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Lissencefalia e PAFAH1B1

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Lissencefalia e PAFAH1B1

Lissencefalia vs. PAFAH1B1

La lissencefalia è una malattia genetica rara, in cui la superficie cerebrale è liscia. È causata da un'anomalia nella relina, glicoproteina codificata da un gene nel cromosoma 7, e da alterazioni dell'enzima PAFAH1B1 codificato dal gene LIS1 del cromosoma 17 nella lissencefalia associata alla Sindrome di Miller-Dieker (epilessia, polidattilia e ritardo mentale). L'enzima PAFAH1B1 (acronimo dall'inglese: Platelet-activating factor acetylhydrolase IB subunit alpha, che significa fattore attivante la subunità alfa della idrolasi IB nelle piastrine) è una proteina enzimatica, attiva anche nelle piastrine del sangue, che nell'essere umano viene codificata dal gene PAFAH1B1 (o LIS1).

Analogie tra Lissencefalia e PAFAH1B1

Lissencefalia e PAFAH1B1 hanno 5 punti in comune (in Unionpedia): Cromosoma 7, Enzima, Glicoproteina, Relina, Sindrome di Miller-Dieker.

Cromosoma 7

Con il nome di cromosoma 7 si indica, per convenzione, il settimo cromosoma umano in ordine di grandezza. Come di ogni autosoma, si hanno due copie anche del cromosoma 7.

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Enzima

In biochimica, si definisce enzima un catalizzatore dei processi biologici. Gli enzimi sono costituiti da proteine globulari idrosolubili in grado di catalizzare una reazione chimica similmente ai ribozimi, che invece sono costituiti da molecole di RNA.

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Glicoproteina

Si definisce glicoproteina una proteina alla cui catena peptidica è legata una catena oligosaccaridica (composta dunque di carboidrati e definita glicano).

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Relina

Relina è una proteina che s'incontra principalmente nel cervello e negli altri tessuti ed organi umani. Questa glicoproteina esegue un numero di funzioni, la più importante tra cui è quella di gestione della migrazione e posizionamento delle cellule nervose staminali durante l'embriogenesi e nei primi tempi dopo la nascita, il che è molto importante per la formazione della corteccia cerebrale e le altre strutture del cervello.

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Sindrome di Miller-Dieker

La sindrome di Miller-Dieker è una malattia rara, di carattere genetico, caratterizzata da una defezione dell'encefalo causata da un'incompleta migrazione dei neuroni.

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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

Confronto tra Lissencefalia e PAFAH1B1

Lissencefalia ha 15 relazioni, mentre PAFAH1B1 ha 23. Come hanno in comune 5, l'indice di Jaccard è 13.16% = 5 / (15 + 23).

Riferimenti

Questo articolo mostra la relazione tra Lissencefalia e PAFAH1B1. Per accedere a ogni articolo dal quale è stato estratto informazioni, visitare: