Analogie tra Lissencefalia e PAFAH1B1
Lissencefalia e PAFAH1B1 hanno 5 punti in comune (in Unionpedia): Cromosoma 7, Enzima, Glicoproteina, Relina, Sindrome di Miller-Dieker.
Cromosoma 7
Con il nome di cromosoma 7 si indica, per convenzione, il settimo cromosoma umano in ordine di grandezza. Come di ogni autosoma, si hanno due copie anche del cromosoma 7.
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Enzima
In biochimica, si definisce enzima un catalizzatore dei processi biologici. Gli enzimi sono costituiti da proteine globulari idrosolubili in grado di catalizzare una reazione chimica similmente ai ribozimi, che invece sono costituiti da molecole di RNA.
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Glicoproteina
Si definisce glicoproteina una proteina alla cui catena peptidica è legata una catena oligosaccaridica (composta dunque di carboidrati e definita glicano).
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Relina
Relina è una proteina che s'incontra principalmente nel cervello e negli altri tessuti ed organi umani. Questa glicoproteina esegue un numero di funzioni, la più importante tra cui è quella di gestione della migrazione e posizionamento delle cellule nervose staminali durante l'embriogenesi e nei primi tempi dopo la nascita, il che è molto importante per la formazione della corteccia cerebrale e le altre strutture del cervello.
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Sindrome di Miller-Dieker
La sindrome di Miller-Dieker è una malattia rara, di carattere genetico, caratterizzata da una defezione dell'encefalo causata da un'incompleta migrazione dei neuroni.
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La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande
- In quello che appare come Lissencefalia e PAFAH1B1
- Che cosa ha in comune Lissencefalia e PAFAH1B1
- Analogie tra Lissencefalia e PAFAH1B1
Confronto tra Lissencefalia e PAFAH1B1
Lissencefalia ha 15 relazioni, mentre PAFAH1B1 ha 23. Come hanno in comune 5, l'indice di Jaccard è 13.16% = 5 / (15 + 23).
Riferimenti
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