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100 relazioni: Acido 5-amminolevulinico, Acido retinoico, Afatinib, Aflibercept, Alemtuzumab, Alitretinoina, Amsacrina, Asparaginasi, Azacitidina, Bendamustina, Bevacizumab, Bexarotene, Bleomicina, Blinatumomab, Bortezomib, Brentuximab vedotin, Capecitabina, Carboplatino, Carmustina, Catumaxomab, Celecoxib, Cetuximab, Ciclofosfamide, Cisplatino, Citarabina, Cladribina, Clorambucile, Codice ATC L, Dacarbazina, Daunorubicina, Docetaxel, Doxorubicina, Edrecolomab, Elotuzumab, Epirubicina, Erlotinib, Estramustina, Etoglucide, Etoposide, Fluorouracile, Gefitinib, Gemcitabina, Gemtuzumab ozogamicin, Ifosfamide, Imatinib, Inotuzumab ozogamicin, Ipilimumab, Irinotecano, Lapatinib, Lomustina, ... Espandi índice (50 più) »
- Chemioterapia dei tumori
Acido 5-amminolevulinico
L'acido 5-amminolevulinico, conosciuto anche come acido 5-ammino-4-ossopentanoico o anche acido δ-amminolevulinico (δala), è un amminoacido non proteinogenico coinvolto nella biosintesi delle porfirine, strutture molecolari che portano poi alla sintesi dell'eme nei mammiferi e della clorofilla nelle piante.
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Acido retinoico
L'acido retinoico è un metabolita che interviene nelle funzioni della vitamina A (retinolo) necessarie per la crescita e lo sviluppo. Esso è fondamentale nei vertebrati durante la prima fase dello sviluppo dell'embrione, poiché permette di individuare la posizione dell'asse dell'embrione anteriore/posteriore fungendo da molecola di segnalazione intercellulare che guida lo sviluppo nella parte posteriore dell'embrione.
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Afatinib
Afatinib, venduto tra gli altri con il marchio Giotrif, è un farmaco usato per trattare il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).
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Aflibercept
Aflibercept è una proteina chimerica sviluppata dalla società Regeneron Pharmaceuticals, sperimentata nel trattamento di diversi tumori solidi, quindi approvata negli Stati Uniti dalla FDA per il trattamento della degenerazione maculare umida e del carcinoma del colon-retto metastatico.
Vedere Codice ATC L01 e Aflibercept
Alemtuzumab
L'alemtuzumab è un anticorpo monoclonale umanizzato utilizzato contro la leucemia linfatica cronica (LLC) e la sclerosi multipla (SM). Per il suo meccanismo di azione favorisce la lisi dei linfociti B legandosi alla proteina di membrana nota come CD52.
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Alitretinoina
Lalitretinoina, o acido 9-cis-retinoico, è il principio attivo che viene utilizzato in particolari malattie dermatologiche. Attualmente il farmaco è disponibile in Italia, e può essere prescritto dal dermatologo con una speciale nota.
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Amsacrina
L'amsacrina (o m-AMSA) è un farmaco antineoplastico impiegato nel trattamento di alcune leucemie, in particolare nella leucemia linfoblastica acuta.
Vedere Codice ATC L01 e Amsacrina
Asparaginasi
Asparaginasi è un enzima che catalizza l'idrolisi dell'asparagina in acido aspartico. Le asparaginasi sono espresse da enzimi specifici e prodotte da microrganismi.
Vedere Codice ATC L01 e Asparaginasi
Azacitidina
L'azacitidina (venduta sotto il nome commerciale Vidaza) è una sostanza analoga alla citidina (un nucleoside del DNA e dell'RNA). È una sostanza ad alta attività demetilante del DNA ed è utilizzata nel trattamento della sindrome mielodisplasica (insieme alla decitabina).
Vedere Codice ATC L01 e Azacitidina
Bendamustina
Bendamustina (nome commerciale Levact®, Ribomustin® e Treanda®; conosciuta anche come SDX-105) è un agente antineoplastico peculiare, che associa nella sua struttura chimica un agente alchilante (mostarda azotata) ed un antimetabolita analogo della purina.
Vedere Codice ATC L01 e Bendamustina
Bevacizumab
Il bevacizumab in commercio con il nome Avastin, della Genentech/Roche è un farmaco che blocca la crescita di nuovi vasi sanguigni (angiogenesi).
Vedere Codice ATC L01 e Bevacizumab
Bexarotene
Il bexarotene è il nome del principio attivo indicato nel trattamento delle manifestazioni cutanee nei pazienti con linfoma.
Vedere Codice ATC L01 e Bexarotene
Bleomicina
La bleomicina è un antibiotico dei glicopeptidi, di indicazione specifica contro alcune forme tumorali.
Vedere Codice ATC L01 e Bleomicina
Blinatumomab
Il blinatumomab è un anticorpo monoclonale di tipo murino, il primo appartenente ad una nuova classe di anticorpi bispecifici chiamati BiTE (bi-specific T-cell engagers), che esercitano un'azione selettiva e dirigono il sistema immunitario umano selettivamente contro le cellule tumorali.
Vedere Codice ATC L01 e Blinatumomab
Bortezomib
Bortezomib è un farmaco chemioterapico, il primo della famiglia degli inibitori del proteasoma ad essere stato sperimentato e approvato per l'uso nell'uomo.
Vedere Codice ATC L01 e Bortezomib
Brentuximab vedotin
Il Brentuximab vedotin nome in codice SGN-35 e in precedenza cAC10-vcMMAE è un anticorpo monoclonale farmaco coniugato studiato per il trattamento di neoplasie ematologiche come il linfoma anaplastico a grandi cellule (ALCL) e il linfoma di Hodgkin dalla Seattle Genetics.
Vedere Codice ATC L01 e Brentuximab vedotin
Capecitabina
La capecitabina è un agente chemioterapico utilizzato nel trattamento del carcinoma della mammella metastatico e nel carcinoma del colon-retto metastatico.
Vedere Codice ATC L01 e Capecitabina
Carboplatino
Il carboplatino è un agente chemioterapico antineoplastico in grado di interferire con tutte le fasi del ciclo cellulare legandosi al DNA attraverso la formazione di legami crociati tra filamenti complementari.
Vedere Codice ATC L01 e Carboplatino
Carmustina
La carmustina o BCNU (.
Vedere Codice ATC L01 e Carmustina
Catumaxomab
Il catumaxomab nome commerciale Removab è un anticorpo monoclonale ibrido ratto/topo che viene usato per il trattamento dell'ascite maligna, una patologia che è presente nei pazienti con tumore metastatizzato.
Vedere Codice ATC L01 e Catumaxomab
Celecoxib
Il celecoxib (durante la fase sperimentale noto anche con la sigla SC-58635) è un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla famiglia degli inibitori selettivi della COX-2.
Vedere Codice ATC L01 e Celecoxib
Cetuximab
Il cetuximab, nome commerciale Erbitux, è un anticorpo monoclonale chimerico IgG prodotto in una linea cellulare di mammifero (Sp2/0) mediante tecniche di DNA ricombinante, diretto contro il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e somministrato tramite fleboclisi per il trattamento del cancro del colon-retto e del tumore di testa e collo e, secondo recenti studi, anche del tumore del polmone non a piccole cellule.
Vedere Codice ATC L01 e Cetuximab
Ciclofosfamide
La ciclofosfamide è un agente chemioterapico alchilante biscloroetileaminico.
Vedere Codice ATC L01 e Ciclofosfamide
Cisplatino
Il cisplatino (cis-diamminodicloroplatino(II)) è un agente chemioterapico antineoplastico in grado di interferire con tutte le fasi del ciclo cellulare, legandosi al DNA attraverso la formazione di legami crociati tra filamenti complementari.
Vedere Codice ATC L01 e Cisplatino
Citarabina
Citarabina o citosina arabinoside è un agente chemioterapico antineoplastico utilizzato principalmente nel trattamento dei tumori delle cellule bianche del sangue, come ad esempio la leucemia mieloide acuta (LMA) e il linfoma di Hodgkin e non-Hodgkin.
Vedere Codice ATC L01 e Citarabina
Cladribina
La cladribina è un farmaco chemioterapico e immunosoppressore utilizzato per la terapia della leucemia a cellule capellute (tricoleucemia) e della sclerosi multipla recidivante-remittente.
Vedere Codice ATC L01 e Cladribina
Clorambucile
Il clorambucile o clorambucil è un agente alchilante, ed è un principio attivo usato in diverse malattie dermatologiche e tumorali. Come tutti gli agenti alchilanti, determina alterazioni nella sintesi e duplicazione degli acidi nucleici (DNA), determinando la morte cellulare delle stesse cellule per apoptosi dovuta alle estese lesioni nucleari determinate.
Vedere Codice ATC L01 e Clorambucile
Codice ATC L
Il codice ATC L dei farmaci antineoplastici e immunomodulatori è una sezione del sistema di classificazione Anatomico Terapeutico e Chimico, un sistema di codici alfanumerici sviluppato dall'OMS per la classificazione dei farmaci e altri prodotti medici.
Vedere Codice ATC L01 e Codice ATC L
Dacarbazina
La dacarbazina (conosciuta anche come imidazolo carbossammide) è un farmaco chemioterapico antitumorale triazenico utilizzato nel trattamento di vari tipi di cancro, tra cui figurano il melanoma, il linfoma di Hodgkin, il sarcoma ed il carcinoma delle isole di Langerhans del pancreas.
Vedere Codice ATC L01 e Dacarbazina
Daunorubicina
La daunorubicina (chiamata anche daunomicina) è un antibiotico glicosidico appartenente alla famiglia delle antracicline isolato dai brodi di coltura di Streptomyces coeruleorubidus o Streptomyces peucetius.
Vedere Codice ATC L01 e Daunorubicina
Docetaxel
Il docetaxel è un farmaco chemioterapico ad azione antimitotica che agisce interferendo con la divisione cellulare. Docetaxel è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA),Anonymous.
Vedere Codice ATC L01 e Docetaxel
Doxorubicina
La doxorubicina (conosciuta anche con il nome di adriamicina) è un antibiotico antineoplastico della famiglia delle antracicline, dotato di un ampio spettro antitumorale.
Vedere Codice ATC L01 e Doxorubicina
Edrecolomab
Il Edrecolomab' o MAb17-1A nome commerciale Panorex, è un anticorpo monoclonale di topo, che viene utilizzato per il trattamento del tumore del colon retto ed altre forme tumorali con metastasi ai linfonodi.
Vedere Codice ATC L01 e Edrecolomab
Elotuzumab
L'elotuzumab o HuLuc63) è un anticorpo monoclonale umanizzato in fase di sperimentazione clinica, per il trattamento delle recidive del mieloma multiplo. Il target molecolare del farmaco è l'antigene SLAM family member 7 (gene SLAMF7) noto anche come CD319. Elotuzumab è stato approvato dalla FDA nel 2015 (con designazione di “breakthrough therapy") per il trattamento del mieloma multiplo (in associazione con lenalidomide+desametasone) e ha ottenuto lo status di "orphan drug".
Vedere Codice ATC L01 e Elotuzumab
Epirubicina
L'Epirubicina è un'antraciclina usata in chemioterapia. Può essere usata in combinazione con altri trattamenti contro il tumore alla mammella in pazienti ai quali il tumore è già stato rimosso chirurgicamente (trattamento di supporto per evitare l'insorgenza di recidive).
Vedere Codice ATC L01 e Epirubicina
Erlotinib
L'erlotinib (nome commerciale: Tarceva), prodotto dalla Genentech e commercilizzato da Roche, è un farmaco utilizzato per gestire e trattare alcuni tipi di cancro polmonare non a piccole cellule e cancro pancreatico avanzato.
Vedere Codice ATC L01 e Erlotinib
Estramustina
L'estramustina (Emcyt, Estracit) è un agente chemioterapico usato per trattamento del cancro alla prostata. Si tratta di un derivato estrogenico (simil estradiolo) legato ad una frazione carbammato estere di una mostarda azotata, cosa che lo rende un agente alchilante antineoplastico simile a L'estramustina, la cui sintesi chimica è del 1997, è stato commercializzato dalla Farmitalia-CarloErba prima, diventando poi un farmaco di Pharmacia ed oggi di Pfizer.
Vedere Codice ATC L01 e Estramustina
Etoglucide
L'etoglucide è un antineoplastico alchilante, impiegato nel trattamento di vari tipi di neoplasie, in particolar modo nel trattamento dei tumori non invasivi della vescica.
Vedere Codice ATC L01 e Etoglucide
Etoposide
Letoposide fosfato (VP-16) è un inibitore dell'enzima topoisomerasi II; è utilizzato come antineoplastico, spesso in combinazione con altri farmaci, in patologie quali sarcoma di Ewing, carcinoma polmonare a piccole cellule, carcinoma embrionale del testicolo, linfoma maligno, leucemia acuta.
Vedere Codice ATC L01 e Etoposide
Fluorouracile
Il fluorouracile (5-fluorouracile, 5-FU, o fluoruracile), un analogo della pirimidina, è un agente chemioterapico antitumorale, appartenente alla famiglia degli antimetaboliti.
Vedere Codice ATC L01 e Fluorouracile
Gefitinib
Il gefitinib (noto anche con il nome commerciale di Iressa), è un parente stretto dell'erlotinib ed è un inibitore della tirosin chinasi presente sul lato intracellulare del recettore per l'EGF, EGFR(ErbB1 o Her1).
Vedere Codice ATC L01 e Gefitinib
Gemcitabina
La gemcitabina è un farmaco chemioterapico antineoplastico strutturalmente simile alla citosina.
Vedere Codice ATC L01 e Gemcitabina
Gemtuzumab ozogamicin
Il gemtuzumab ozogamicin o Mylotarg nome commerciale, veniva prodotto dalla Wyeth poi Pfizer. Esso è anticorpo monoclonale immuno-coniugato costituito da una parte umanizzata associata a una tossina batterica.
Vedere Codice ATC L01 e Gemtuzumab ozogamicin
Ifosfamide
La ifosfamide è una mostarda azotata, un chemioterapico antineoplastico e più precisamente un agente alchilante analogo strutturale della ciclofosfamide rispetto alla quale presenta alcune differenze per quanto riguarda lo spettro e l'attività antitumorale.
Vedere Codice ATC L01 e Ifosfamide
Imatinib
L'imatinib mesilato (CGP57148B oppure STI571), è un farmaco antineoplastico appartenente alla classe degli inibitori delle tirosin chinasi (TKi), che è stato studiato e prodotto per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) e successivamente usato anche per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta PH+.
Vedere Codice ATC L01 e Imatinib
Inotuzumab ozogamicin
L'inotuzumab ozogamicin o CMC-544 è un anticorpo monoclonale umanizzato studiato per il trattamento di forme di tumori.L'anticorpo monoclonale agisce sull'antigene per CD22, esso è legato chimicamente ad un agente citotossico dalla classe di calicheamicine da cui il nome del farmaco: ozogamicin.
Vedere Codice ATC L01 e Inotuzumab ozogamicin
Ipilimumab
L'ipilimumab, nome commerciale Yervoy, prodotto dalla Bristol-Myers Squibb. È un anticorpo monoclonale IgG1κ interamente umano approvato nel 2011 dalla FDA per il trattamento del melanoma avanzato (metastatico o inoperabile) in soggetti adulti e sui quali siano state provate altre terapie.
Vedere Codice ATC L01 e Ipilimumab
Irinotecano
L'irinotecano o irinotecan è un farmaco chemioterapico antineoplastico facente parte della classe delle camptotecine (farmaci estratti dalla corteccia della Camptotheca acuminata).
Vedere Codice ATC L01 e Irinotecano
Lapatinib
Il lapatinib usato sotto forma di lapatinib tosilato (INN), nome commerciale Tykerb /Tyverb GSK è un farmaco attivo per via orale per il cancro al seno e altri tumori solidi.
Vedere Codice ATC L01 e Lapatinib
Lomustina
La lomustina è il principio attivo di indicazione specifica utilizzato per trattare forme tumorali durante la chemioterapia. La lomustina è molto lipofila.
Vedere Codice ATC L01 e Lomustina
Lonidamina
La lonidamina è un farmaco antineoplastico, derivato dall'acido indazolo-3-carbossilico, che provoca modificazioni a livello dei mitocondri delle cellule tumorali, riduce la produzione di acido lattico e la respirazione cellulare.
Vedere Codice ATC L01 e Lonidamina
Masoprocol
Masoprocol o acido mesonordiidroguaiaretico è un composto isolato dalla Larrea divaricata (una specie botanica appartenente alla famiglia delle Zygophyllaceae), caratterizzato da proprietà antibatteriche ed antineoplastiche.
Vedere Codice ATC L01 e Masoprocol
Mecloretamina
La mecloretamina, nota anche come chlormethinum, clormetina, mustina o HN2, è una mostarda azotata venduta, tra gli altri, con il marchio Mustargen.
Vedere Codice ATC L01 e Mecloretamina
Melfalan
Melfalan (nome commerciale Alkeran) è un medicinale chemioterapico appartenente alla classe delle Azotipriti (Mostarda Azotata) alchilanti. Un agente alchilante addiziona un gruppo alchilico (CnH2n+1) al DNA, precisamente all'azoto 7 dell'anello imidazolico della guanina.
Vedere Codice ATC L01 e Melfalan
Mercaptopurina
La mercaptopurina (conosciuta anche come 6-Mercaptopurina, 6-MP o dal marchio Purinethol) è un farmaco immunosoppressore. È una tiopurina.
Vedere Codice ATC L01 e Mercaptopurina
Metotrexato
Il metotrexato o metotressato, conosciuto anche con il nome di ametopterina, è una molecola antagonista della sintesi dell'acido folico che influenza la risposta immunitaria dell'individuo.
Vedere Codice ATC L01 e Metotrexato
Mitobronitolo
Il mitobronitolo (conosciuto anche con il nome di dibromomannitolo o dibromannitolo) è un farmaco antineoplastico, un analogo bromato del mannitolo, che sembra agire come agente alchilante, forse per formazione di un epossido.
Vedere Codice ATC L01 e Mitobronitolo
Mitomicina
La mitomicina (nota anche come mitomicina C) è un antibiotico prodotto dallo Streptomyces caespitosus. La lettera che segue il nome serve a distinguerla dalle mitomicine A e B, le quali solo in particolari condizioni possono essere prodotte dallo S. caespitosus.
Vedere Codice ATC L01 e Mitomicina
Mogamulizumab
Il mogamulizumab, noto con il nome commerciale di Poteligeo, è un anticorpo monoclonale umanizzato, fucosilato, che ha per bersaglio il recettore CCR4 per le chemochine.
Vedere Codice ATC L01 e Mogamulizumab
N-idrossiurea
La N-idrossiurea o HDU è un derivato dell'urea, solubile in acqua, ottenuto per l'azione di blandi ossidanti sulla sua molecola; oppure è ottenuta per reazione a caldo del cianato di sodio (NaOCN) con l'idrossilammina (NH2OH).
Vedere Codice ATC L01 e N-idrossiurea
Neoplasia
La neoplasia (dal greco νέος, nèos, «nuovo», e πλάσις, plásis, «formazione») o tumore (dal latino tumor, «rigonfiamento»), è una massa di tessuto che cresce in eccesso ed in modo scoordinato rispetto ai tessuti normali, e che persiste in questo stato dopo la cessazione degli stimoli che hanno indotto il processo, come chiarisce la definizione coniata dall'oncologo Rupert Allan Willis.
Vedere Codice ATC L01 e Neoplasia
Nimustina
La nimustina è il principio attivo di indicazione specifica utilizzato per trattare forme tumorali durante la chemioterapia.
Vedere Codice ATC L01 e Nimustina
Nintedanib
Il Nintedanib, commercializzato in Italia con il nome OFEV, è un farmaco approvato per la cura della fibrosi polmonare idiopatica (IPF.
Vedere Codice ATC L01 e Nintedanib
Nivolumab
Il nivolumab, diffuso con il nome commerciale di Opdivo, è un anticorpo monoclonale umanizzato impiegato nel trattamento di alcuni tipi di neoplasia.
Vedere Codice ATC L01 e Nivolumab
Ofatumumab
Lofatumumab, DCI con i marchi HuMax-CD20 e ARZERRA è un farmaco appartenente alla classe degli anticorpi monoclonali; il suo bersaglio è la proteina CD20.
Vedere Codice ATC L01 e Ofatumumab
Organizzazione mondiale della sanità
LOrganizzazione mondiale della sanità (OMS; in inglese World Health Organization, WHO) è un istituto specializzato dell'ONU per la salute. È stata istituita con il trattato adottato a New York nel luglio del 1946, entrato in vigore nel 1948 e ha sede in Svizzera, a Ginevra.
Vedere Codice ATC L01 e Organizzazione mondiale della sanità
Ossido arsenioso
L'anidride arseniosa o triossido di diarsenico è un composto inorganico con formula As2O3, dove l'arsenico ha numero di ossidazione +3. Questo ossido è il composto commercialmente più importante dell'arsenico, usato come base di partenza per altri composti dell'arsenico, compresi i composti organoarsenicali.
Vedere Codice ATC L01 e Ossido arsenioso
Oxaliplatino
L'oxaliplatino è un agente chemioterapico antineoplastico in grado di interferire con tutte le fasi del ciclo cellulare, legandosi al DNA attraverso la formazione di legami crociati tra filamenti complementari.
Vedere Codice ATC L01 e Oxaliplatino
Panitumumab
Il panitumumab o ABX-EGF, nome commerciale: Vectibix, è un anticorpo monoclonale interamente umano specifico contro epidermal growth factor receptor (EGFR) o ErbB-1 0 HER1 (nell'uomo).
Vedere Codice ATC L01 e Panitumumab
Pembrolizumab
Il pembrolizumab o lambrolizumab, noto con il nome commerciale di Keytruda, è un anticorpo monoclonale umanizzato che agisce contro la proteina PD-1 (proteina 1 della morte cellulare programmata) ed è utilizzato come farmaco antitumorale.
Vedere Codice ATC L01 e Pembrolizumab
Pentostatina
La pentostatina, analogo strutturale della deossiadenosina, è un antibiotico antineoplastico prodotto dallo Streptomyces antibioticus. Differisce dai nucleosidi fisiologici, adenosina e deossiadenosina, per interposizione di un ponte metilene (-CH2-) tra l'N1 e il C6 dell'anello purinico, mancanza di un amminogruppo e presenza di un idrossile nell'anello.
Vedere Codice ATC L01 e Pentostatina
Pertuzumab
Il pertuzumab chiamato anche 2C4, nome commerciale Perjeta, è un anticorpo monoclonale ricombinante umanizzato. Primo di una classe di agenti chiamati inibitori della dimerizzazione HER.
Vedere Codice ATC L01 e Pertuzumab
Pirarubicina
La pirarubicina (chiamata anche 4'-O-tetraidropiraniladriamicina)è un antineoplastico, appartenente alla classe delle antracicline, con struttura ed azione simili a quelle della doxorubicina.
Vedere Codice ATC L01 e Pirarubicina
Plicamicina
La plicamicina (o mitramicina) è un antibiotico antineoplastico prodotto da Streptomyces argillaceus, S. plicatus e S. tanashiensis. È un inibitore della sintesi dell'RNA.
Vedere Codice ATC L01 e Plicamicina
Ponatinib
Il Ponatinib (commercializzato come Iclusig, precedentemente AP24534) è un farmaco orale sviluppato da AriadPharmaceuticals per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC) e cromosoma Philadelphia positivo (Ph +) e della leucemia linfoblastica acuta (ALL) approvato dall'FDA e dalla Commissione europea.
Vedere Codice ATC L01 e Ponatinib
Procarbazina
La procarbazina è un farmaco chemioterapico di tipo alchilante, usato principalmente nel linfoma di Hodgkin e certi tipi di tumori cerebrali come il glioblastoma multiforme.
Vedere Codice ATC L01 e Procarbazina
Ramucirumab
Il ramucirumab (IMC-1121B secondo la Denominazione Comune Internazionale) è un anticorpo monoclonale umano, appartenente alla superfamiglia delle immunoglobuline IgG1, che agisce sull'apparato circolatorio ed è stato progettato per la terapia di alcuni tipi di neoplasia; esso si lega con il recettore 2 (VEGFR2) del fattore di crescita vascolare endoteliale (VEGF), fungendo da antagonista dello stesso VEGF e impedendo ad esso il legame al VEGFR2.
Vedere Codice ATC L01 e Ramucirumab
Rituximab
Il rituximab, in commercio con i marchi Rituxan e Mabthera, è un farmaco appartenente alla classe degli anticorpi monoclonali; il suo bersaglio è la proteina CD20.
Vedere Codice ATC L01 e Rituximab
Ruxolitinib
Ruxolitinib (INC424, INCB1842), prodotto e studiato da Incyte Pharmaceuticals e Novartis con i nomi commerciali Jakafi e Jakavi, è un inibitore della Janus chinasi con selettività per i sottotipi di questo enzima JAK1 e JAK2.
Vedere Codice ATC L01 e Ruxolitinib
Semustina
La semustina è un composto organico della famiglia delle nitrosuree, utilizzato in passato in chemioterapia. È strutturalmente simile alla lomustina, ma si differenzia da questa per avere un gruppo metile supplementare sul cicloesano.
Vedere Codice ATC L01 e Semustina
Sistema di classificazione anatomico, terapeutico e chimico
Il sistema di classificazione anatomico, terapeutico e chimico, sigla ATC dall'inglese Anatomical Therapeutic Chemical classification system, viene usato per la classificazione sistematica dei farmaci ed è controllato dall'Organizzazione mondiale della sanità.
Vedere Codice ATC L01 e Sistema di classificazione anatomico, terapeutico e chimico
Sistema immunitario
Il sistema immunitario è una complessa rete integrata di mediatori chimici e cellulari, di strutture e processi biologici, sviluppatasi nel corso dell'evoluzione, per difendere l'organismo da qualsiasi forma di insulto chimico, traumatico o infettivo alla sua integrità.
Vedere Codice ATC L01 e Sistema immunitario
Sorafenib
Il sorafenib (BAY 43-9006) è un farmaco approvato per il trattamento del tumore del rene e del tumore del fegato (carcinoma epatocellulare) in fase avanzata.
Vedere Codice ATC L01 e Sorafenib
Sunitinib
Sunitinib (commercializzato come Sutent dalla Pfizer e precedentemente noto come SU11248) è un inibitore della tirosina chinasi (RTK) per via orale, a piccole molecole, approvato dalla FDA per il trattamento del carcinoma a cellule renali (RCC) e per il tumore stromale gastrointestinale (GIST) imatinib resistente il 26 gennaio 2006.
Vedere Codice ATC L01 e Sunitinib
Taxolo
Il taxolo (o tassolo) è un principio attivo utilizzato nella chemioterapia del cancro per impedire la divisione delle cellule tumorali agendo sulla depolimerizzazione dei microtubuli.
Vedere Codice ATC L01 e Taxolo
Tegafur
Tegafur è un profarmaco, un chemioterapico fluorouracilico, che nell'organismo viene trasformato a 5-fluorouracile (5-FU), un analogo pirimidinico alogenato ad attività antineoplastica.
Vedere Codice ATC L01 e Tegafur
Temozolomide
La temozolomide è un analogo triazenico della dacarbazina con attività antineoplastica. Come tutti gli agenti citotossici alchilanti, la temozolomide viene convertita in forma attiva a pH fisiologico, il composto attivo ha breve durata d'azione, esso è: la carbossammide monometil triazeno imidazolo (MTIC).
Vedere Codice ATC L01 e Temozolomide
Teniposide
Il teniposide (VM-26) è un farmaco chemioterapico antineoplastico utilizzato principalmente per la terapia della leucemia acuta linfoblastica infantile.
Vedere Codice ATC L01 e Teniposide
Tiotepa
N,N'N-trietilenetiofosforamide (Tio-TEPA o tiotepa, Thiotepa in inglese) è un alchilante usato in oncologia. Tiotepa è un composto organofosforico con formula SP(NC2H4)3.
Vedere Codice ATC L01 e Tiotepa
Topotecano
Il topotecano è un farmaco chemioterapico antineoplastico facente parte della classe delle camptotecine (farmaci estratti dalla corteccia della Camptotheca acuminata).
Vedere Codice ATC L01 e Topotecano
Trabectedina
La trabectedina (nota anche come ecteinascidin 743 o ET-743) è un farmaco antitumorale, chimicamente una tetraidro isochinolina, scoperto nel 1969 e ricavato da un'ascidia marina caraibica: la Ecteinascidia turbinata. È venduto dalle aziende Zeltia e Johnson & Johnson con il nome commerciale di Yondelis.
Vedere Codice ATC L01 e Trabectedina
Trastuzumab
Il Trastuzumab (venduto dalla Roche con il nome commerciale Herceptin) è un anticorpo monoclonale umanizzato, utilizzato per trattare alcuni tipi di carcinoma mammario, anche avanzato, recidivante o diffuso ad altri organi (carcinoma mammario secondario), specificamente nei carcinomi mammari in cui la proteina HER2/neu sia sovra-espressa.
Vedere Codice ATC L01 e Trastuzumab
Trastuzumab emtansine
Il trastuzumab emtansine, o trastuzumab-DM1 o trastuzumab-MCC-DM1 oT-DM1 è un anticorpo monoclonale. Il trastuzumab è chimicamente legato con la mertansine (DM1), che è una citotossina.
Vedere Codice ATC L01 e Trastuzumab emtansine
Trifluridina
Trifluridina conosciuta anche come trifluorotimidina oppure TFT, è un farmaco antivirale utilizzato come rimedio topico principalmente in oftalmologia per il trattamento delle infezioni da herpes simplex virus di tipo 1 (HSV-1) e di tipo 2 (HSV-2), e le infezioni da vaccinia virus.
Vedere Codice ATC L01 e Trifluridina
Vinblastina
La vinblastina è, come la vincristina, un alcaloide indolico (deriva cioè da un precursore iridoidale e dalla triptamina). Essa è contenuta nelle foglie della vinca rosea (Catharanthus roseus) e utilizzata nella cura dei tumori, incluso il linfoma di Hodgkin, il tumore ai polmoni, quello della mammella e dei testicoli.
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Vincristina
La vincristina è un alcaloide a nucleo indolo monoterpenico con una struttura chimica molto complessa e di difficoltosa sintesi chimica utilizzato come farmaco antitumorale; detto anche leurocristina o vincaleucoblastina, insieme al suo congenere metilato sull'azoto in posizione 1 del nucleo indolico detto vinblastina e ad altri alcaloidi congeneri detti catarantina e vindolina, deriva dalla pianta del Catharanthus roseus (pervinca del Madagascar), anche nota con il nome comune "vinca rosea".
Vedere Codice ATC L01 e Vincristina
Vindesina
La vindesina è un agente antineoplastico derivato semisintetico della vinblastina. Come gli altri alcaloidi della Vinca, causa arresto mitotico in metafase mediante legame con le proteine microtubulari.
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Vinflunina
La vinflunina (nome commerciale JAVLOR) è un derivato fluorurato di un alcaloide della Vinca, utilizzato come chemioterapico ad azione antimitotica, nella cura del carcinoma avanzato o metastatico dell'urotelio.
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Vinorelbina
La vinorelbina (nome commerciale Navelbine) è un chemioterapico ad azione antimitotica, utilizzato nella cura di alcuni tipi di cancro, compresi il carcinoma della mammella e il carcinoma polmonare non a piccole cellule.
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Zorubicina
La zorubicina è un antibiotico antineoplastico, appartenente alla famiglia delle antracicline, dotato di azione simile a quella della doxorubicina.
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Vedi anche
Chemioterapia dei tumori
- Acido 5-amminolevulinico
- Afatinib
- Alitretinoina
- Amsacrina
- Antramicina
- Asparaginasi
- Bexarotene
- Cabozantinib
- Canakinumab
- Celecoxib
- Chemioterapia
- Chemioterapia a dose-densa
- Codice ATC L01
- Estramustina
- Etoglucide
- Everolimus
- Fab chimicamente legati
- Gefitinib
- Imiquimod
- Ingenolo mebutato
- Lapatinib
- Lenalidomide
- Lonidamina
- Lucantone
- Masoprocol
- Nivolumab
- Ossido arsenioso
- Pacritinib
- Pembrolizumab
- Pertuzumab
- Terapia mirata
- Toripalimab
- Trabectedina
- Tretinoina
- Trifluridina
- Vapreotide
- Zinostatina
Conosciuto come ATC codice L01.