Logo
Unionpedia
Comunicazione
Disponibile su Google Play
Nuovo! Scarica Unionpedia sul tuo dispositivo Android™!
Installa
l'accesso più veloce di browser!
 

Acido prefenico

Indice Acido prefenico

L'acido prefenico, comunemente noto anche con il nome della forma anionica prefenato, è un intermedio nella biosintesi degli amminoacidi aromatici fenilalanina e tirosina.

14 relazioni: Acido corismico, Amminoacido, Biosintesi, Catalisi enzimatica, Chiralità (chimica), Corismato mutasi, Diastereoisomero, Elemento stereogenico, Enantiomero, Enzima, Fenilalanina, Tirosina, Trasposizione di Claisen, 1,4-cicloesadiene.

Acido corismico

L'acido corismico, più comunemente noto per la sua forma anionica corismato, è un importante intermedio biochimico nel metabolismo di piante e microorganismi.

Nuovo!!: Acido prefenico e Acido corismico · Mostra di più »

Amminoacido

In chimica gli amminoacidi (impropriamente chiamati anche aminoacidi o amino acidi) sono molecole organiche che nella loro struttura recano sia il gruppo funzionale amminico (delle ammine) (-NH2) denominato N terminus, sia quello carbossilico (degli acidi carbossilici) (-COOH) denominato C terminus. Proprio per questo sono molecole anfotere o zwitterioni, poiché presentano contemporaneamente un gruppo acido (-COOH) e un gruppo basico (-NH2).

Nuovo!!: Acido prefenico e Amminoacido · Mostra di più »

Biosintesi

Con il termine biosintesi ci si riferisce ad una sintesi chimica (cioè alla costituzione di molecole complesse a partire da composti più semplici) che avviene all'interno di un organismo vivente, generalmente grazie alla catalisi di un enzima.

Nuovo!!: Acido prefenico e Biosintesi · Mostra di più »

Catalisi enzimatica

La catalisi enzimatica è un tipo di catalisi realizzata da catalizzatori proteici detti enzimi.

Nuovo!!: Acido prefenico e Catalisi enzimatica · Mostra di più »

Chiralità (chimica)

La chiralità (dal greco χείρ, "mano") è la proprietà di un oggetto rigido (o di una disposizione spaziale di punti o atomi) di essere non sovrapponibile alla sua immagine speculare.

Nuovo!!: Acido prefenico e Chiralità (chimica) · Mostra di più »

Corismato mutasi

La corismato mutasi è un enzima appartenente alla classe delle isomerasi, che catalizza la seguente reazione di isomerizzazione.

Nuovo!!: Acido prefenico e Corismato mutasi · Mostra di più »

Diastereoisomero

In chimica sono diastereoisomeri due stereoisomeri che non sono l'uno l'immagine speculare dell'altro.

Nuovo!!: Acido prefenico e Diastereoisomero · Mostra di più »

Elemento stereogenico

In chimica, un elemento stereogenico è una parte della struttura chimica di un composto che per scambio di posizioni dei sostituenti ad essa legati produce uno stereoisomero stabile del composto stesso.

Nuovo!!: Acido prefenico e Elemento stereogenico · Mostra di più »

Enantiomero

Modelli molecolari dei due enantiomeri dell'acido lattico Sono detti enantiomeri una coppia di entità molecolari che sono immagini speculari ciascuna dell'altra e non sovrapponibili.

Nuovo!!: Acido prefenico e Enantiomero · Mostra di più »

Enzima

Si definisce enzima un catalizzatore dei processi biologici.

Nuovo!!: Acido prefenico e Enzima · Mostra di più »

Fenilalanina

La fenilalanina è un amminoacido che partecipa alla costituzione delle più comuni proteine alimentari.

Nuovo!!: Acido prefenico e Fenilalanina · Mostra di più »

Tirosina

La tirosina è un amminoacido apolare, la sua molecola è chirale.

Nuovo!!: Acido prefenico e Tirosina · Mostra di più »

Trasposizione di Claisen

La trasposizione di Claisen è una reazione periciclica che porta alla formazione di un nuovo legame carbonio-carbonio, sfruttando gli orbitali molecolari π. In pratica, si tratta di una trasposizione sigmatropica di un allil-aril etere che produce un composto carbonilico γ,δ-insaturo.

Nuovo!!: Acido prefenico e Trasposizione di Claisen · Mostra di più »

1,4-cicloesadiene

Il 1,4-cicloesadiene è un diene ciclico con formula bruta C6H8.

Nuovo!!: Acido prefenico e 1,4-cicloesadiene · Mostra di più »

Riorienta qui:

Prefenato.

UscenteArrivo
Ehi! Siamo su Facebook ora! »