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Sindrome di Dejerine-Sottas

Indice Sindrome di Dejerine-Sottas

La sindrome di Dejerine-Sottas (Dejerine-Sottas Syndrome, DSD) è una neuropatia sensitivo-motoria ereditaria (Hereditary Motor and Sensory Neurophaty, HMSN) spesso descritta come sindrome di Charcot-Marie-Tooth di tipo 3.

Indice

  1. 4 relazioni: Atrofia muscolare, Ipotonia muscolare, Malattia di Charcot-Marie-Tooth, Neuropatia periferica.

Atrofia muscolare

L'atrofia muscolare è una riduzione della massa muscolare che ne determina una parziale o completa perdita di funzione, solitamente a causa di patologie neurologiche o malattia neuromuscolare (atrofia da denervazione e atrofia da disuso).

Vedere Sindrome di Dejerine-Sottas e Atrofia muscolare

Ipotonia muscolare

L'ipotonia muscolare è una riduzione del tono muscolare. Si tratta di una manifestazione clinica presente in differenti malattie come condizione secondaria derivata, in particolar modo quelle del sistema nervoso e del sistema muscolare, 2005.

Vedere Sindrome di Dejerine-Sottas e Ipotonia muscolare

Malattia di Charcot-Marie-Tooth

La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT o Hereditary Motor and Sensory Neuropathy (HMSN), nota anche come Neuropatia sensitivo-motoria ereditaria, è una sindrome neurologica ereditaria a carico del sistema nervoso periferico (neuropatia periferica).

Vedere Sindrome di Dejerine-Sottas e Malattia di Charcot-Marie-Tooth

Neuropatia periferica

La neuropatia periferica è una patologia che colpisce il sistema nervoso periferico ad esclusione del I (nervo olfattivo) e II (nervo ottico) nervo cranico (con alcune rare eccezioni).

Vedere Sindrome di Dejerine-Sottas e Neuropatia periferica