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12 relazioni: Accoppiamento ossidativo, Addizione ossidativa, Biotina, Chimica organica, Gruppo funzionale, Palladio (elemento chimico), Reattivi di organo-zinco, Reazione di accoppiamento di Sonogashira, Reazione di riduzione di Fukuyama, Tetrahedron Letters, Tioesteri, Transmetallazione.
- Reazioni di accoppiamento
Accoppiamento ossidativo
Un accoppiamento ossidativo è una reazione di chimica organica che coinvolge due substrati idrocarburici i quali, in presenza di un catalizzatore spesso di tipo metallico, generano radicali liberi che condensando formando un nuovo legame (generalmente C-O, C-N, oppure C-C), per cui lo stato di ossidazione degli atomi coinvolti nell'accoppiamento risulta superiore.
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Addizione ossidativa
L'addizione ossidativa e la eliminazione riduttiva sono due importanti tipi di reazioni in chimica organometallica. Nella reazione di addizione ossidativa un substrato viene addizionato ad un complesso metallico, e come risultato sia lo stato di ossidazione che il numero di coordinazione del centro metallico crescono di due unità.
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Biotina
La biotina (unica denominazione internazionale ammissibile secondo la IUPAC) venne scoperta a seguito di alcuni studi riguardanti le alterazioni cutanee e della crescita verificatesi in animali nutriti esclusivamente con albume d'uovo crudo o proteine da esso estratte.
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Chimica organica
La chimica organica si occupa delle caratteristiche chimiche e fisiche delle molecole organiche. Si definiscono convenzionalmente composti organici i composti del carbonio con eccezione degli ossidi, monossido e diossido, e dei sali di quest'ultimo: anione idrogenocarbonato ed anione carbonato rispettivamente, derivati solo formalmente dall'acido carbonico (in realtà inesistente in soluzione acquosa), oltre ad altre piccole eccezioni.
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Gruppo funzionale
Un gruppo funzionale, in chimica organica, indica una parte della struttura di una molecola caratterizzata da specifici elementi e da una struttura ben definita e precisa, che conferisce al composto una reattività tipica e simile a quella di altri composti contenenti lo stesso gruppo.
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Palladio (elemento chimico)
Il palladio è l'elemento chimico di numero atomico 46 e il suo simbolo è Pd. È il secondo elemento del gruppo 10 del sistema periodico (collocato tra il nichel e il platino); fa quindi parte del blocco d, ed è un elemento di transizione della seconda serie (5° periodo).
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Reattivi di organo-zinco
Dietilzinco I reattivi di organo-zinco o composti organo-zinco sono composti organometallici che contengono un legame diretto tra un atomo di carbonio e uno di zinco.
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Reazione di accoppiamento di Sonogashira
La reazione di accoppiamento di Sonogashira è un accoppiamento ossidativo in grado di formare un legame fra due atomi di carbonio, dei quali uno alchinico e l'altro vinilico o arilico.
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Reazione di riduzione di Fukuyama
In chimica organica la reazione di riduzione di Fukuyama è una reazione di riduzione organica in cui un tioestere viene ridotto ad un'aldeide da un silil idruro in presenza di un catalizzatore di palladio.
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Tetrahedron Letters
Tetrahedron Letters è una rivista internazionale con frequenza settimanale per la pubblicazione celere di ricerche originali e complete nel settore della chimica organica.
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Tioesteri
I tioesteri sono composti organici solforati analoghi agli esteri, dove però l'atomo di ossigeno estereo (non quello carbonilico) è stato rimpiazzato da un atomo di zolfo.
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Transmetallazione
La transmetallazione è un processo che, a partire da un composto organometallico, permette di scambiare il metallo legato al residuo organico e quindi l'ottenimento di altri metallo-derivati.
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Vedi anche
Reazioni di accoppiamento
- Accoppiamento di Ullmann
- Accoppiamento ossidativo
- Amminazione riduttiva
- Condensazione aciloinica
- Condensazione di Knoevenagel
- Condensazione di Suzuki
- Olefinazione di Julia
- Olefinazione di Peterson
- Reattivi di Grignard
- Reazione aldolica
- Reazione di Barbier
- Reazione di Betti
- Reazione di Buchwald-Hartwig
- Reazione di Chan-Lam
- Reazione di Friedel-Crafts
- Reazione di Gomberg-Bachmann
- Reazione di Heck
- Reazione di Henry
- Reazione di Horner-Wadsworth-Emmons
- Reazione di Houben-Hoesch
- Reazione di Mannich
- Reazione di Menšutkin
- Reazione di Michaelis-Arbuzov
- Reazione di Mitsunobu
- Reazione di Paternò-Büchi
- Reazione di Pinner
- Reazione di Prins
- Reazione di Reformatskij
- Reazione di Stille
- Reazione di Ugi
- Reazione di Williamson
- Reazione di Wittig
- Reazione di Wurtz
- Reazione di accoppiamento di Cadiot-Chodkiewicz
- Reazione di accoppiamento di Castro-Stephens
- Reazione di accoppiamento di Fukuyama
- Reazione di accoppiamento di Glaser
- Reazione di accoppiamento di Hiyama
- Reazione di accoppiamento di Negishi
- Reazione di accoppiamento di Sonogashira
- Reazione di accoppiamento pinacolico
- Sintesi malonica