Analogie tra Feocromocitoma e Tumori neuroendocrini
Feocromocitoma e Tumori neuroendocrini hanno 8 punti in comune (in Unionpedia): Adrenalina, Catecolamina, Microscopio ottico, Neoplasia, Neoplasia endocrina multipla, Rene, Sindrome di von Hippel-Lindau, Teranostica dei tumori neuroendocrini.
Adrenalina
L'adrenalina (dal latino ad rene ossia "dal rene"), o epinefrina secondo la DCI, è un mediatore chimico tipico della classe dei vertebrati, un ormone e un neurotrasmettitore che appartiene a una classe di sostanze definite catecolamine, contenendo nella propria struttura sia un gruppo amminico sia un orto-diidrossi-benzene, il cui nome tradizionale è catecolo.
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Catecolamina
Le catecolamine (o catecolammine) sono composti chimici derivanti dall'amminoacido tirosina. Alcune di esse sono ammine biogeniche. Le catecolamine sono idrosolubili e sono legate per il 50% alle proteine del plasma, cosicché circolano nel sangue.
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Microscopio ottico
Il microscopio ottico è un tipo di microscopio che sfrutta la luce con lunghezza d'onda dal vicino infrarosso all'ultravioletto, coprendo tutto lo spettro visibile.
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Neoplasia
La neoplasia (dal greco νέος, nèos, «nuovo», e πλάσις, plásis, «formazione») o tumore (dal latino tumor, «rigonfiamento»), è una massa di tessuto che cresce in eccesso ed in modo scoordinato rispetto ai tessuti normali, e che persiste in questo stato dopo la cessazione degli stimoli che hanno indotto il processo, come chiarisce la definizione coniata dall'oncologo Rupert Allan Willis.
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Neoplasia endocrina multipla
Il termine neoplasia multiendocrina, detta anche MEN, dall'inglese multiple endocrine neoplasia, descrive un gruppo di tre sindromi ereditarie caratterizzate da insorgenza di processi proliferativi a carico di alcune ghiandole endocrine.
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Rene
I reni sono organi pari parenchimatosi secretori (nello specifico, emuntori) dei vertebrati. Insieme alle vie urinarie costituiscono lapparato urinario, che filtra dal sangue i prodotti di scarto del metabolismo e li espelle tramite l'urina.
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Sindrome di von Hippel-Lindau
La VHL o sindrome di von Hippel-Lindau è una malattia a carattere ereditario molto rara, caratterizzata dall'associazione di diverse forme di neoplasia, fra cui angiomi e altre forme di neoplasia del rene e feocromocitomi.
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Teranostica dei tumori neuroendocrini
La teranostica dei tumori neuroendocrini è competenza di numerosi specialisti (oncologo, endocrinologo, gastroenterologo, radiologo, medico nucleare) in quanto solo l'integrazione della clinica con l'imaging consente una corretta gestione a lungo termine di queste patologie a lunga sopravvivenza.
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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
- In quello che appare come Feocromocitoma e Tumori neuroendocrini
- Che cosa ha in comune Feocromocitoma e Tumori neuroendocrini
- Analogie tra Feocromocitoma e Tumori neuroendocrini
Confronto tra Feocromocitoma e Tumori neuroendocrini
Feocromocitoma ha 51 relazioni, mentre Tumori neuroendocrini ha 51. Come hanno in comune 8, l'indice di Jaccard è 7.84% = 8 / (51 + 51).
Riferimenti
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