Indice
17 relazioni: Addizione ossidativa, Alchilazione, Alcol allilico, August Wilhelm von Hofmann, Auguste André Thomas Cahours, Ciclopropene, Cloro, Doppio legame, Epicloridrina, Formula molecolare, Gruppo funzionale, Isotiocianato di allile, Polimerizzazione, Propilene, Radicale libero, Reazione di addizione, Tricloruro di fosforo.
- Composti allilici
Addizione ossidativa
L'addizione ossidativa e la eliminazione riduttiva sono due importanti tipi di reazioni in chimica organometallica. Nella reazione di addizione ossidativa un substrato viene addizionato ad un complesso metallico, e come risultato sia lo stato di ossidazione che il numero di coordinazione del centro metallico crescono di due unità.
Vedere Cloruro di allile e Addizione ossidativa
Alchilazione
Un'alchilazione è una qualsiasi reazione che porta all'addizione di un gruppo alchilico (-CH3, -CH2CH3, -R ecc.) ad una molecola. In sintesi organica è una reazione cruciale perché porta alla costruzione dello scheletro carbonioso di una molecola.
Vedere Cloruro di allile e Alchilazione
Alcol allilico
L'alcol allilico è il composto organico con formula di struttura CH2.
Vedere Cloruro di allile e Alcol allilico
August Wilhelm von Hofmann
Hofmann è nato a Gießen, nel principato di Assia-Darmstadt. Studiò legge e filologia a Gottinga, passando poi nel campo delle scienze naturali e studiando chimica con Justus von Liebig all'Università di Gießen.
Vedere Cloruro di allile e August Wilhelm von Hofmann
Auguste André Thomas Cahours
Era un professore presso l'École polytechnique e presso École Centrale. Nel 1868 fu eletto come membro dell'Académie des sciences (sezione chimica) e nel 1880 divenne comandante della Legion d'Onore.
Vedere Cloruro di allile e Auguste André Thomas Cahours
Ciclopropene
Il ciclopropene è composto chimico idrocarburico ciclico di formula C3H4, il cui scheletro è costituito da una catena di tre atomi di carbonio chiusa a triangolo isoscele, nella quale figura un doppio legame (C.
Vedere Cloruro di allile e Ciclopropene
Cloro
Il cloro (dal greco χλωρός, chlorós, «verde, verdeggiante») è l'elemento chimico della tavola periodica con numero atomico 17 e simbolo Cl. È il secondo elemento nel gruppo degli alogeni, situato nel gruppo 17 della tavola periodica.
Vedere Cloruro di allile e Cloro
Doppio legame
In chimica, un doppio legame è un legame chimico che coinvolge un numero doppio di elettroni rispetto ad un legame singolo (o "legame semplice").
Vedere Cloruro di allile e Doppio legame
Epicloridrina
Epicloridrina è il nome comune del clorometilossirano, composto organico clorurato derivato dell'ossido di propilene. Nonostante il nome epicloridrina, non è una aloidrina.
Vedere Cloruro di allile e Epicloridrina
Formula molecolare
La formula molecolare è la formula chimica che rappresenta la costituzione atomica di una molecola in lettere (per indicare gli elementi) e cifre (per indicare il numero di atomi dello stesso elemento nella molecola).
Vedere Cloruro di allile e Formula molecolare
Gruppo funzionale
Un gruppo funzionale, in chimica organica, indica una parte della struttura di una molecola caratterizzata da specifici elementi e da una struttura ben definita e precisa, che conferisce al composto una reattività tipica e simile a quella di altri composti contenenti lo stesso gruppo.
Vedere Cloruro di allile e Gruppo funzionale
Isotiocianato di allile
L'isotiocianato di allile è un isotiocianato di formula CH2CHCH2NCS. Questo liquido oleoso è responsabile del sapore piccante della senape, del rafano e del wasabi.
Vedere Cloruro di allile e Isotiocianato di allile
Polimerizzazione
Con il termine polimerizzazione si intende la reazione chimica che porta alla formazione di una catena polimerica, ovvero di una molecola costituita da molte parti uguali che si ripetono in sequenza (dette "unità ripetitive"), a partire da molecole più semplici (dette "monomeri", o "unità monomeriche").
Vedere Cloruro di allile e Polimerizzazione
Propilene
Il propilene (AFI:, nome IUPAC: propene) è un idrocarburo alifatico insaturo di formula.
Vedere Cloruro di allile e Propilene
Radicale libero
In chimica, si definisce radicale (o radicale libero) un'entità molecolare molto reattiva avente vita media di norma brevissima, costituita da un atomo o una molecola formata da più atomi, che presenta un elettrone spaiato: tale elettrone rende il radicale estremamente reattivo, in grado di legarsi ad altri radicali o di sottrarre un elettrone ad altre molecole vicine.
Vedere Cloruro di allile e Radicale libero
Reazione di addizione
In chimica, una reazione di addizione è una reazione organica dove due o più entità molecolari (ad esempio molecole, ioni o radicali) si combinano per formarne una più grande, contenente tutti gli atomi delle entità molecolari di partenza.
Vedere Cloruro di allile e Reazione di addizione
Tricloruro di fosforo
Il tricloruro di fosforo è un composto chimico di formula PCl3. Si tratta del più importante tra gli alogenuri del fosforo. A temperatura e pressione ambiente si presenta come un liquido trasparente.
Vedere Cloruro di allile e Tricloruro di fosforo
Vedi anche
Composti allilici
- (+)-Naloxone
- 3-iodopropene
- Alclofenac
- Alcol allilico
- Allicina
- Alliina
- Allile
- Allilestrenolo
- Apiolo
- Butalbital
- Cabergolina
- Cavicolo
- Cloruro di allile
- Dillapiolo
- Disolfuro di diallile
- Elemicina
- Estragolo
- Eugenolo
- Imazalil
- Isotiocianato di allile
- Magnololo
- Metileugenolo
- Metoesital sodico
- Miristicina
- Nalorfina
- Oxprenololo
- Propilene
- Rocuronio
- Safrolo
- Secobarbital
- Sinigrina
- Tacrolimus
- Talbutal
- Tiamilal
- Uldazepam
- Veralipride
Conosciuto come 1-cloro-2-propene, 3-cloropropene, C3H5Cl.