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20 relazioni: Coagulazione intravascolare disseminata, Eclampsia, Emoglobinuria parossistica notturna, Ipertensione arteriosa, Lingua inglese, Lupus eritematoso sistemico, Medicina, Piastrina, Poliangioite microscopica, Poliarterite nodosa, Porpora trombotica trombocitopenica, Probenecid, Rifampicina, Schistocita, Sclerodermia, Sindrome da anticorpi antifosfolipidi, Sindrome di Gilbert, Sindrome di Kasabach-Merrit, Sindrome emolitico-uremica, Tessuto endoteliale.
- Nefrologia
Coagulazione intravascolare disseminata
La coagulazione intravascolare disseminata (CID) è una condizione in cui si formano coaguli di sangue in tutto il corpo, bloccando i piccoli vasi sanguigni.
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Eclampsia
L'eclampsia è una grave patologia della gravidanza, potenzialmente letale, caratterizzata da convulsioni. Essa rappresenta la complicanza più temibile della preeclampsia, una sindrome che può insorgere dopo la ventesima settimana di gravidanza e che si manifesta con proteinuria, ipertensione arteriosa ed edema.
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Emoglobinuria parossistica notturna
L'emoglobinuria parossistica notturna (EPN), detta anche sindrome di Strübing-Marchiafava-Micheli o paroxysmal nocturnal hemoglobinuria nella letteratura anglosassone (PNH), è una condizione clinica caratterizzata da anemia emolitica cronica dovuta al sistema del complemento.
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Ipertensione arteriosa
Lipertensione arteriosa, chiamata spesso colloquialmente solo ipertensione, è una condizione clinica in cui la pressione del sangue nelle arterie della circolazione sistemica risulta elevata.
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Lingua inglese
Linglese (nome nativo: English) è una lingua indoeuropea, parlata da circa 1,452 miliardi di persone al 2022. Secondo Ethnologue 2022 (25ª edizione), è la lingua più parlata al mondo per numero di parlanti totali (nativi e stranieri) ed è la terza per numero di parlanti madrelingua (L1) (la prima è il cinese e la seconda è lo spagnolo).
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Lupus eritematoso sistemico
Il lupus eritematoso sistemico (LES, o semplicemente lupus) è una malattia cronica di natura autoimmune, che può colpire diversi organi e tessuti del corpo.
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Medicina
La medicina è la scienza che studia le malattie del corpo umano al fine di cercare di garantire la salute delle persone, in particolare riguardo alla definizione, prevenzione e cura delle malattie, oltre alle diverse modalità di alleviare le sofferenze dei malati (anche di coloro che non possono più guarire).
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Piastrina
Le piastrine (dette anche trombociti) sono frammenti di cellule che fanno parte degli elementi figurati del sangue e la loro funzione è mediare il processo di emostasi e di coagulazione delle ferite.
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Poliangioite microscopica
La poliangioite microscopica anche detta vasculite da ipersensibilità o vasculite leucocitoclastica è una vasculite necrotizzante che colpisce le arteriole di piccolo calibro non granulomatosa associata a glomerulonefrite necrotizzante nel 90% dei casi e a positività per i p-ANCA nel 75%.
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Poliarterite nodosa
La poliarterite nodosa, anche chiamata malattia di Kussmaul-Maier, è una vasculite sistemica del giovane-adulto caratterizzata da infiammazione transmurale, segmentale e necrotizzante delle arterie muscolari di piccolo e medio calibro.
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Porpora trombotica trombocitopenica
La porpora trombotica trombocitopenica (PTT o sindrome di Moschcowitz) è una malattia rara ematologica caratterizzata da anemia emolitica microangiopatica, piastrinopenia da consumo e danno d'organo, in particolare sintomi neurologici, che rientra nel gruppo delle microangiopatie trombotiche.
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Probenecid
Probenecid è un agente ad attività uricosurica (che incrementa cioè l'eliminazione urinaria di acido urico, abbassandone conseguentemente la concentrazione nel sangue), ottenuta grazie al blocco del trasporto tubulare renale.
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Rifampicina
Rifampicina (DCI) o rifampina (negli Stati Uniti) è un antibiotico battericida del gruppo delle rifamicine. Viene utilizzata per il trattamento della tubercolosi, la lebbra e la legionella.
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Schistocita
Uno schistocita (dal greco Schistos per "diviso" e Kytos per "vuoto" o "cella") è una parte frammentata di un globulo rosso. Gli schistociti sono in genere di forma irregolare, frastagliata e hanno due estremità appuntite.
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Sclerodermia
La sclerodermia è una malattia cronica di tipo autoimmune (il sistema immunitario del malato attacca i suoi stessi tessuti). In greco antico sclerodermia significa letteralmente "pelle dura".
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Sindrome da anticorpi antifosfolipidi
La sindrome da anticorpi antifosfolipidi o sindrome antifosfolipidica, abbreviato SAFL o SAF, o sindrome antifosfolipidica, nota anche come sindrome di Hughes (in inglese antiphospholipid antibody syndrome o APLS) è una malattia autoimmune acquisita, definita come una malattia dove si possono manifestare sia trombosi venose e arteriose, ma anche entrambe.
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Sindrome di Gilbert
La sindrome di Gilbert, descritta per la prima volta nel 1901 dal gastroenterologo francese Augustin Nicolas Gilbert e colleghi, è una patologia benigna del fegato che si manifesta con iperbilirubinemia, spesso a partire dal secondo decennio di vita.
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Sindrome di Kasabach-Merrit
La sindrome di Kasabach-Merritt, conosciuta anche come emangioma con trombocitopeniaJames, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology.
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Sindrome emolitico-uremica
La sindrome emolitico-uremica, abbreviata in SEU o HUS (dall'inglese Hemolytic-Uremic Syndrome) è una sindrome caratterizzata dall'associazione di manifestazioni patologiche a carico del sangue e dei reni, quali l'anemia emolitica, la trombocitopenia (anche detta piastrinopenia) e l'insufficienza renale acuta (la quale determina un accumulo di urea nel sangue, “uremica”).
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Tessuto endoteliale
Il tessuto endoteliale è un tipo particolare di tessuto epiteliale pavimentoso non stratificato di derivazione mesenchimale che costituisce il monostrato cellulare che riveste la superficie interna dei vasi sanguigni, dei vasi linfatici e del cuore (endocardio).
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Vedi anche
Nefrologia
- Alitosi uremica
- Anemia emolitica microangiopatica
- Calcifilassi
- Cilindro urinario
- Cistatina C
- Clearance
- Clearance dell'inulina
- Colica renale
- Creatinina
- Diabete insipido
- Diuresi
- Ectopia renale
- Fibrosi nefrogenica sistemica
- Glomerulonefrite membrano-proliferativa
- Granulomatosi associata a poliangioite
- Idronefrosi
- Insufficienza renale
- Iperkaliemia
- Ipertensione nefrovascolare
- Ipokaliemia
- Ipoplasia renale
- Manovra di Giordano
- Necrosi corticale renale
- Necrosi tubulare acuta
- Nefrologia
- Nefropatia da reflusso
- Nefropatia tubulointerstiziale
- Pielonefrite
- Porpora di Schönlein-Henoch
- Pseudoipoaldosteronismo
- Rabdomiolisi
- Rene artificiale
- Rene di Ask-Upmark
- Sequenza di Potter
- Sindrome da furto nell'accesso vascolare
- Sindrome da schiacciamento
- Sindrome di Bartter
- Sindrome emolitico-uremica
- Uroscopia