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6 relazioni: Aldosterone, Cotrasportatore Na-K-Cl, Iperaldosteronismo, Ipoaldosteronismo, Malattia di Addison, Surrene.
- Canalopatie
- Nefrologia
Aldosterone
L'aldosterone è un ormone steroideo prodotto dalla zona glomerulare della corticale del surrene, detto sodio ritentivo e potassio espulsivo per la sua azione sui due ioni.
Vedere Pseudoipoaldosteronismo e Aldosterone
Cotrasportatore Na-K-Cl
Il cotrasportatore Na-K-Cl (NKCC) è una proteina canale di membrana presente sul lato apicale dell'epitelio dell'ansa di Henle, permette il simporto attivo di uno ione potassio, uno ione sodio e due ioni cloruro (Na+/K+/2Cl-) dal lume del segmento all'interno della cellula epiteliale, la sua azione è essenziale nella regolazione degli equilibri ionici e nell'osmolarità delle urine.
Vedere Pseudoipoaldosteronismo e Cotrasportatore Na-K-Cl
Iperaldosteronismo
L'iperaldosteronismo è una malattia provocata dall'aumento di produzione di aldosterone da parte del surrene, che può portare ad una diminuzione dei livelli di potassio nel sangue.
Vedere Pseudoipoaldosteronismo e Iperaldosteronismo
Ipoaldosteronismo
In medicina ed endocrinologia, il termine ipoaldosteronismo si riferisce alla riduzione dei valori di aldosterone circolante. Il termine "ipoaldosteronismo isolato" viene utilizzato per descrivere bassi livelli di aldosterone senza cambiamenti corrispondenti nei livelli di cortisolo.
Vedere Pseudoipoaldosteronismo e Ipoaldosteronismo
Malattia di Addison
La malattia di Addison (sovente chiamata anche morbo di Addison o insufficienza surrenalica cronica, ipocortisolismo, iposurrenalismo) è la forma primitiva di insufficienza corticosurrenale cronica che deriva da una grave riduzione, a carattere permanente e irreversibile, della increzione degli ormoni elaborati dal corticosurrene.
Vedere Pseudoipoaldosteronismo e Malattia di Addison
Surrene
Il surrene (o ghiandola surrenale) è un organo di tutti i vertebrati composto da due ghiandole ad attività endocrina, esse sono più o meno diverse a seconda dell'apparato endocrinale animale a cui si fa riferimento.
Vedere Pseudoipoaldosteronismo e Surrene
Vedi anche
Canalopatie
- Acromatopsia
- Canalopatia
- Emicrania emiplegica familiare
- Epilessia autosomica dominante notturna del lobo frontale
- Epilessia tipo assenza infantile
- Eritromelalgia
- Fibrosi cistica
- Glomerulosclerosi segmentaria e focale
- Ipertermia maligna
- Maculopatia
- Malattia policistica renale autosomica dominante
- Miotonia congenita di Thomsen
- Paralisi periodica ipocaliemica
- Pseudoipoaldosteronismo
- Retinite pigmentosa
- Sindrome da dolore parossistico estremo
- Sindrome del QT breve
- Sindrome del QT lungo
- Sindrome di Andersen-Tawil
- Sindrome di Bartter
- Sindrome di Brugada
- Sindrome di Janz
- Sindrome di Lambert-Eaton
- Sindrome di Romano–Ward
- Sordità non sindromica
- Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica
Nefrologia
- Alitosi uremica
- Anemia emolitica microangiopatica
- Calcifilassi
- Cilindro urinario
- Cistatina C
- Clearance
- Clearance dell'inulina
- Colica renale
- Creatinina
- Diabete insipido
- Diuresi
- Ectopia renale
- Fibrosi nefrogenica sistemica
- Glomerulonefrite membrano-proliferativa
- Granulomatosi associata a poliangioite
- Idronefrosi
- Insufficienza renale
- Iperkaliemia
- Ipertensione nefrovascolare
- Ipokaliemia
- Ipoplasia renale
- Manovra di Giordano
- Necrosi corticale renale
- Necrosi tubulare acuta
- Nefrologia
- Nefropatia da reflusso
- Nefropatia tubulointerstiziale
- Pielonefrite
- Porpora di Schönlein-Henoch
- Pseudoipoaldosteronismo
- Rabdomiolisi
- Rene artificiale
- Rene di Ask-Upmark
- Sequenza di Potter
- Sindrome da furto nell'accesso vascolare
- Sindrome da schiacciamento
- Sindrome di Bartter
- Sindrome emolitico-uremica
- Uroscopia
Conosciuto come Ipertensione iperkaliemica familiare, Sindrome di Gordon.