Sindrome di McCune-Albright-Sternberg

La sindrome di McCune-Albright-Sternberg (o sindrome fibrosa poliostosica) è una patologia complessa caratterizzata dalla contemporanea presenza di pseudopubertà precoce, displasia scheletrica e macchie caffellatte. La sua esatta incidenza è ignota. Si manifesta per lo più nelle femmine (3:2 coi maschi) o in soggetti con neoplasie endocrine isolate.

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Indice

1. 4 relazioni: Displasia fibrosa, Fuller Albright, Macchie caffellatte, Neurofibromatosi di tipo 1.

Displasia fibrosa

La displasia fibrosa è in medicina, una malattia ossea che si manifesta con uno sviluppo anormale dell'osso. Si sviluppa soprattutto nella costa.

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Fuller Albright

Noto per gli studi sul metabolismo del calcio.

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Macchie caffellatte

Le macchie caffellatte, in inglese café au lait spots, sono macule cutanee pigmentate il cui colore ricorda quello del caffellatte, café au lait in francese.

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Neurofibromatosi di tipo 1

La neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) o malattia di von Recklinghausen (dal patologo tedesco Friedrich Daniel von Recklinghausen) è una malattia genetica autosomica dominante.

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Conosciuto come Displasia fibrosa monostotica, Displasia fibrosa poliostotica, Morbo di Weil-Albright, Osteite fibrosa disseminata, Sindrome di McCune Albright, Sindrome di McCune-Albright.

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