Lissencefalia e Relina

Scorciatoie: Differenze, Analogie, Jaccard somiglianza Coefficiente, Riferimenti.

Differenza tra Lissencefalia e Relina

Lissencefalia vs. Relina

La lissencefalia è una malattia genetica rara, in cui la superficie cerebrale è liscia. È causata da un'anomalia nella relina, glicoproteina codificata da un gene nel cromosoma 7, e da alterazioni dell'enzima PAFAH1B1 codificato dal gene LIS1 del cromosoma 17 nella lissencefalia associata alla Sindrome di Miller-Dieker (epilessia, polidattilia e ritardo mentale). Relina è una proteina che s'incontra principalmente nel cervello e negli altri tessuti ed organi umani. Questa glicoproteina esegue un numero di funzioni, la più importante tra cui è quella di gestione della migrazione e posizionamento delle cellule nervose staminali durante l'embriogenesi e nei primi tempi dopo la nascita, il che è molto importante per la formazione della corteccia cerebrale e le altre strutture del cervello.

Analogie tra Lissencefalia e Relina

Lissencefalia e Relina hanno 2 punti in comune (in Unionpedia): Glicoproteina, PAFAH1B1.

Glicoproteina

Si definisce glicoproteina una proteina alla cui catena peptidica è legata una catena oligosaccaridica (composta dunque di carboidrati e definita glicano).

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PAFAH1B1

L'enzima PAFAH1B1 (acronimo dall'inglese: Platelet-activating factor acetylhydrolase IB subunit alpha, che significa fattore attivante la subunità alfa della idrolasi IB nelle piastrine) è una proteina enzimatica, attiva anche nelle piastrine del sangue, che nell'essere umano viene codificata dal gene PAFAH1B1 (o LIS1).

Lissencefalia e PAFAH1B1 · PAFAH1B1 e Relina · Mostra di più »

La lista di cui sopra risponde alle seguenti domande

In quello che appare come Lissencefalia e Relina
Che cosa ha in comune Lissencefalia e Relina
Analogie tra Lissencefalia e Relina

Confronto tra Lissencefalia e Relina

Lissencefalia ha 15 relazioni, mentre Relina ha 15. Come hanno in comune 2, l'indice di Jaccard è 6.67% = 2 / (15 + 15).

Riferimenti

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