Sindrome di Costello

La sindrome di Costello è una malattia genetica rara descritta per la prima volta nel 1971 dal medico neozelandese Jack Costello, da cui deriva il nome.

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Indice

1. 2 relazioni: Neurofibromatosi di tipo 1, Rabdomiosarcoma.

Neurofibromatosi di tipo 1

La neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) o malattia di von Recklinghausen (dal patologo tedesco Friedrich Daniel von Recklinghausen) è una malattia genetica autosomica dominante.

Vedere Sindrome di Costello e Neurofibromatosi di tipo 1

Rabdomiosarcoma

Il Rabdomiosarcoma (RMS) è un tumore maligno, specificamente un sarcoma derivante dalle cellule muscolari striate.

Vedere Sindrome di Costello e Rabdomiosarcoma

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