Sindrome di Larsen

La sindrome di Larsen o sindrome di Rotter-Erb è una patologia rara ereditaria del tessuto connettivo, caratterizzata da osteocondrodisplasia e lussazioni multiple.

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1. 2 relazioni: Larsen, Pentasomia X.

Larsen

Larsen è un cognome di origine danese e norvegese che può riferirsi a.

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Pentasomia X

La pentasomia X, nota anche come sindrome 49,XXXXX, è una aneuploidia, una anomalia genomica, in cui una femmina presenta cinque, anziché due, copie del cromosoma X. La pentasomia X è associata a bassa statura, disabilità intellettiva, tratti caratteristici del viso, difetti cardiaci, anomalie scheletriche, puberali e riproduttive.

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Conosciuto come Sindrome di Rotter-Erb.

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