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Cromosoma 15 e Disomia uniparentale

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Cromosoma 15 e Disomia uniparentale

Cromosoma 15 vs. Disomia uniparentale

Con il nome di cromosoma 15 si indica, per convenzione, il quindicesimo cromosoma autosomico umano in ordine di grandezza (calcolando anche il cromosoma X, risulta essere il sedicesimo). In genetica si parla di disomia uniparentale quando un individuo riceve due copie di un cromosoma (oppure un cromosoma intero e una parte del secondo cromosoma) da uno dei due genitori e nessuna copia cromosomica dall'altro genitore.

Analogie tra Cromosoma 15 e Disomia uniparentale

Cromosoma 15 e Disomia uniparentale hanno 6 punti in comune (in Unionpedia): Cromosoma, Gene, Imprinting (genetica), Locus genico, Sindrome di Angelman, Sindrome di Prader-Willi.

Cromosoma

Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.

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Gene

Un gene (AFI) in biologia molecolare e in genetica indica l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi. Un gene è una sequenza nucleotidica di DNA che codifica la sequenza primaria di un prodotto genico finale, che può essere o un RNA strutturale o catalitico, oppure una proteina.

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Imprinting (genetica)

L'imprinting genomico o imprinting genetico indica una modulazione della espressione di una parte del materiale genetico: tale modifica può riguardare l'uno o l'altro dei due corredi parentali.

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Locus genico

In genetica, il termine locus genico (o più semplicemente locus, plurale loci) designa la posizione, stabile, di un gene o di un marcatore genico all'interno di un cromosoma.

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Sindrome di Angelman

La sindrome di Angelman è una malattia genetica dovuta a un difetto nella duplicazione cromosomica da imprinting genetico.

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Sindrome di Prader-Willi

La sindrome di Prader Willi (abbreviato PWS: Prader Willi Syndrome) è una malattia genetica rara (colpisce 1 su 15.000-25.000 nati vivi), caratterizzata dall'alterazione del cromosoma 15.

Cromosoma 15 e Sindrome di Prader-Willi · Disomia uniparentale e Sindrome di Prader-Willi · Mostra di più »

La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Cromosoma 15 e Disomia uniparentale

Cromosoma 15 ha 33 relazioni, mentre Disomia uniparentale ha 40. Come hanno in comune 6, l'indice di Jaccard è 8.22% = 6 / (33 + 40).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Cromosoma 15 e Disomia uniparentale. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare: