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11 relazioni: Cataratta, Coloboma, Cristallino, Lenticono, Malformazione, Microsferofachia, Occhio, Osteo-onicodisplasia ereditaria, Sferofachia, Sindrome di Weill-Marchesani, Zwergschnauzer.
Cataratta
La cataratta (o ipòchima) è un processo di progressiva perdita di trasparenza del cristallino nell'occhio che comporta una diminuzione della vista.
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Coloboma
Il coloboma è definito come difetto specifico dello sviluppo oculare. È una malformazione di una delle strutture dell'occhio, come l'iride, la coroide, la palpebra, la retina ed il nervo ottico.
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Cristallino
Il cristallino (pronuncia moderna:; pronuncia aulica) è un organo elastico situato all'interno del bulbo oculare, detto anche lente, in quanto è a tutti gli effetti una lente trasparente biconvessa organica.
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Lenticono
Il lenticono è una alterazione a forma di cono della porzione centrale del cristallino e fa parte delle anomalie di forma congenite che possono colpire questa struttura anatomica sull'Enciclopedia Treccani, 2007.
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Malformazione
La malformazione, in biologia e in medicina, è un tipo di anomalia congenita. che porta a un macroscopico difetto o a un'anomalia di sviluppo totale o parziale di un organo o di una parte più estesa dell'organismo e che trova origine durante lo sviluppo prenatale in fase embrionale o fetale.
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Microsferofachia
La microsferofachia è una malformazione congenita dell'occhio, caratterizzata da un cristallino di forma sferica e di dimensione inferiore al normale a livello del diametro equatoriale, 2001.
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Occhio
Locchio, o bulbo oculare, è l'organo di senso semi-esterno dell'apparato visivo, con il compito di ricavare informazioni sull'ambiente circostante attraverso la luce.
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Osteo-onicodisplasia ereditaria
L'osteo-onicodisplasia ereditaria, nota anche come sindrome nail-patella (NPS) (in italiano "sindrome unghia-rotula"), è una malattia genetica caratterizzata da anomalie nello sviluppo delle unghie e delle rotule.
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Sferofachia
La sferofachia è una malformazione congenita dell'occhio, caratterizzata da un cristallino di forma sferica e associata ad aplasia dell'apparato zonulare di Zinn, 1996.
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Sindrome di Weill-Marchesani
La sindrome di Weill-Marchesani è una malattia rara a trasmissione ereditaria, 1996..
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Zwergschnauzer
Lo Zwergschnauzer, comunemente detto Schnauzer nano (da non confondere con lo scottish terrier), è una razza canina appartenente alla famiglia degli schnauzer.
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