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6 relazioni: Difallia, Sindrome di McKusick-Kaufman, Sindrome di Saldino-Noonan, Sindrome di Verma-Naumoff, Utero, Utero bicorne.
Difallia
La difallia, o diphallasparatus, è una malattia congenita estremamente rara in cui una persona nasce con due peni. Il primo caso riportato fu quello segnalato da Johannes Jacob Wecker nel 1609.
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Sindrome di McKusick-Kaufman
La sindrome di McKusick-Kaufman è una malattia genetica rara afferente al gruppo delle ciliopatie.
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Sindrome di Saldino-Noonan
La sindrome di Saldino-Noonan o sindrome coste corte-polidattilia di tipo 1 è una malattia genetica rara osteocondrodisplasica congenita a decorso letale, appartenente al gruppo delle sindromi caratterizzate da polidattilia, ipoplasia polmonare e insufficiente sviluppo delle costole.
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Sindrome di Verma-Naumoff
La sindrome di Verma-Naumoff o sindrome coste corte-polidattilia di tipo 3 è una malattia genetica molto rara; si tratta di una ciliopatia appartenente al sottogruppo delle malattie caratterizzate dalla combinazione di coste corte e polidattilia.
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Utero
Lutero è un importante organo che fa parte dell'apparato genitale femminile degli esseri umani e della maggior parte dei mammiferi. Nell'essere umano, l'estremità inferiore dell'utero, la cervice, si apre nella vagina, mentre l'estremità superiore è collegata alle tube di Falloppio.
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Utero bicorne
L'utero bicorne è una malformazione congenita dell'utero, che si ha fin dalla nascita: è presente una significativa rientranza esterna del fondo dell'utero, che altrimenti sarebbe normale.
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Conosciuto come Didelfo, Utero doppio.