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20 relazioni: Addome, Celosomia, Cifosi, Collo, Colonna vertebrale, Cuore, Destrocardia, Difetto interventricolare, Discinesia ciliare primaria, Ectopia, Ectopia lentis, Ectopia renale, Malattia congenita, Malformazione, Palatoschisi, Sindrome di Edwards, Sindrome di Turner, Situs inversus, Sterno, Tetralogia di Fallot.
- Cardiopatie congenite
Addome
L'addome o ventre o pancia è una parte costituente il corpo (o tronco) di un animale o persona, dove sono racchiusi i visceri (intestino, stomaco, fegato, pancreas e reni).
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Celosomia
La celosomia è una malformazione congenita caratterizzata dalla mancata chiusura della parete anteriore del corpo. Il feto affetto viene definito celosoma.
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Cifosi
La cifosi (dal greco κυφός cyphòs «curvo») è una curvatura fisiologica dorsale della colonna vertebrale, con concavità anteriore intesa in senso antero-posteriore ed è pertanto visibile di profilo.
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Collo
Il collo è quella parte del corpo di molti vertebrati che unisce la testa al torso. È opposto alla nuca, che unisce il retro della testa a spalle e schiena.
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Colonna vertebrale
La colonna vertebrale è il principale sostegno del corpo umano e dei vertebrati. La colonna vertebrale è composta da 33 o raramente da 34 vertebre ed è suddivisa in 5 regioni distinte.
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Cuore
Il cuore è un organo muscolare presente negli umani e in altri animali che pompa il sangue attraverso i vasi sanguigni del sistema circolatorio.
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Destrocardia
La destrocardia o dexiocardia è un raro disturbo congenito in cui il cuore si trova sul lato destro della cavità toracica. Spesso è associata ad altre anomalie dello sviluppo e, nella maggior parte dei casi, viene diagnosticata incidentalmente.
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Difetto interventricolare
Il difetto interventricolare o difetto del setto interventricolare (DIV) è una malattia congenita molto comune tra le categorie delle malformazioni cardiache del neonato.
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Discinesia ciliare primaria
La discinesia ciliare primaria o primitiva (DCP) comprende uno spettro di patologie a trasmissione mendeliana, dovute ad alterazioni della struttura e/o della funzione delle ciglia mobili di diversi tessuti.
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Ectopia
Lectopia (dal greco ἔκτοπος éktopos: che è fuori ek- di posto tópos) è la disposizione di un organo del corpo nel punto sbagliato. In generale l'ectopia è congenita, ma in alcuni casi può manifestarsi nell'individuo adulto.
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Ectopia lentis
Lectopia lentis è uno spostamento del cristallino dell'occhio dalla sua normale posizione. La parziale dislocazione di un obiettivo viene definita lente o sub-lussazione.
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Ectopia renale
L'ectopia renale è un'anomalia congenita in cui il rene non è collocato nella sua normale posizione lombare. Può essere semplice, quando il rene si trova in posizione anomala, pur restando dallo stesso lato, oppure crociata, quando migra al lato controlaterale.
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Malattia congenita
Si definisce malattia congenita una malattia o un disordine presente sin dalla nascita. Una malattia congenita può essere causata da anomalie genetiche, di varia origine (malformazioni causate da agenti chimici, fisici), errata morfogenesi, durante il processo di embriogenesi o nelle fasi finali della gravidanza.
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Malformazione
La malformazione, in biologia e in medicina, è un tipo di anomalia congenita. che porta a un macroscopico difetto o a un'anomalia di sviluppo totale o parziale di un organo o di una parte più estesa dell'organismo e che trova origine durante lo sviluppo prenatale in fase embrionale o fetale.
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Palatoschisi
La palatoschisi è una malformazione del palato, che si presenta come una fenditura più o meno estesa (unilaterale o bilaterale) della parte anteriore del palato duro, presente fin dalla nascita.
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Sindrome di Edwards
La sindrome di Edwards - nota anche come trisomia 18 (T18) - è una malattia genetica rara caratterizzata dalla presenza di un cromosoma 18 in più nel cariotipo: tre (trisomia) invece che due.
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Sindrome di Turner
La sindrome di Turner, nota anche come sindrome di Ullrich-Turner, monosomia X o 45,X, è una sindrome legata ad un'anomalia citogenetica e una disgenesia gonadica, in cui in una donna è assente, in parte o del tutto, un cromosoma X. La sindrome prende il nome da Henry Turner che nel 1938 la descrisse per la prima volta.
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Situs inversus
Il situs inversus è una condizione congenita dove gli organi sono invertiti in modo speculare rispetto alla loro usuale posizione, che è detta invece situs solitus, ed è caratterizzata da destrocardia, fegato a sinistra e milza a destra.
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Sterno
Lo sterno (dal gr. "στέρνον", 'petto') è un osso piatto e allungato, verticale, impari e mediano, situato nella parte anteriore centrale del torace e leggermente convesso anteriormente e concavo posteriormente.
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Tetralogia di Fallot
La tetralogia di Fallot (detta anche sindrome del bambino blu, in inglese Tetralogy of Fallot, ToF) è una malformazione cardiaca congenita che classicamente ha quattro elementi anatomici.
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Vedi anche
Cardiopatie congenite
- Anomalia di Ebstein
- Atresia della tricuspide
- Cardiomiopatia del ventricolo sinistro non compattato
- Cardiopatie congenite
- Cor triatriatum
- Destrocardia
- Difetto interatriale
- Difetto interventricolare
- Ectopia cordis
- Pervietà del dotto di Botallo
- Sindrome del cuore sinistro ipoplasico
- Sindrome della scimitarra
- Sindrome di Lutembacher
- Sindrome di Noonan
- Tetralogia di Fallot
- Trasposizione dei grossi vasi
- Valvola aortica bicuspide