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15 relazioni: Alogenuri alchilici, Amminazione riduttiva, Ammine, Ammonio quaternario, Bromo, Catalisi per trasferimento di fase, Chimico, Cloro, Cloruro di benzile, Gruppo uscente, Iodio, Nikolaj Menšutkin, Russia, Solvente protico, Trietilammina.
- Reazioni di accoppiamento
- Reazioni di sostituzione
Alogenuri alchilici
Gli alogenuri alchilici sono dei composti organici, saturi o insaturi, derivati dagli idrocarburi alifatici per sostituzione di uno o più atomi di idrogeno con altrettanti atomi di alogeni (fluoro, cloro, bromo e iodio).
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Amminazione riduttiva
Amminazione riduttiva (conosciuta anche come alchilazione riduttiva) è una forma di amminazione che porta alla conversione di un gruppo carbonilico ad un gruppo amminico attraverso la formazione di un'immina intermedia.
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Ammine
Le ammine sono composti organici contenenti azoto; si possono considerare composti derivati dall'ammoniaca per sostituzione formale di uno, due o tre atomi d'idrogeno con altrettanti gruppi alchilici o arilici.
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Ammonio quaternario
L'ammonio quaternario è un catione organico di formula generale, nel quale un atomo di azoto carico positivamente è direttamente legato a quattro gruppi organici R, alchilici o arilici.
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Bromo
Il bromo è l'elemento chimico di numero atomico 35 e il suo simbolo è Br. Il suo nome deriva dal greco βρῶμος brōmos, che significa «fetore».
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Catalisi per trasferimento di fase
Con catalisi per trasferimento di fase o PTC ci si riferisce all'accelerazione della reazione dovuta all'inserimento di catalizzatori per trasferimento di fase.
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Chimico
Un chimico è uno scienziato che si occupa di chimica.
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Cloro
Il cloro (dal greco χλωρός, chlorós, «verde, verdeggiante») è l'elemento chimico della tavola periodica con numero atomico 17 e simbolo Cl. È il secondo elemento nel gruppo degli alogeni, situato nel gruppo 17 della tavola periodica.
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Cloruro di benzile
Il cloruro di benzile, o α-clorotoluene, è un composto organico con la formula C6H6CH2Cl. Questo liquido incolore o lievemente tendente al giallo è un composto organoclorurato reattivo che è un composto chimico ampiamente utilizzato come prodotto intermedio per alcune pitture o per prodotti farmaceutici e profumi.
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Gruppo uscente
In chimica, un gruppo uscente (o nucleofugo) è un atomo o un gruppo (carico o neutro) che si distacca da una sostanza chimica lasciando un residuo o parte principale.
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Iodio
Lo iodio (o, in forma arcaica, jodio) è l'elemento chimico di numero atomico 53 e il suo simbolo è I. Il nome deriva dal greco antico ἰοειδής, ioeidēs, che significa viola o lilla, a causa del colore dei vapori dell'elemento.
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Nikolaj Menšutkin
A sedici anni termina gli studi alla Petrischule ed entra all'Università di San Pietroburgo dove si laurea in chimica nel 1862.
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Russia
La Russia, ufficialmente Federazione Russa, è uno Stato transcontinentale che si estende per un quarto in Europa e per tutto il resto in Asia.
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Solvente protico
In chimica, un solvente protico è un solvente la cui struttura molecolare presenta un atomo di idrogeno dissociabile come ione H+. Tale atomo di idrogeno è generalmente legato a un atomo di ossigeno o di azoto in un gruppo amminico, ma anche l'acido fluoridrico può essere considerato un solvente protico.
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Trietilammina
La trietilammina è un'ammina con formula N(CH2CH3)3, spesso indicata comunemente nella forma abbreviata Et3N. Soventemente viene indicata anche con la forma abbreviata TEA, che però non deve essere confusa con la trietanolammina che possiede la stessa abbreviazione.
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Vedi anche
Reazioni di accoppiamento
- Accoppiamento di Ullmann
- Accoppiamento ossidativo
- Amminazione riduttiva
- Condensazione aciloinica
- Condensazione di Knoevenagel
- Condensazione di Suzuki
- Olefinazione di Julia
- Olefinazione di Peterson
- Reattivi di Grignard
- Reazione aldolica
- Reazione di Barbier
- Reazione di Betti
- Reazione di Buchwald-Hartwig
- Reazione di Chan-Lam
- Reazione di Friedel-Crafts
- Reazione di Gomberg-Bachmann
- Reazione di Heck
- Reazione di Henry
- Reazione di Horner-Wadsworth-Emmons
- Reazione di Houben-Hoesch
- Reazione di Mannich
- Reazione di Menšutkin
- Reazione di Michaelis-Arbuzov
- Reazione di Mitsunobu
- Reazione di Paternò-Büchi
- Reazione di Pinner
- Reazione di Prins
- Reazione di Reformatskij
- Reazione di Stille
- Reazione di Ugi
- Reazione di Williamson
- Reazione di Wittig
- Reazione di Wurtz
- Reazione di accoppiamento di Cadiot-Chodkiewicz
- Reazione di accoppiamento di Castro-Stephens
- Reazione di accoppiamento di Fukuyama
- Reazione di accoppiamento di Glaser
- Reazione di accoppiamento di Hiyama
- Reazione di accoppiamento di Negishi
- Reazione di accoppiamento di Sonogashira
- Reazione di accoppiamento pinacolico
- Sintesi malonica
Reazioni di sostituzione
- Alogenazione di Hell-Volhard-Zelinsky
- Condensazione di Suzuki
- Deaminazione
- Decarbossilazione
- Inversione di Walden
- Nitrazione
- Olefinazione di Peterson
- Orto-metallazione
- Reazione dell'aloformio
- Reazione di Appel
- Reazione di Blanc
- Reazione di Bucherer
- Reazione di Buchwald-Hartwig
- Reazione di Eschweiler-Clarke
- Reazione di Finkelstein
- Reazione di Friedel-Crafts
- Reazione di Gattermann
- Reazione di Gomberg-Bachmann
- Reazione di Heck
- Reazione di Houben-Hoesch
- Reazione di Hunsdiecker
- Reazione di Koenigs-Knorr
- Reazione di Leuckart
- Reazione di Menšutkin
- Reazione di Michaelis-Arbuzov
- Reazione di Mitsunobu
- Reazione di Reimer-Tiemann
- Reazione di Rosenmund-von Braun
- Reazione di Sandmeyer
- Reazione di Swarts
- Reazione di Vilsmeier-Haack
- Reazione di Williamson
- Reazione di Zincke-Suhl
- Reazione di accoppiamento di Cadiot-Chodkiewicz
- Reazione di copulazione
- Reazione di sostituzione
- Reazione di Čičibabin
- Sintesi di Gabriel
- Sintesi di Kolbe
- Sintesi di Strecker
- Sintesi malonica
- Sostituzione elettrofila
- Transesterificazione
- Trasposizione di Claisen
Conosciuto come Reazione di Menshutkin, Reazione di Mensutkin.