Stiamo lavorando per ripristinare l'app di Unionpedia nel Google Play Store
UscenteArrivo
🌟Abbiamo semplificato il nostro design per una migliore navigazione!
Instagram Facebook X LinkedIn
La tua Unionpedia con il tuo logo e dominio, a partire da 9,99 USD/mese
Crea il mio Unionpedia

Carbenoide

Indice Carbenoide

In chimica un carbenoide è un intermedio reattivo di struttura generale M-CR2-X (M.

Indice

  1. 30 relazioni: Acido boronico, Alcheni, Alchile, Alcoli, Arile, Carbene, Chemistry - A European Journal, Chimica, Ciclopropano, Complesso (chimica), Complesso metallo-carbene, Decomposizione (chimica), Diazocomposti, Elettrofilo, Enantiomero, Intermedio di reazione, Iodio, Journal of the American Chemical Society, Litio, Magnesio, Nucleofilo, Organic Reactions, Radicale libero, Reattivi di organo-litio, Reazione di riarrangiamento, Sintesi di Simmons-Smith, Solfossidi, Unione internazionale di chimica pura e applicata, Università di Chicago, Zinco.

Acido boronico

Un acido boronico è un derivato dell'acido borico in cui un ossidrile è sostituito con un alchile o un arile, che contiene quindi un legame carbonio-boro e appartenente perciò alla classe più ampia degli organoborani.

Vedere Carbenoide e Acido boronico

Alcheni

Gli alcheni sono idrocarburi (cioè composti organici costituiti solamente da atomi di carbonio e idrogeno) aciclici contenenti esattamente un doppio legame C.

Vedere Carbenoide e Alcheni

Alchile

Alchile (o gruppo alchilico), In chimica organica, indica il gruppo funzionale corrispondente ad un alcano privato di un atomo di idrogeno.

Vedere Carbenoide e Alchile

Alcoli

In chimica, gli alcoli sono una categoria di composti organici che contengono almeno un gruppo funzionale idrossile (-OH) legato a un atomo di carbonio saturo.

Vedere Carbenoide e Alcoli

Arile

Un arile (o gruppo arilico) è un radicale monovalente che deriva da un idrocarburo aromatico a cui è stato rimosso un atomo di idrogeno direttamente legato all'anello.

Vedere Carbenoide e Arile

Carbene

Il carbene è una specie chimica metastabile con formula generale R2C:, molto sfruttata in chimica organica e metallorganica a causa della sua reattività.

Vedere Carbenoide e Carbene

Chemistry - A European Journal

Chemistry - A European Journal è una rivista accademica che pubblica articoli riguardanti tutte le aree della chimica. È posseduta dall'organizzazione ChemPubSoc Europe, che raggruppa le 14 società chimiche europee.

Vedere Carbenoide e Chemistry - A European Journal

Chimica

La chimica (da kemà, il libro dei segreti dell'arte egizia, da cui l'arabo "al-kimiaa" "الكيمياء") è la scienza naturale che studia la composizione, la struttura e le proprietà della materia, sia essa in forma di elementi, specie, composti, miscele o altre sostanze, e i cambiamenti che questi subiscono durante le reazioni e il loro rapporto con l'energia chimica.

Vedere Carbenoide e Chimica

Ciclopropano

Il ciclopropano è un idrocarburo ciclico formato da tre atomi di carbonio e da sei atomi di idrogeno (C3H6) o (CH2)3, da cui il vecchio nome di trimetilene datogli dallo scopritore A. Freund nel 1882.

Vedere Carbenoide e Ciclopropano

Complesso (chimica)

Un complesso (o composto di coordinazione) in chimica e in biochimica è il prodotto della formazione, spesso reversibile, di un legame covalente coordinato tra un atomo o ione centrale (o "ione coordinante") e degli atomi, ioni o molecole (detti "leganti" o "ligandi" o "ioni coordinati") che circondano l'atomo centrale.

Vedere Carbenoide e Complesso (chimica)

Complesso metallo-carbene

Un complesso metallo-carbene è un composto organometallico di formula generale LnM.

Vedere Carbenoide e Complesso metallo-carbene

Decomposizione (chimica)

La decomposizione chimica (o degradazione o reazione di analisi) è una reazione di scissione di una specie chimica (ad esempio una molecola) in più specie chimiche.

Vedere Carbenoide e Decomposizione (chimica)

Diazocomposti

Il termine diazocomposto si riferisce a un tipo di composto organico che ha due atomi di azoto collegati nella forma azo con un gruppo funzionale terminale.

Vedere Carbenoide e Diazocomposti

Elettrofilo

In chimica, un elettrofilo è una specie chimica che prende parte ad una reazione accettando un doppietto elettronico da un'altra specie (il nucleofilo), instaurando un legame con esso.

Vedere Carbenoide e Elettrofilo

Enantiomero

Sono detti enantiomeri le entità molecolari che sono immagini speculari ciascuna dell'altra e non sovrapponibili. I termini isomeri ottici e antipodi ottici sono sinonimi, ancorché deprecati.

Vedere Carbenoide e Enantiomero

Intermedio di reazione

Un intermedio di reazione è un'entità molecolare formatasi dai reagenti (o intermedi precedenti) e che reagisce ulteriormente per dare ulteriori intermedi o i prodotti finali di una reazione chimica.

Vedere Carbenoide e Intermedio di reazione

Iodio

Lo iodio (o, in forma arcaica, jodio) è l'elemento chimico di numero atomico 53 e il suo simbolo è I. Il nome deriva dal greco antico ἰοειδής, ioeidēs, che significa viola o lilla, a causa del colore dei vapori dell'elemento.

Vedere Carbenoide e Iodio

Journal of the American Chemical Society

Il Journal of the American Chemical Society (abbreviato anche come JACS) è una rivista scientifica di chimica peer-reviewed in lingua inglese pubblicata dal 1879 dalla American Chemical Society.

Vedere Carbenoide e Journal of the American Chemical Society

Litio

Il litio (dal greco, líthos, "pietra") è l'elemento chimico della tavola periodica degli elementi che ha numero atomico 3 e simbolo Li. È il secondo elemento del primo gruppo, ma è il primo degli elementi metallici e il capostipite dei metalli alcalini.

Vedere Carbenoide e Litio

Magnesio

Il magnesio è l'elemento chimico della tavola periodica degli elementi che ha come simbolo Mg e come numero atomico 12. È il secondo elemento del gruppo 2 (metalli alcalino terrosi) del sistema periodico, collocato tra il berillio e il calcio; si trova nel terzo periodo e fa parte del blocco s.

Vedere Carbenoide e Magnesio

Nucleofilo

In chimica, un nucleofilo è una specie che prende parte a una reazione donando un doppietto elettronico a un'altra specie (l'elettrofilo), legandosi a esso.

Vedere Carbenoide e Nucleofilo

Organic Reactions

Organic Reactions, titolo spesso abbreviato in OR, è un'opera enciclopedica peer-reviewed pubblicata regolarmente in una serie di volumi, contenenti discussioni critiche sulle più importanti reazioni di sintesi organica.

Vedere Carbenoide e Organic Reactions

Radicale libero

In chimica, si definisce radicale (o radicale libero) un'entità molecolare molto reattiva avente vita media di norma brevissima, costituita da un atomo o una molecola formata da più atomi, che presenta un elettrone spaiato: tale elettrone rende il radicale estremamente reattivo, in grado di legarsi ad altri radicali o di sottrarre un elettrone ad altre molecole vicine.

Vedere Carbenoide e Radicale libero

Reattivi di organo-litio

I reattivi di organo-litio sono composti organometallici che contengono un legame diretto tra un atomo di carbonio e uno di litio. Il litio è fortemente elettropositivo e quindi la densità di carica del legame è localizzata per la maggior parte sull'atomo di carbonio, creando di fatto un carbanione.

Vedere Carbenoide e Reattivi di organo-litio

Reazione di riarrangiamento

Le reazioni di riarrangiamento (o trasposizioni) sono una classe di reazioni organiche in cui lo scheletro carbonioso di una molecola subisce un riarrangiamento producendo un isomero strutturale della molecola originale.

Vedere Carbenoide e Reazione di riarrangiamento

Sintesi di Simmons-Smith

La sintesi di Simmons-Smith permette di ottenere facilmente con buone rese anelli ciclopropanici sostituiti a partire da alcheni, impiegando CH2I2 e una lega di zinco-rame che costituiscono appunto il reattivo di Simmons-Smith.

Vedere Carbenoide e Sintesi di Simmons-Smith

Solfossidi

Un solfossido è un composto chimico contenente un gruppo funzionale solfinile, >S.

Vedere Carbenoide e Solfossidi

Unione internazionale di chimica pura e applicata

L'Unione internazionale di chimica pura e applicata (in inglese International Union of Pure and Applied Chemistry, acronimo IUPAC) è un'organizzazione non governativa internazionale dedita al progresso della chimica, costituita nel 1919 a Londra.

Vedere Carbenoide e Unione internazionale di chimica pura e applicata

Università di Chicago

L'Università di Chicago (in inglese: University of Chicago, UChicago, U of C, o Chicago) è un'università privata, situata nel quartiere Hyde Park della Città di Chicago, negli Stati Uniti d'America.

Vedere Carbenoide e Università di Chicago

Zinco

Lo zinco è l'elemento chimico di numero atomico 30 e il suo simbolo è Zn. È il primo elemento del gruppo 12 del sistema periodico, facente parte del blocco d, ed è quindi formalmente un elemento di transizione, sebbene per il suo comportamento chimico assomigli molto di più a quello dei metalli di post-transizione.

Vedere Carbenoide e Zinco