Indice
11 relazioni: Accoppiamento ossidativo, Arile, Benzene, Bifenile, Catalisi per trasferimento di fase, Fluorenone, Moses Gomberg, Sale di diazonio, Tetrafluoroborato, Werner Emmanuel Bachmann, 4-bromoanilina.
- Reazioni di accoppiamento
- Reazioni di sostituzione
Accoppiamento ossidativo
Un accoppiamento ossidativo è una reazione di chimica organica che coinvolge due substrati idrocarburici i quali, in presenza di un catalizzatore spesso di tipo metallico, generano radicali liberi che condensando formando un nuovo legame (generalmente C-O, C-N, oppure C-C), per cui lo stato di ossidazione degli atomi coinvolti nell'accoppiamento risulta superiore.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e Accoppiamento ossidativo
Arile
Un arile (o gruppo arilico) è un radicale monovalente che deriva da un idrocarburo aromatico a cui è stato rimosso un atomo di idrogeno direttamente legato all'anello.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e Arile
Benzene
Il benzene è un composto chimico che a temperatura ambiente e pressione atmosferica si presenta sotto forma di liquido volatile incolore altamente infiammabile, dall'odore caratteristico.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e Benzene
Bifenile
Il bifenile è un composto aromatico, avente formula molecolare (C6H5)2. La sua molecola è formata da due anelli benzenici legati da un legame C-C. A temperatura ambiente si presenta come un solido cristallino incolore, dal gradevole odore caratteristico.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e Bifenile
Catalisi per trasferimento di fase
Con catalisi per trasferimento di fase o PTC ci si riferisce all'accelerazione della reazione dovuta all'inserimento di catalizzatori per trasferimento di fase.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e Catalisi per trasferimento di fase
Fluorenone
Il fluorenone è un composto organico aromatico avente formula molecolare C13H8O. È usato per produrre farmaci antimalaria.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e Fluorenone
Moses Gomberg
Moses Gomberg nacque nell'Impero russo a Elisavetgrad, città oggi chiamata Kropyvnyc'kyj, nell'Ucraina centrale. Nel 1884 la famiglia emigrò a Chicago per sfuggire al pogrom che seguì all'assassinio dello zar Alessandro II.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e Moses Gomberg
Sale di diazonio
I sali di diazonio sono composti organici di tipo salino aventi formula generale R–+N≡N X–, in cui il gruppo funzionale cationico –+N≡N è detto diazonio.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e Sale di diazonio
Tetrafluoroborato
Struttura dell'anione tetrafluoroborato, BF4− Tetrafluoroborato è il nome dell'anione di formula BF4−. È una specie tetraedrica, isostrutturale con le specie isoelettroniche tetrafluorometano CF4 e tetrafluoroammonio NF4+, e isostrutturale anche con numerose specie stabili e importanti come gli anioni solfato SO42− e perclorato ClO4−, che sono isolettronici rispetto agli elettroni di valenza.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e Tetrafluoroborato
Werner Emmanuel Bachmann
Werner Emmanuel Bachmann nacque a Detroit, nel Michigan, figlio di un immigrato svizzero. Dopo due anni al Junior College di Detroit, studiò ingegneria chimica alla Università del Michigan nella vicina Ann Arbor.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e Werner Emmanuel Bachmann
4-bromoanilina
La 4-bromoanilina è un'ammina aromatica. A temperatura ambiente si presenta come un solido da bianco a giallo dall'odore caratteristico. È un composto tossico.
Vedere Reazione di Gomberg-Bachmann e 4-bromoanilina
Vedi anche
Reazioni di accoppiamento
- Accoppiamento di Ullmann
- Accoppiamento ossidativo
- Amminazione riduttiva
- Condensazione aciloinica
- Condensazione di Knoevenagel
- Condensazione di Suzuki
- Olefinazione di Julia
- Olefinazione di Peterson
- Reattivi di Grignard
- Reazione aldolica
- Reazione di Barbier
- Reazione di Betti
- Reazione di Buchwald-Hartwig
- Reazione di Chan-Lam
- Reazione di Friedel-Crafts
- Reazione di Gomberg-Bachmann
- Reazione di Heck
- Reazione di Henry
- Reazione di Horner-Wadsworth-Emmons
- Reazione di Houben-Hoesch
- Reazione di Mannich
- Reazione di Menšutkin
- Reazione di Michaelis-Arbuzov
- Reazione di Mitsunobu
- Reazione di Paternò-Büchi
- Reazione di Pinner
- Reazione di Prins
- Reazione di Reformatskij
- Reazione di Stille
- Reazione di Ugi
- Reazione di Williamson
- Reazione di Wittig
- Reazione di Wurtz
- Reazione di accoppiamento di Cadiot-Chodkiewicz
- Reazione di accoppiamento di Castro-Stephens
- Reazione di accoppiamento di Fukuyama
- Reazione di accoppiamento di Glaser
- Reazione di accoppiamento di Hiyama
- Reazione di accoppiamento di Negishi
- Reazione di accoppiamento di Sonogashira
- Reazione di accoppiamento pinacolico
- Sintesi malonica
Reazioni di sostituzione
- Alogenazione di Hell-Volhard-Zelinsky
- Condensazione di Suzuki
- Deaminazione
- Decarbossilazione
- Inversione di Walden
- Nitrazione
- Olefinazione di Peterson
- Orto-metallazione
- Reazione dell'aloformio
- Reazione di Appel
- Reazione di Blanc
- Reazione di Bucherer
- Reazione di Buchwald-Hartwig
- Reazione di Eschweiler-Clarke
- Reazione di Finkelstein
- Reazione di Friedel-Crafts
- Reazione di Gattermann
- Reazione di Gomberg-Bachmann
- Reazione di Heck
- Reazione di Houben-Hoesch
- Reazione di Hunsdiecker
- Reazione di Koenigs-Knorr
- Reazione di Leuckart
- Reazione di Menšutkin
- Reazione di Michaelis-Arbuzov
- Reazione di Mitsunobu
- Reazione di Reimer-Tiemann
- Reazione di Rosenmund-von Braun
- Reazione di Sandmeyer
- Reazione di Swarts
- Reazione di Vilsmeier-Haack
- Reazione di Williamson
- Reazione di Zincke-Suhl
- Reazione di accoppiamento di Cadiot-Chodkiewicz
- Reazione di copulazione
- Reazione di sostituzione
- Reazione di Čičibabin
- Sintesi di Gabriel
- Sintesi di Kolbe
- Sintesi di Strecker
- Sintesi malonica
- Sostituzione elettrofila
- Transesterificazione
- Trasposizione di Claisen