Analogie tra Cromosoma 15 e Sindrome di Prader-Willi
Cromosoma 15 e Sindrome di Prader-Willi hanno 8 punti in comune (in Unionpedia): Cervello, Cromosoma, Delezione, Disomia uniparentale, Gene, Imprinting (genetica), Locus genico, Sindrome di Angelman.
Cervello
Il cervello è l'organo principale del sistema nervoso centrale, presente in tutti i vertebrati e nella maggior parte degli invertebrati, che si trova nella testa, di solito vicino agli organi sensoriali per i sensi come la vista.
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Cromosoma
Il cromosoma è la struttura con cui, durante il processo riproduttivo della cellula, ciascuna unità funzionale di DNA, dopo essersi duplicata, si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie.
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Delezione
Una delezione è un tipo di aberrazione cromosomica o mutazione cromosomica, che consiste nell'assenza di un tratto di un cromosoma, con conseguente perdita di materiale genetico e non è reversibile.
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Disomia uniparentale
In genetica si parla di disomia uniparentale quando un individuo riceve due copie di un cromosoma (oppure un cromosoma intero e una parte del secondo cromosoma) da uno dei due genitori e nessuna copia cromosomica dall'altro genitore.
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Gene
Un gene (AFI) in biologia molecolare e in genetica indica l'unità ereditaria fondamentale degli organismi viventi. Un gene è una sequenza nucleotidica di DNA che codifica la sequenza primaria di un prodotto genico finale, che può essere o un RNA strutturale o catalitico, oppure una proteina.
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Imprinting (genetica)
L'imprinting genomico o imprinting genetico indica una modulazione della espressione di una parte del materiale genetico: tale modifica può riguardare l'uno o l'altro dei due corredi parentali.
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Locus genico
In genetica, il termine locus genico (o più semplicemente locus, plurale loci) designa la posizione, stabile, di un gene o di un marcatore genico all'interno di un cromosoma.
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Sindrome di Angelman
La sindrome di Angelman è una malattia genetica dovuta a un difetto nella duplicazione cromosomica da imprinting genetico.
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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
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- Analogie tra Cromosoma 15 e Sindrome di Prader-Willi
Confronto tra Cromosoma 15 e Sindrome di Prader-Willi
Cromosoma 15 ha 33 relazioni, mentre Sindrome di Prader-Willi ha 45. Come hanno in comune 8, l'indice di Jaccard è 10.26% = 8 / (33 + 45).
Riferimenti
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