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Alfa talassemia e Anemia

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Alfa talassemia e Anemia

Alfa talassemia vs. Anemia

L'alfa talassemia (α-talassemia) è un tipo di talassemia che coinvolge i geni che codificano per l'emoglobina Hb A e b. Si definisce anemia (dal greco ἀναιμία, anaimìa, «senza sangue») la riduzione patologica dell'emoglobina (Hb) al di sotto dei livelli di normalità, che determina una ridotta capacità del sangue di trasportare ossigeno.

Analogie tra Alfa talassemia e Anemia

Alfa talassemia e Anemia hanno 13 punti in comune (in Unionpedia): Anemia microcitica, Anemia sideropenica, Emoglobina, Eritropoiesi, Gravidanza, Malaria, Malattia genetica, Ossigeno, Sindrome mielodisplasica, Splenomegalia, Stati Uniti d'America, Talassemia, Volume corpuscolare medio.

Anemia microcitica

L'anemia microcitica è uno dei molti tipi di anemia caratterizzata da globuli rossi (eritrociti) di dimensioni ridotte, chiamati microciti.

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Anemia sideropenica

L'anemia sideropenica (o anemia da carenza marziale, sideropriva) è un'anemia causata da un deficit di ferro nell'organismo.

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Emoglobina

L'emoglobina (indicata con il simbolo Hb) è una proteina globulare la cui struttura quaternaria consta di quattro subunità.

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Eritropoiesi

L'eritropoiesi è il processo di formazione dei globuli rossi attraverso una serie di elementi cellulari immaturi (serie eritroblastica).

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Gravidanza

Gravidanza o gestazione è lo stato della donna che porta nel proprio utero il prodotto della fecondazione.

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Malaria

La malaria (detta anche paludismo) è una parassitosi, malattia provocata da parassiti protozoi del genere Plasmodium (Regno Protista, Phylum Apicomplexa, Classe Sporozoea, Ordine Eucoccidiida).

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Malattia genetica

In medicina una malattia genetica è sottotipo di malattia rara causata da una o più anomalie del genotipo, quali mutazioni dei geni o alterazioni dei cromosomi le quali sono in grado di dare origine ad una o più patologie.

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Ossigeno

L'ossigeno è un elemento chimico della tavola periodica degli elementi.

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Sindrome mielodisplasica

La definizione di sindromi mielodisplasiche (dette anche sindromi mielodisplastiche) si riferisce ad un insieme di anomalie delle cellule midollari le cui manifestazioni principali sono citopenia periferica e disemopoiesi.

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Splenomegalia

Il termine splenomegalia indica aumento di volume della milza, che va oltre le normali dimensioni.

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Stati Uniti d'America

Gli Stati Uniti d'America (in inglese: United States of America o anche solo United States; in sigla USA o anche solo U.S.), comunemente indicati come Stati Uniti e impropriamente con la sineddoche "America", sono una repubblica federale composta da cinquanta Stati e un distretto federale.

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Talassemia

La talassemia (composto anomalo del greco θάλασσα, thàlassa, «mare», e αἷμα, àima, «sangue») è una malattia ereditaria del sangue che comporta anemia, cioè una diminuzione della quantità di emoglobina utile al trasporto dell'ossigeno nel sangue al di sotto dei livelli di normalità.

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Volume corpuscolare medio

Il volume corpuscolare medio, in inglese mean corpuscular volume (da cui l'acronimo MCV), è la misurazione del volume medio degli eritrociti contenuti nel sangue.

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Alfa talassemia e Anemia

Alfa talassemia ha 49 relazioni, mentre Anemia ha 86. Come hanno in comune 13, l'indice di Jaccard è 9.63% = 13 / (49 + 86).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Alfa talassemia e Anemia. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare:

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