracranica (ICP) si intende la pressione all'interno del cranio e quindi nel tessuto cerebrale e nel liquido cerebrospinale.

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Progeria

La progeria (dal greco πρό, "prima" e γέρων, "vecchio, anziano") o sindrome di Hutchinson-Gilford, è una malattia rara che causa l'invecchiamento precoce anche se non altera la mente, che resta l'unico indice della vera età del malato.

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Propranololo

Il propranololo è un principio attivo betabloccante non selettivo, di indicazione specifica contro l'ipertensione e le forme di angina.

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Punto di Lanz

In medicina, il punto di Lanz è un punto ideale, situato al primo terzo partendo dalla destra, della linea di Lenzmann, il segmento che collega le spine iliache anteriori superiori; si trova quindi mediamente a circa 5–6 cm dalla stessa.

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Quadro clinico

Il quadro clinico (gr: Klìne, letto: klinikòs, che si svolge a letto) è l'insieme delle manifestazioni, segni e sintomi, con le quali una malattia si presenta all'osservazione del medico.

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Rabbia

La rabbia è una malattia virale che causa l'infiammazione acuta del cervello negli esseri umani e in altri animali a sangue caldo.

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Rabdomioma

Per Rabdomioma in campo medico, si intende un tumore benigno primitivo del cuore, ma anche di qualsiasi altro muscolo scheletrico; le loro dimensioni generalmente oscillano fra i 2 mm e i 2 cm.

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Rossore

Il rossore o arrossamento è l'aumento del normale colorito della cute, nonché di mucose e di organi, dovuto a un aumento del flusso sanguigno nei capillari superficiali di taluni o tutti tali distretti corporei oppure a un aumento della quantità di emoglobina contenuta negli eritrociti o del numero degli eritrociti, anche in presenza di normale flusso sanguigno, 2005.

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Rumori respiratori

I rumori respiratori sono rumori generati dal passaggio dell'aria attraverso le vie aeree, rilevabili tramite l'auscultazione del torace con un fonendoscopio.

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Scabbia

La scabbia è un'infestazione contagiosa della pelle.

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Schistocita

Uno schistocita (dal greco Schistos per "diviso" e Kytos per "vuoto" o "cella") è una parte frammentata di un globulo rosso.

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Sclerosi laterale amiotrofica

La sclerosi laterale amiotrofica, o SLA, chiamata anche malattia di Lou Gehrig (dal nome di un giocatore di baseball, la cui malattia nel 1939 sollevò l'attenzione pubblica), o malattia di Charcot o malattia dei motoneuroni, è una malattia neurodegenerativa progressiva del motoneurone, che colpisce selettivamente i motoneuroni, sia centrali ("1º motoneurone", a livello della corteccia cerebrale), sia periferici ("2º motoneurone", a livello del tronco encefalico e del midollo spinale).

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Sclerosi multipla

La sclerosi multipla (SM), chiamata anche sclerosi a placche, sclerosi disseminata o polisclerosi, è una malattia autoimmune cronica demielinizzante, che colpisce il sistema nervoso centrale causando un ampio spettro di segni e sintomi.

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Segni meningei

I segni meningei sono un insieme di segni neurologici tipici dei processi infiammatori delle meningi.

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Segno (disambigua)

* Segno – in semiotica, un'unità discreta di significato.

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Segno di Abrahams

Esistono due segni clinici definiti segno di Abrahams, dal nome del medico statunitense che li descrisse, Robert Abrahams (1861-1935).

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Segno di Argyll Robertson

Per segno di Argyll Robertson si intende un segno clinico tipico di alcune malattie del sistema nervoso centrale, come la tabe dorsale, la manifestazione più importante della sifilide terziaria.

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Segno di Courvoisier-Terrier

In medicina, il segno di Courvoisier-Terrier afferma che, in presenza di una colecisti palpabile allargata non dolente e accompagnata da lieve ittero, è improbabile che la causa sia attribuibile a calcoli biliari.

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Segno di Galeazzi

Il segno di Galeazzi, o di Allis, è un segno che suggerisce una lussazione congenita dell'anca o un accorciamento del femore.

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Segno di Graefe

Il segno di Graefe – il cui eponimo è l'oftalmologo tedesco Albrecht von Graefe – è caratterizzato dall'immobilità o dalla retrazione della palpebra superiore nel movimento dell'occhio verso il basso.

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Segno di tetania latente di Trousseau

Il segno di tetania latente di Trousseau, o più semplicemente segno di Trousseau è un segno clinico osservabile in soggetti affetti da ipocalcemia.

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Segno di Trousseau

* Segno di tetania latente di Trousseau – segno clinico che mostra ipocalcemia.

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Semeiotica

In ambito medico, la semeiotica (dal greco σημεῖον, semèion, che significa "segno", e dal suffisso -iké, "relativo a") è la disciplina che studia i sintomi e i segni clinici.

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Shigellosi

La shighellosi, o dissenteria bacillare, è un'infezione che colpisce l'intestino tenue.

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Sindrome

Con il termine sindrome si intende, in medicina, un insieme di sintomi e segni clinici che costituiscono le manifestazioni cliniche di una o diverse malattie, indipendentemente dall'eziologia che le contraddistingue.

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Sindrome da prolasso valvolare mitralico

La sindrome da prolasso valvolare mitralico, chiamata anche sindrome di Barlow e sindrome del click sistolico – soffio telesistolico, è una valvulopatia caratterizzata dallo spostamento di una cuspide, anormalmente ispessita, della valvola mitrale nell'atrio sinistro durante la sistole.

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Sindrome di Asperger

La sindrome di Asperger (abbreviata in SA) è considerata un disturbo pervasivo dello sviluppo, imparentato con l'autismo, che tuttavia non presenta compromissione dell'intelligenza, della comprensione e dell'autonomia, a differenza delle altre patologie classificate in questo gruppo; per questa ragione è comunemente considerata un disturbo dello spettro autistico "ad alto funzionamento".

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Sindrome di Cushing

La sindrome di Cushing (o ipercortisolismo) è un insieme di segni e sintomi dovuti ad un'esposizione prolungata al cortisolo.

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Sindrome di Down

La sindrome di Down, più propriamente trisomia 21 e, in passato, mongoloidismo, è una condizione cromosomica causata dalla presenza di una terza copia (o una sua parte) del cromosoma 21.

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Sindrome di Frey

La sindrome di Frey (nota anche come sindrome di Baillarger, sindrome di Dupuy, sindrome auricolotemporale, o sindrome di Frey-Baillarger) è una malattia neurologica rara conseguente a danno del nervo facciale passante nella ghiandola parotidae (incaricata di produrre la saliva), causato da patologie ghiandolari, da danni al nervo auricolo-temporale oppure iatrogeno da chirurgia maxillo-facciale.

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Sindrome di Guillain-Barré

La sindrome di Guillain-Barré (pronuncia), chiamata a volte paralisi di Landry o sindrome di Guillain-Barré-Strohl, è una radicolo-polinevrite acuta (AIDP, acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy) che si manifesta con paralisi progressiva agli arti con andamento disto-prossimale (di solito prima le gambe e poi le braccia).

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Sindrome di Kasabach-Merrit

La sindrome di Kasabach-Merritt, conosciuta anche come emangioma con trombocitopeniaJames, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005).

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Sindrome di Klinefelter

La sindrome di Klinefelter è una malattia genetica, cronica ed ex rara, caratterizzata da un'anomalia cromosomica in cui un individuo di sesso maschile possiede un cromosoma X soprannumerario.

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Sindrome di Pancoast

La sindrome di Pancoast è una conseguenza dell'irritazione del plesso brachiale, solitamente provocata da processi a carattere espansivo (tumori, cisti).

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Sindrome di Rasmussen

La sindrome di Rasmussen, detta anche encefalite subacuta di Rasmussen, è una rara malattia infiammatoria neurologica caratterizzata da crisi epilettiche frequenti e gravi, perdita delle capacità motorie e del linguaggio, emiparesi (paralisi di un lato del corpo), encefalite (infiammazione del cervello) e demenza.

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Sindrome di Reye

La sindrome di Reye è una malattia acuta, dall'esito potenzialmente letale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.

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Sindrome di Sheehan

La sindrome di Sheehan è uno dei possibili esiti a distanza di uno shock ostetrico non adeguatamente trattato.

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Sindrome di Trousseau

La sindrome di Trousseau o tromboflebite recidivante migrante (o anche segno di malignità di Trousseau) è una sindrome paraneoplastica, ossia un complesso di segni e sintomi che può verificarsi nel corso di alcuni tumori maligni.

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Sindrome di Turner

La sindrome di Turner, nota anche come sindrome di Ullrich-Turner, monosomia X o 45,X, è una sindrome legata ad un'anomalia citogenetica e una disgenesia gonadica, in cui in una donna è assente, in parte o del tutto, un cromosoma X. La sindrome prende il nome da Henry Turner che nel 1938 la descrisse per la prima volta.

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Sindrome epatorenale

La sindrome epatorenale è una condizione medica, pericolosa per la vita, che consiste in un rapido deterioramento della funzionalità renale in soggetti con cirrosi epatica o insufficienza epatica fulminante.

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Sindrome locked-in

La sindrome locked-in o sindrome del chiavistello è una condizione nella quale il paziente è cosciente e sveglio, ma non può muoversi oppure comunicare a causa della completa paralisi di tutti i muscoli volontari del corpo.

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Sindrome metabolica

La sindrome metabolica (detta anche sindrome X, sindrome da insulinoresistenza, sindrome di Reaven) è una situazione clinica nella quale diversi fattori fra loro correlati concorrono ad aumentare la possibilità di sviluppare patologie a carico dell'apparato circolatorio e diabete.

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Sindrome post-trombotica

La sindrome post-trombotica (PTS, spesso chiamata anche sindrome post-flebitica) sono i segni e sintomi che possono verificarsi come complicanze a lungo termine della trombosi venosa profonda (TVP).

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Sintomo

Il termine sintomo (dal greco σύμπτωμα: evenienza, circostanza; a sua volta derivato da συμπιπτω: cadere con, cadere assieme) indica un'alterazione, riferita dal paziente, della normale sensazione di sé e del proprio corpo in relazione ad uno stato patologico.

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Sofferenza fetale

L'espressione generica sofferenza fetale si riferisce alla presenza di segni clinici in una donna incinta - prima o durante il parto - indicativi di possibili problematiche della salute del feto.

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Spasticità

Il termine spasticità deriva dalla parola greca σπασμός (spasmos) che significa "crampo".

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Stenosi dell'arteria renale

La stenosi dell'arteria renale è un restringimento patologico di una o entrambe le arterie renali, il più delle volte causato da aterosclerosi o da displasia fibromuscolare.

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Stomatite

La stomatite è una malattia infiammatoria della mucosa del cavo orale.

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Trauma cranico

Un trauma cranico o lesione cerebrale traumatica, in inglese Traumatic Brain Injury o TBI (che si può tradurre come "danno cerebrale traumatico"), si verifica quando una forza esterna causa un trauma al cervello.

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Trombosi del seno venoso cerebrale

Per trombosi del seno venoso cerebrale, in medicina, si intende una trombosi (una "ostruzione") nei seni venosi durali, vasi che drenano il sangue deossigenato dal cervello.

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Trombosi venosa profonda

La trombosi venosa profonda (TVP) è una flebotrombosi, ovvero la formazione di un trombo all'interno di una vena, che colpisce prevalentemente il circolo venoso profondo degli arti inferiori; le trombosi associate alle vene degli organi addominali (visceri), come le trombosi della vena porta, della vena renale o la sindrome di Budd-Chiari, sono patologie distinte ed escluse dall'ambito di applicazione di questa definizione.

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Tumore alla mammella

Per tumore alla mammella si intende una patologia in cui un tumore viene a svilupparsi nel tessuto mammario.

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Tumore del fegato

Il tumore del fegato o tumore epatico (dal greco Hepar, che significa fegato) è una neoplasia che ha origine nel fegato.

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Tumore del pancreas

I tumori del pancreas (o neoplasie del pancreas) si verificano in seguito alla moltiplicazione fuori controllo delle cellule del pancreas, un organo ghiandolare posto dietro lo stomaco, cellule che vanno a formare una massa.

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Tumore della tiroide

I tumori della tiroide possono essere benigni e maligni.

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Tumore endometriale

Per tumore endometriale in campo medico, si intende una forma di neoplasia (tumore) dell'endometrio (il rivestimento dell'utero).

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Tumori della testa e del collo

Con il termine tumori di testa e collo si intende un insieme di neoplasie che prendono origine a livello delle membrane mucose delle vie aero-digestive superiori.

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Ulcera solitaria del retto

Per ulcera solitaria del retto, in medicina, si intende un'ulcera presente nella mucosa del retto, generalmente dell'ampolla rettale, spesso associata con prolasso completo od occulto (interno) dello stesso retto.

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Ureterocele

Per ureterocele, in campo medico, si intende un'anomalia congenita a carico dell'apparato urinario, caratterizzata dal rigonfiamento dell'uretere nella porzione distale, in corrispondenza dell'apertura dell'uretere nella vescica.

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Ustione

L'ustione è una lesione dei tessuti tegumentari causata dall'esposizione del tessuto stesso a fonti termiche, a sostanze chimiche (causticazione), a sorgenti elettriche o a radiazioni.

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Vasculite

Le vasculiti sono patologie infiammatorie a carico dei vasi sanguigni.

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Vertigine

La vertigine è una distorsione della percezione sensoriale dell'individuo.

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Virus (biologia)

Un virus è un organismo biologico con caratteristiche di parassita obbligato, in quanto si replica esclusivamente all'interno delle cellule viventi di altri organismi.

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Visita medica

La visita medica è l'insieme di comportamenti e procedure messi in atto dal medico, specialista o medico di famiglia, nel corso dell'incontro con il paziente che ne richiede la consulenza.

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