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4 relazioni: Enammine, Gilbert Stork, Piperidina, Riarrangiamento di Willgerodt.
Enammine
Le enammine (o ammine α,β-insature o vinilammine) sono composti chimici organici che derivano più comunemente dalla condensazione di un'aldeide o di un chetone aventi almeno un atomo di idrogeno in α al carbonile, con un'ammina secondaria HNR2, seguita dalla eliminazione di una molecola di acqua favorita dalla catalisi acida.
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Gilbert Stork
È stato professore emerito di chimica alla Columbia University. La sintesi delle enammine di Stork è così chiamata in suo onore. Si laureò all'Università della Florida nel 1942 e prese il Ph.D all'Università del Wisconsin-Madison nel 1945 con Samuel Marion McElvain.
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Piperidina
La piperidina, nome sistematico azacicloesano, è un composto organico di formula (CH2)5NH. È un'ammina eterociclica secondaria il cui scheletro è un anello a sei termini con cinque unità ponte metilene (-CH2-) e un atomo di azoto.
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Riarrangiamento di Willgerodt
Il riarrangiamento di Willgerodt, anche chiamato reazione di Willgerodt, è una reazione organica che converte un aril-alchil-chetone nel corrispondente ammide per reazione con polisolfide d’ammonio.
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Conosciuto come Alchilazione delle ammine di Stork, Alchilazione delle enammine di Stork, Metodo di Stork, Reazione di Stork, Sintesi di Stork.